名稱：SH-PEG-DOPE，巰基-聚乙二醇-二油酰磷脂酰乙醇胺

描述：

SH-PEG-DOPE（巰基-聚乙二醇-二油酰磷脂醇）是一種具有多功能性的分子，結(jié)合了巰基（–SH）、聚乙二醇（PEG）和二油酰磷脂醇（DOPE）三個重要的結(jié)構(gòu)單元。這種分子廣泛應(yīng)用于藥物遞送、脂質(zhì)體的構(gòu)建以及細(xì)胞修飾等領(lǐng)域。以下是該分子結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的詳細(xì)介紹：

1. 分子結(jié)構(gòu)組成：

1. 巰基（–SH）部分：
   巰基（–SH）是一個具有高反應(yīng)性的官能團，能夠與多種化學(xué)基團（如胺基、馬來酰亞胺等）發(fā)生共價反應(yīng)。巰基的高度反應(yīng)性使得 SH-PEG-DOPE 在分子偶聯(lián)、表面修飾以及藥物遞送系統(tǒng)中具有廣泛的應(yīng)用。巰基能夠與其他分子共價結(jié)合，從而賦予載體分子特定的靶向功能或增強藥物遞送效果。

2. 聚乙二醇（PEG）鏈：
   聚乙二醇（PEG）是一種具有良好生物相容性和親水性的高分子材料。PEG鏈的引入可以提高分子的水溶性和穩(wěn)定性，同時減少藥物遞送系統(tǒng)的免疫原性和毒性。PEG的親水性特征還可以有效避免分子與體內(nèi)非特異性受體的結(jié)合，延長藥物在血液中的循環(huán)時間。

3. DOPE（1,2-二油酰磷脂醇）部分：
   DOPE是一種常用于脂質(zhì)體制備的磷脂。DOPE具有親水的磷酸基團和疏水的油?；鶊F，能夠通過自組裝形成雙層膜結(jié)構(gòu)，常作為脂質(zhì)體和納米粒子的組成部分。在藥物遞送系統(tǒng)中，DOPE有助于形成穩(wěn)定的脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，能夠有效包裹藥物并確保其在體內(nèi)釋放。

2. 主要應(yīng)用領(lǐng)域：

1. 脂質(zhì)體制備與藥物遞送：
   SH-PEG-DOPE 在脂質(zhì)體的制備中具有重要作用。通過將 SH-PEG-DOPE 用于脂質(zhì)體的表面修飾，可以顯著提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性、水溶性以及生物相容性。PEG部分能夠減少脂質(zhì)體與免疫系統(tǒng)的非特異性相互作用，延長脂質(zhì)體在血液中的半衰期，而DOPE部分則有助于構(gòu)建脂質(zhì)體的雙層膜結(jié)構(gòu)，確保藥物包裹效率。

2. 靶向藥物遞送：
   通過在 SH-PEG-DOPE 中引入巰基（–SH）部分，可以與特定靶向分子（如抗體、配體、藥物等）發(fā)生共價結(jié)合。這使得藥物載體能夠特異性地靶向目標(biāo)細(xì)胞或組織，提高藥物的靶向性和治療效果。例如，巰基可以與具有胺基的靶向配體結(jié)合，從而增強藥物遞送系統(tǒng)的靶向性。

3. 納米顆粒功能化：
   SH-PEG-DOPE 可用于功能化納米顆粒。通過在納米顆粒表面修飾 SH-PEG-DOPE，可以賦予納米顆粒高度的生物相容性、穩(wěn)定性以及靶向性。巰基部分使得納米顆粒能夠與其他分子（如藥物、抗體、標(biāo)記物等）進行共價結(jié)合，提高其在藥物遞送、成像診斷等方面的應(yīng)用效果。

4. 基因遞送與細(xì)胞治療：
   SH-PEG-DOPE 也廣泛應(yīng)用于基因傳遞系統(tǒng)的構(gòu)建。DOPE的磷脂結(jié)構(gòu)能夠促進核酸分子（如DNA、RNA等）在脂質(zhì)體中的包裹，并增強核酸的穩(wěn)定性。PEG的引入能夠減少免疫原性和細(xì)胞的非特異性吸附，從而提高基因遞送的效率。此外，巰基的引入也可以增強基因遞送系統(tǒng)的功能性，例如在細(xì)胞膜上實現(xiàn)特定的結(jié)合或分子偶聯(lián)。

