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DSPE-PEG-iRGD的功能特性

時間:2025/4/1閱讀:58
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產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-iRGD的功能特性

1. 合成策略

步驟1:DSPE活化

DSPE的氨基(-NH?)與琥珀酰亞胺基團(tuán)(NHS)反應(yīng),生成DSPE-PEG-NHS。

步驟2:偶聯(lián)iRGD肽

iRGD的N端氨基與DSPE-PEG-NHS反應(yīng),形成穩(wěn)定的酰胺鍵(DSPE-PEG-iRGD)。

純化:

通過透析或凝膠色譜去除未反應(yīng)小分子,確保產(chǎn)物純度>95%。

2. 功能特性

雙重靶向機(jī)制:

第一步:iRGD結(jié)合NRP-1,介導(dǎo)腫瘤血管靶向。

第二步:iRGD被腫瘤相關(guān)蛋白酶(如MMP-2/9)切割,釋放RGD序列,激活整合素αvβ3,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞攝取。

腫瘤穿透增強(qiáng):

通過NRP-1介導(dǎo)的血管靶向和RGD激活的細(xì)胞攝取,改善藥物在腫瘤深部的分布。

長循環(huán)效應(yīng):

PEG鏈屏蔽納米粒表面電荷,減少單核吞噬系統(tǒng)(MPS)清除,延長體內(nèi)半衰期。

生物相容性:

DSPE和PEG均為生物相容性材料,iRGD為天然氨基酸序列,免疫原性低。


產(chǎn)地:西安

用途:科研

包裝:瓶裝

供應(yīng)商:西安昊然生物

關(guān)于我們:

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DSPE-PEG-iRGD的功能特性

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