基于TMT的定量蛋白質(zhì)組學(xué)檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

基于TMT的定量蛋白質(zhì)組學(xué)（Tandem Mass Tag, TMT）是一種利用同位素標簽實現(xiàn)多重蛋白質(zhì)定量分析的技術(shù)。基于TMT的定量蛋白質(zhì)組學(xué)的zuì大優(yōu)勢在于其高通量特性，可同時分析多個樣本，提高實驗效率并減少批次效應(yīng)。此外，由于TMT標記發(fā)生在肽段水平，相比于LFQ方法能夠減少技術(shù)偏差，提高定量的穩(wěn)定性和可重復(fù)性。然而TMT技術(shù)也存在一定的局限性，例如由于樣本混合后共同進行質(zhì)譜檢測，可能會出現(xiàn)共流干擾（co-isolation interference），影響定量精度。為此，近年來發(fā)展了MS3級的TMT定量策略（如TMT-MS3），通過更精細的篩選碎片信號，提高定量的準確性。此外TMT實驗通常需要較高的樣本輸入量，不適用于微量樣本的研究；同時TMT標簽的成本較高，可能會增加大規(guī)模研究的預(yù)算?；赥MT的定量蛋白質(zhì)組學(xué)在癌癥、神經(jīng)退行性疾病、免疫系統(tǒng)疾病等研究中具有廣泛應(yīng)用，可用于探索疾病相關(guān)蛋白的表達變化，挖掘潛在的生物標志物，并揭示復(fù)雜生物過程中蛋白質(zhì)的調(diào)控機制。

基于TMT的定量蛋白質(zhì)組學(xué)的實驗流程涉及多個關(guān)鍵步驟，包括樣本制備、TMT標記、液相色譜分離、質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)處理。首先，研究對象（如組織、細胞或體液）中的蛋白質(zhì)需要進行提取、變性、還原和烷基化處理，隨后使用yídànbáiméi或其他蛋白酶進行酶解。得到的肽段與不同的TMT標簽進行化學(xué)反應(yīng)，使得每個樣本攜帶dútè的同位素標記，從而在后續(xù)分析中實現(xiàn)樣本區(qū)分。標記完成后，所有樣本混合，并通過高效液相色譜（HPLC）進行分級分離，以減少樣本復(fù)雜性，提高質(zhì)譜檢測的靈敏度。接下來，混合肽段進入高分辨率質(zhì)譜（如Orbitrap、Q-TOF），在MS2或MS3階段，TMT標簽會釋放出特定質(zhì)量的報告離子，通過這些離子信號的相對強度計算每種蛋白質(zhì)在不同樣本中的豐度。zuì終，質(zhì)譜數(shù)據(jù)經(jīng)過zhuānyè的軟件分析，如Proteome Discoverer、MaxQuant等，進行蛋白質(zhì)鑒定、定量分析和功能解析。

基于TMT的定量蛋白質(zhì)組學(xué)產(chǎn)生的海量數(shù)據(jù)需要優(yōu)良的生物信息學(xué)工具進行解析，數(shù)據(jù)分析通常包括蛋白質(zhì)鑒定、定量計算、差異表達分析和功能富集等。首先，利用數(shù)據(jù)庫搜索算法（如Sequest、Mascot）匹配質(zhì)譜數(shù)據(jù)，識別蛋白質(zhì)序列，并計算其在不同樣本中的相對豐度。接著結(jié)合統(tǒng)計學(xué)分析篩選出在不同實驗組之間顯著變化的蛋白質(zhì)，從而識別潛在的生物標志物或與疾病相關(guān)的關(guān)鍵分子。此外，利用生物數(shù)據(jù)庫（如KEGG、GO、Reactome）進行功能富集和通路分析，可以解析這些差異蛋白在生物學(xué)過程中可能的作用。近年來，人工智能和機器學(xué)習(xí)方法被引入蛋白質(zhì)組學(xué)研究中，使得蛋白質(zhì)功能預(yù)測、疾病標志物篩選和個性化治療策略優(yōu)化變得更加jīngzhǔn。

百泰派克生物科技憑借多年的蛋白質(zhì)組學(xué)研究經(jīng)驗，提供高質(zhì)量的定量蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)，包括TMT樣本標記、質(zhì)譜檢測、數(shù)據(jù)分析及生物信息學(xué)解析。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對蛋白質(zhì)序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對蛋白質(zhì)的氨基酸組成分析，N端測序，C端測序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白質(zhì)N端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的蛋白質(zhì)，提供基于從頭測序法的蛋白質(zhì)從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白質(zhì)組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量蛋白質(zhì)組學(xué)、靶向蛋白質(zhì)組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種蛋白質(zhì)組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種蛋白質(zhì)標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)優(yōu)良，*技術(shù)空白

采用金屬標記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從蛋白質(zhì)、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白質(zhì)組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

基于TMT的定量蛋白質(zhì)組學(xué)檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