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DSPE-PEG-MAL的合成方法

時(shí)間:2025/3/26閱讀:74
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產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-MAL的合成方法

DSPE-PEG-MAL(馬來酰亞胺-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺) 是一種 脂質(zhì)體/納米粒表面功能化材料,由 二硬脂?;字R掖及罚―SPE)、聚乙二醇(PEG) 和 馬來酰亞胺(MAL) 三部分構(gòu)成。其設(shè)計(jì)旨在利用 DSPE的脂質(zhì)體錨定能力、PEG的親水性和抗蛋白吸附性,以及 MAL的巰基反應(yīng)活性,廣泛應(yīng)用于 靶向藥物遞送、脂質(zhì)體修飾及生物偶聯(lián) 領(lǐng)域。

1. 結(jié)構(gòu)解析

DSPE(二硬脂?;字R掖及罚?/p>

疏水錨點(diǎn),含兩條 硬脂酰鏈(C18),可嵌入脂質(zhì)雙層或納米粒表面。

親水末端 為 磷脂酰乙醇胺(-PE),其氨基(-NH?)或羥基(-OH)可與PEG反應(yīng)。

PEG(聚乙二醇):

親水鏈段,分子量通常在1 kDa至5 kDa之間,提供 空間位阻,減少調(diào)理素結(jié)合,延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。

MAL(馬來酰亞胺):

活性基團(tuán),通過 邁克爾加成反應(yīng) 與 巰基(-SH) 形成穩(wěn)定硫醚鍵(pH 6.5-7.5高效反應(yīng))。

功能:用于偶聯(lián) 抗體、肽類 或 熒光探針 等含巰基的靶向分子。

整體結(jié)構(gòu):

DSPE疏水錨點(diǎn) → PEG親水鏈 → MAL活性末端,形成 “錨定-屏障-功能化" 納米結(jié)構(gòu)。

2. 合成方法

DSPE-PEG合成:

DSPE-NH? 與 PEG-COOH 通過 EDC/NHS催化 形成酰胺鍵,或 DSPE-OH 與 PEG-NHS 通過酯化反應(yīng)連接。

MAL基團(tuán)引入:

PEG-NH? 與 馬來酰亞胺丙酸N-羥基琥珀酰亞胺酯(MAL-NHS) 反應(yīng),生成 PEG-MAL,再與DSPE偶聯(lián)。

優(yōu)勢(shì):模塊化合成,可獨(dú)立優(yōu)化PEG長(zhǎng)度及MAL密度。

DSPE-PEG-MAL的合成方法

產(chǎn)地:西安

用途:科研

包裝:瓶裝

供應(yīng)商:西安昊然生物

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