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為深入貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《藥品檢查管理辦法（試行）》、《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》等相關(guān)法規(guī)精神，積極響應(yīng)2025年版《中國(guó)藥典》自2025年10月1日起實(shí)施的新規(guī)范，適應(yīng)當(dāng)前法規(guī)環(huán)境的變化，推動(dòng)藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)檢測(cè)水平的全面提升，切實(shí)保障藥品質(zhì)量安全，第三十屆藥品質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)大會(huì)于2025年5月在長(zhǎng)春舉辦。

本次大會(huì)誠(chéng)邀全國(guó)制藥工業(yè)界從事質(zhì)量管理、檢驗(yàn)檢測(cè)及藥物分析研究領(lǐng)域的專家學(xué)者、技術(shù)人員蒞臨會(huì)場(chǎng)，共同交流技術(shù)成果，分享實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，攜手推動(dòng)我國(guó)藥品質(zhì)量保障事業(yè)邁上新臺(tái)階。

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