5. 細(xì)胞膜修飾與表面修飾：
   通過巰基的高反應(yīng)性，SH-PEG-DOPE 可以與細(xì)胞表面或其他生物分子進行共價結(jié)合，用于細(xì)胞膜的修飾或表面修飾。這對于研究細(xì)胞膜的功能、靶向治療、疫苗開發(fā)等領(lǐng)域具有重要意義。

3. 優(yōu)勢與使用建議：

• 生物相容性與穩(wěn)定性：
  由于PEG鏈的引入，SH-PEG-DOPE 在體內(nèi)表現(xiàn)出良好的生物相容性和低免疫原性。PEG能夠減少脂質(zhì)體與免疫系統(tǒng)的相互作用，延長藥物載體的血液循環(huán)時間，從而提高藥物的生物利用度。

• 靶向性與反應(yīng)性：
  巰基部分的高反應(yīng)性使得 SH-PEG-DOPE 能夠與多種分子（如藥物、配體、抗體等）共價結(jié)合，從而實現(xiàn)靶向藥物遞送或分子偶聯(lián)?？梢酝ㄟ^定制不同的靶向配體來增強藥物遞送系統(tǒng)的特異性。

• 脂質(zhì)體構(gòu)建能力：
  SH-PEG-DOPE 通過其磷脂部分的雙層膜形成能力，能夠穩(wěn)定藥物載體的結(jié)構(gòu)，確保藥物在脂質(zhì)體中的高效包裹。PEG部分能夠提升脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和水溶性，增強脂質(zhì)體的體內(nèi)表現(xiàn)。

• 多功能性：
  由于巰基、PEG和DOPE的組合，SH-PEG-DOPE 在多個領(lǐng)域具有高度的可調(diào)節(jié)性和功能性?？梢愿鶕?jù)不同的應(yīng)用需求調(diào)節(jié)PEG的分子量，改變載體的性質(zhì)，從而優(yōu)化藥物的遞送效果和靶向性。

4. 儲存與使用條件：

• 儲存條件：建議將 SH-PEG-DOPE 存放在低溫（–20°C）避光處，避免與空氣直接接觸，避免巰基部分的氧化。

• 溶解溶劑：該分子可以溶解于水、PBS、DMSO等溶劑。使用時應(yīng)選擇適合的溶劑，以保持其溶解性和穩(wěn)定性。

• 反應(yīng)條件：巰基部分具有很強的親核性，可以在pH 4-8的環(huán)境中與其他分子發(fā)生反應(yīng)。因此，反應(yīng)時應(yīng)根據(jù)具體的應(yīng)用調(diào)節(jié)pH值和溫度。

小結(jié)：

SH-PEG-DOPE 是一種結(jié)合了巰基、聚乙二醇（PEG）和二油酰磷脂醇（DOPE）的功能化分子，廣泛應(yīng)用于藥物遞送系統(tǒng)、脂質(zhì)體制備、細(xì)胞修飾、基因遞送等領(lǐng)域。通過巰基部分的高反應(yīng)性，它能夠與其他分子共價結(jié)合，從而賦予載體特定的靶向性和功能性。PEG的引入增強了分子的生物相容性和穩(wěn)定性，而DOPE則有助于脂質(zhì)體的形成和藥物包裹。SH-PEG-DOPE 為藥物遞送和生物醫(yī)學(xué)研究提供了強有力的工具。

包裝： 瓶裝

規(guī)格： 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

狀態(tài)： 可選固體、粉末或溶液形式

儲存： 請在低溫（冷藏）條件下保存，以維持活性和穩(wěn)定性

產(chǎn)地： 陜西·西安

品牌：

西安暉瑞生物科技有限公司是一家專注于科研級藥物傳遞與納米靶向技術(shù)的生物科技公司。我們致力于研發(fā)與生產(chǎn)滿足國內(nèi)科研院所及相關(guān)機構(gòu)需求的先進科研產(chǎn)品。公司目前的產(chǎn)品線包括合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、納米金、磁性納米顆粒、介孔二氧化硅、活性熒光染料、熒光量子點、點擊化學(xué)試劑以及大環(huán)配體等。我們一直秉承創(chuàng)新精神，致力于為科研領(lǐng)域提供高質(zhì)量的納米科技產(chǎn)品。

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產(chǎn)品推薦：

生物素PEG磷脂；DSPE-PEG1000-Biotin；

磷脂聚乙二醇生物素；Biotin-PEG-DSPE,MW:5000

磷脂PEG-FA；DSPE-PEG-FA,MW:1000

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聚乳酸-羥基乙酸共聚物PEG巰基；PLGA-PEG5000-SH