名稱：SH-PEG-DSPE，HS/SH/Thiol-PEG-DSPE，巰基-聚乙二醇-磷脂

描述：

SH-PEG-DSPE（巰基-聚乙二醇-磷脂）是一種功能化的聚乙二醇（PEG）衍生物，它結(jié)合了巰基（–SH）和磷脂（DSPE）兩個活性基團。這種分子結(jié)構(gòu)使得 SH-PEG-DSPE 在藥物遞送系統(tǒng)、脂質(zhì)體制備、表面修飾等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用潛力。

以下是該分子結(jié)構(gòu)及其應(yīng)用的詳細介紹：

1. 分子結(jié)構(gòu)組成：

1. 巰基（–SH）部分：
   巰基（硫氫基）是一個具有高反應(yīng)性的官能團，能夠與多種化學(xué)基團發(fā)生共價反應(yīng)，例如與胺基、馬來酰亞胺等官能團反應(yīng)。由于巰基的反應(yīng)性，SH-PEG-DSPE 在生物分子的偶聯(lián)、表面修飾以及藥物遞送系統(tǒng)中具有重要作用。巰基部分可與其他分子共價結(jié)合，實現(xiàn)藥物載體的功能化。

2. 聚乙二醇（PEG）鏈：
   聚乙二醇（PEG）是一種廣泛應(yīng)用的高分子材料，具有親水性、低免疫原性、良好的生物相容性及穩(wěn)定性。PEG鏈能夠增強分子的水溶性，減少分子與生物體的非特異性結(jié)合，從而提高其生物穩(wěn)定性和相容性。

3. DSPE（1,2-二十烷基磷脂醇醚）部分：
   DSPE是一種磷脂分子，常用于構(gòu)建脂質(zhì)體和納米顆粒。它的親水頭基和疏水尾基結(jié)構(gòu)使其能夠自組裝成脂質(zhì)雙層，成為藥物遞送載體的重要組成部分。DSPE能夠與其他脂質(zhì)或表面活性劑形成穩(wěn)定的脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，適合用于包裹藥物分子或作為載體分子。

2. 主要應(yīng)用領(lǐng)域：

1. 脂質(zhì)體制備與藥物遞送：
   SH-PEG-DSPE 在脂質(zhì)體制備中具有重要作用。通過將 SH-PEG-DSPE 作為脂質(zhì)體的表面組分，可以改善脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和水溶性。此外，PEG鏈能夠增加脂質(zhì)體的血液循環(huán)時間，減少免疫系統(tǒng)的清除，從而提高藥物遞送系統(tǒng)的生物利用度。巰基部分能夠與其他分子發(fā)生共價結(jié)合，進一步增強載藥系統(tǒng)的功能性，如靶向藥物遞送、表面修飾等。

2. 藥物靶向遞送系統(tǒng)：
   SH-PEG-DSPE 的巰基部分可以與靶向分子（如抗體、配體、藥物等）共價結(jié)合，實現(xiàn)藥物的靶向遞送。通過表面修飾，藥物遞送系統(tǒng)可以特異性地識別靶細胞或組織，從而提高治療效果并減少藥物的副作用。

3. 納米顆粒功能化：
   在納米顆粒的制備過程中，SH-PEG-DSPE 可用來增強納米顆粒的生物相容性并提高其穩(wěn)定性。通過巰基與納米材料表面官能團的共價結(jié)合，SH-PEG-DSPE 可以賦予納米顆粒特定的功能，如靶向性、藥物包裹性、表面修飾等，從而提高其在藥物遞送、基因傳遞、成像診斷等方面的應(yīng)用潛力。

4. 細胞表面修飾：
   由于 SH-PEG-DSPE 具有巰基部分，能夠與細胞表面蛋白發(fā)生共價結(jié)合，因此它可以用于細胞表面的修飾。通過將 SH-PEG-DSPE 作為修飾劑，細胞表面可以附著特定的分子，如靶向配體或標(biāo)記物。這在細胞工程、細胞治療等領(lǐng)域中具有潛在應(yīng)用。

5. 疫苗開發(fā)與遞送：
   在疫苗開發(fā)中，脂質(zhì)體作為抗原遞送系統(tǒng)具有重要作用。SH-PEG-DSPE 可以用于脂質(zhì)體或納米顆粒的構(gòu)建，提高抗原的遞送效率，增強免疫反應(yīng)。PEG的親水性和低免疫原性有助于提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性，減少免疫系統(tǒng)的清除。

