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山西錦洋藥用輔料有限公司
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藥用級L-蘋果酸化學性質(zhì)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號CP2020

品       牌山西錦洋

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地臨汾市

更新時間:2025-02-21 10:03:37瀏覽次數(shù):101次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1kg25kg
應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 主要用途 藥用輔料
藥用級L-蘋果酸化學性質(zhì)L-蘋果酸,也被稱為左旋蘋果酸或L(+)-蘋果酸,是一種天然存在的有機酸,具有特定的旋光性。它是蘋果酸的一種立體異構(gòu)體,與D-蘋果酸(右旋體)相對。L-蘋果酸在生物體內(nèi)廣泛存在,是生物體可以利用的一種形式

藥用級L-蘋果酸化學性質(zhì)

  1. 旋光性:L-蘋果酸具有左旋性,這是其與其他立體異構(gòu)體(如D-蘋果酸和DL-蘋果酸)的主要區(qū)別之一。

  2. 溶解性:L-蘋果酸易溶于水,也溶于甲醇、乙醇等極性溶劑。它在水中溶解度較高,且溶解度隨溫度升高而增大。

  3. 口感:L-蘋果酸具有柔和而持久的酸味,比檸檬酸的酸味更加自然和溫和。

  4. 穩(wěn)定性:L-蘋果酸在常溫常壓下是穩(wěn)定的,但在某些特定條件下(如高溫、強酸或強堿環(huán)境)可能會發(fā)生分解或轉(zhuǎn)化。

  5. 生理活性:L-蘋果酸在生物體內(nèi)具有重要的生理活性,如參與能量代謝、促進氨基酸吸收等。

藥用級L-蘋果酸化學性質(zhì)

 【檢查】溶液的澄清度與顏色  取本品10.0g,用水100ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。

  易氧化物  取本品0.10g,置100ml燒杯中,加水25ml與硫酸溶液(12025ml使溶解,搖勻,置20℃±1℃水浴中冷卻,加0.02mol/L高錳酸鉀溶液5ml,溶液的顏色應在3分鐘內(nèi)不消失。

  氯化物  取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。

  硫酸鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。

  水中不溶物  取本品25.0g,加水100ml使溶解,用經(jīng)100 ℃恒重的4號垂熔坩堝濾過,濾渣用熱水沖洗后,在100℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過0.1%

  有關物質(zhì)  取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取富馬酸和馬來酸對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含10μg0.5μg的混合溶液,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗,用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.1%磷酸溶液-甲醇(90:10)為流動相,檢測波長為214nm。取富馬酸、馬來酸和L-蘋果酸對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含10μg、4μg1mg的混合溶液,取10μl注入液相色譜儀,出峰順序依次為L-蘋果酸、馬來酸和富馬酸,理論板數(shù)按L-蘋果酸峰計算不低于2000,L-蘋果酸峰、馬來酸峰和富馬酸峰的分離度均應符合要求。取對照品溶液10μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使馬來酸峰的峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,按外標法以峰面積計算,含富馬酸和馬來酸不得過1.0%0.05%;其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的2倍(0.1%),其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的10倍(0.5%)。

  水分  取本品,照水分測定法(通則0832)測定,含水分不得過2.0%。

  熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%

  鈣鹽  取本品1.0g,加水10ml使溶解,加5%醋酸鈉溶液20ml,搖勻,取15ml,加2mol/L醋酸溶液1ml,搖勻,作為供試品溶液;另取標準鈣溶液(精密稱取碳酸鈣2.50g,置1000ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液12ml,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為鈣貯備溶液。臨用前,精密量取鈣溶液貯備液1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,每1ml中含Ca10μg10.0ml,加2mol/L醋酸溶液1ml與水5ml,搖勻,作為對照品溶液。取醇制標準鈣溶液(臨用前,精密量取鈣溶液貯備液10ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。每1ml中含Ca0.1mg0.2ml,置納氏比色管中,加4%草酸銨溶液1ml,1分鐘后,加入供試品溶液,搖勻,放置15分鐘后,與同法制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

  重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

  砷鹽  取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)。

  【含量測定】取本品約1.0g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置錐形瓶中,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色并保持30秒內(nèi)不褪色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于6.704mgC4H6O5


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