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月旭科技(上海)股份有限...

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海外業(yè)務(wù)同比激增44%!月旭科技一季度業(yè)績lǐng pǎo全球賽道

閱讀:135      發(fā)布時間:2025-5-15
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海外業(yè)務(wù)同比激增44%!月旭科技一季度業(yè)績lǐng pǎo全球賽道




崗位一:色譜耗材技術(shù)應(yīng)用專家


工作地點:美國

職位名稱(英文):Chromatography Consumables Technical Specialist

? 崗位職責

售前支持:

為客戶提供色譜耗材(如色譜柱、固相萃取柱、過濾膜、標準品等)的選型建議,匹配客戶分析方法(如HPLC、GC、LC-MS應(yīng)用場景)。

分析客戶方法痛點(如分離度不足、峰形拖尾、柱效下降),推薦耗材優(yōu)化解決方案并撰寫技術(shù)報告。


主導(dǎo)技術(shù)交流會:

面向客戶實驗室團隊(如分析化學家、QC經(jīng)理)開展耗材技術(shù)研討會,內(nèi)容涵蓋:

色譜柱/填料的選擇與方法開發(fā)優(yōu)化(如反相、HILIC、手性分離)。

耗材性能參數(shù)解讀(如孔徑大小、粒徑分布、批間差控制)。

行業(yè)應(yīng)用案例分享(如生物藥純度分析中色譜柱壽命延長方案)。

針對客戶現(xiàn)有方法痛點(如分離效率低、殘留問題),提出耗材替換或升級方案。

售后支持:

解決耗材使用中的技術(shù)問題(如色譜柱壽命異常、溶劑兼容性、樣品回收率低等),通過電話/郵件/遠程會議提供指導(dǎo)。

收集客戶反饋,協(xié)同研發(fā)部門改進耗材性能(如填料合成工藝、柱體材質(zhì)優(yōu)化)。

定期開展客戶培訓(如色譜柱保存方法、SPE柱活化流程、方法轉(zhuǎn)移驗證)。

? 任職要求

硬性條件

1. 專業(yè)背景:

分析化學、有機化學或相關(guān)領(lǐng)域碩士學歷(或本科+3年經(jīng)驗)。

2年以上色譜耗材技術(shù)支持或?qū)嶒炇覒?yīng)用經(jīng)驗,熟悉常見品牌(如Agilent ZORBAX、Waters Atlantis、Phenomenex Luna等)。

2. 技術(shù)能力:

精通色譜方法開發(fā)及故障排查(如壓力升高、鬼峰問題與耗材的關(guān)聯(lián)性分析)。

了解ISO 9001/17025、GMP等質(zhì)量管理體系對耗材的要求。

3. 擁有美國綠卡或擁有美國國籍

軟性素質(zhì)

能夠?qū)?fù)雜技術(shù)問題轉(zhuǎn)化為客戶易懂的解決方案。

具備跨文化溝通能力,適應(yīng)多時區(qū)客戶支持。

加分項

熟悉生物制藥(如單抗純度分析)、環(huán)境檢測(如EPA方法)等細分領(lǐng)域。

有實驗室耗材采購或供應(yīng)鏈對接經(jīng)驗。


崗位二:小分子應(yīng)用工程師


工作地點:江蘇·南京

? 崗位職責

負責小分子化合物(如藥物活性成分、化工中間體、添加劑等)的分析方法開發(fā)(如HPLC、GC、LC-MS、GC-MS等)及方法驗證。小分子化合物分離純化(液相色譜)方法開發(fā)及分離純化方案。

提供小分子相關(guān)技術(shù)解決方案(如雜質(zhì)分析等),熟悉液相色譜方法開發(fā)到標準建立的整個生命周期。解決客戶在研發(fā)或生產(chǎn)中的技術(shù)問題。開展產(chǎn)品演示、技術(shù)培訓及售后支持,編寫應(yīng)用案例、操作手冊或SOP。

與研發(fā)團隊合作,參與新產(chǎn)品開發(fā)或現(xiàn)有產(chǎn)品改進(如應(yīng)用案例方案、提高檢測靈敏度、縮短分析時間等)。支持市場部門,參與行業(yè)展會、技術(shù)研討會,推廣公司技術(shù)或產(chǎn)品。

關(guān)注小分子領(lǐng)域新技術(shù),推動創(chuàng)新應(yīng)用落地。


? 任職要求

分析化學、有機化學、藥物化學、化學工程、材料科學等相關(guān)專業(yè),碩士學歷及以上,博士優(yōu)先。

5年以上小分子相關(guān)工作經(jīng)驗(如藥物分析,質(zhì)量研究等)。

熟悉小分子常用儀器(HPLC、GC、質(zhì)譜等)及數(shù)據(jù)處理軟件(ChemDraw、Empower等)。

有行業(yè)頭部企業(yè)(藥企、CRO、檢測機構(gòu))或客戶技術(shù)支持經(jīng)驗者優(yōu)先。

精通小分子分離純化、結(jié)構(gòu)表征或定量分析技術(shù)。

熟悉相關(guān)法規(guī)標準(如USP、ChP、FDA/EMA指南等)。

英語熟練(閱讀文獻、撰寫報告)。


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