3. 優(yōu)勢與使用建議：

• 增加生物相容性與穩(wěn)定性：
  聚乙二醇（PEG）賦予了 SH-PEG-DSPE 分子良好的生物相容性和穩(wěn)定性。PEG鏈的引入能夠減少分子與免疫系統(tǒng)的相互作用，從而提高藥物遞送系統(tǒng)在體內(nèi)的循環(huán)時間。

• 增強反應(yīng)性與功能性：
  巰基（–SH）部分使得 SH-PEG-DSPE 能夠與其他分子（如藥物、抗體、配體等）發(fā)生共價結(jié)合，增強其靶向性和功能性?？梢杂糜谒幬镞f送、納米材料表面修飾、細胞修飾等多個領(lǐng)域。

• 脂質(zhì)體載藥效果良好：
  SH-PEG-DSPE 作為脂質(zhì)體的主要成分，能夠提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性、藥物包裹效率以及靶向性。PEG部分能夠延長脂質(zhì)體在血液中的循環(huán)時間，而DSPE部分則能夠穩(wěn)定脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，確保藥物的有效釋放。

• 可調(diào)節(jié)性：
  由于 PEG 鏈的長度可以調(diào)節(jié)，SH-PEG-DSPE 在不同的應(yīng)用中具有靈活性?？梢酝ㄟ^改變PEG的分子量來優(yōu)化藥物遞送的效果，例如調(diào)節(jié)脂質(zhì)體的表面電荷、藥物釋放速率等。

4. 儲存與使用條件：

• 儲存條件：建議將 SH-PEG-DSPE 存放在低溫（–20°C）避光處，避免與空氣直接接觸。巰基容易氧化，因此儲存時應(yīng)注意防止氧化，并避免與高溫和潮濕環(huán)境接觸。

• 溶解溶劑：該分子可溶于水、PBS、DMSO等溶劑，使用時應(yīng)根據(jù)具體應(yīng)用需求選擇合適的溶劑。PEG部分的親水性使其在水相中具有較好的溶解性，而DSPE則適用于脂質(zhì)體和納米顆粒的構(gòu)建。

• 反應(yīng)條件：巰基部分具有很高的親核性，可在pH值為4至8的環(huán)境中與胺基、馬來酰亞胺等官能團發(fā)生反應(yīng)。在偶聯(lián)反應(yīng)中，應(yīng)該在適宜的pH和溫度條件下進行。

小結(jié)：

SH-PEG-DSPE 是一種結(jié)合了巰基和聚乙二醇（PEG）磷脂的功能化分子，能夠用于藥物遞送系統(tǒng)、脂質(zhì)體制備、細胞修飾、納米顆粒功能化等多個領(lǐng)域。通過其巰基部分的高反應(yīng)性，它能夠與其他分子進行共價結(jié)合，進一步增強藥物載體的靶向性和功能性。SH-PEG-DSPE 提供了在藥物遞送、基因治療和生物材料改性等領(lǐng)域中的強大應(yīng)用潛力。

包裝： 瓶裝

規(guī)格： 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

狀態(tài)： 可選固體、粉末或溶液形式

儲存： 請在低溫（冷藏）條件下保存，以維持活性和穩(wěn)定性

產(chǎn)地： 陜西·西安

品牌：

西安暉瑞生物科技有限公司是一家專注于科研級藥物傳遞與納米靶向技術(shù)的生物科技公司。我們致力于研發(fā)與生產(chǎn)滿足國內(nèi)科研院所及相關(guān)機構(gòu)需求的先進科研產(chǎn)品。公司目前的產(chǎn)品線包括合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、納米金、磁性納米顆粒、介孔二氧化硅、活性熒光染料、熒光量子點、點擊化學(xué)試劑以及大環(huán)配體等。我們一直秉承創(chuàng)新精神，致力于為科研領(lǐng)域提供高質(zhì)量的納米科技產(chǎn)品。

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產(chǎn)品推薦：

磷脂PEG熒光素；DSPE-PEG-FITC,MW:3400

磷脂聚乙二醇-FA；FA-PEG-DSPE,MW:5000

FA-PEG2000-DSPE

羧基聚乙二醇生物素；BIOTIN-PEG-COOH,MW:5000

聚乳酸 PEG氨基；PLA-PEG5000-NH2

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生物素聚乙二醇磷脂；Biotin-PEG3400-DSPE

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