一、茶葉農(nóng)藥殘留速測(cè)卡AT104使用方法：

1.樣品處理

綠茶樣品：取2g綠茶適當(dāng)剪碎，放入帶蓋瓶中，加入10mL純凈水，充分搖勻后，靜止15min。

鐵觀音、茉莉花、烏龍、普洱、紅茶樣品：取2g茶葉適當(dāng)剪碎，放入帶蓋瓶中，加入10mL純凈水，加入5滴試劑A充分搖勻，靜止15min。

2.預(yù)反應(yīng)

綠茶樣品：取3mL浸泡液加入反應(yīng)管中，搖勻；直接過(guò)濾（或4000rpm離心3min），取1mL濾液或上清液于小燒杯中，用酸性調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)PH值為4~5之間。

鐵觀音、茉莉花、烏龍、普洱、紅茶樣品：取3mL浸泡液加入反應(yīng)管中，搖勻；靜置3min，取1mL上清液或?yàn)V液于小燒杯中，用酸性調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)PH值為4~5之間。

3.過(guò)柱

先取1mL純凈水加入層析柱中，用針管加壓排空后，再取1mL上述處理液加入層析柱中，用針管緩慢加壓，（棄去*滴）收集無(wú)色澄清濾液即為待測(cè)液。滴2滴（80ul）待測(cè)液于速測(cè)卡白色藥片上。

4.反應(yīng)

將速測(cè)卡置于40℃恒溫裝置中放置10min進(jìn)行預(yù)反應(yīng)，預(yù)反應(yīng)后恒溫裝置恒溫3min，使紅色藥片與白色藥片疊合發(fā)生反應(yīng)，根據(jù)白色藥片的顏色變化判斷結(jié)果。每批測(cè)定應(yīng)設(shè)一個(gè)純凈水或蒸餾水的空白對(duì)照卡。

5.實(shí)驗(yàn)流程圖

二、茶葉農(nóng)藥殘留速測(cè)卡AT104結(jié)果判定：

與空白對(duì)照卡比較，白色藥片不變色或略有淺藍(lán)色均為陽(yáng)性結(jié)果，不變藍(lán)為強(qiáng)陽(yáng)性結(jié)果，說(shuō)明農(nóng)藥殘留量較大，顯淺藍(lán)色為弱陽(yáng)性結(jié)果，說(shuō)明農(nóng)藥殘留量相對(duì)較低，白色藥片變?yōu)樗{(lán)色或與空白對(duì)照卡相同，為陰性結(jié)果，對(duì)陽(yáng)性結(jié)果的樣品，可用其他分析方法進(jìn)一步確定具體農(nóng)藥品種和含量。

三、茶葉農(nóng)藥速測(cè)卡對(duì)幾類(lèi)常見(jiàn)茶葉中農(nóng)藥的zui低檢測(cè)限(mg/kg)。

農(nóng)藥名稱(chēng)    甲胺磷    呋喃丹    敵敵畏    滅多威    好年冬      樂(lè)果    甲基對(duì)硫磷

zui低檢測(cè)限    0.5    0.5    0.01    0.1    0.5      1    0.1

四、產(chǎn)品規(guī)格：
10份次、速測(cè)卡20片（10小包，2片/小包），試劑A 1瓶，酸性調(diào)節(jié)劑1瓶，反應(yīng)管10個(gè)，層析柱10個(gè)，1mL滴管10支，注射器一個(gè)，上接頭一個(gè)，PH試紙1本，使用說(shuō)明書(shū)一份。

五、注意事項(xiàng)：

1.反應(yīng)管要充分搖勻，但要避免劇烈搖晃。

2.綠茶在預(yù)反應(yīng)時(shí)盡量使用離心機(jī)，如需采用濾紙請(qǐng)使用快速濾紙。以便減少處理時(shí)間。

3.用針管加壓過(guò)柱時(shí)控制好速度，不要用力過(guò)猛，防止收集到顏色過(guò)深的濾液，影響結(jié)果判定。

4.調(diào)節(jié)PH時(shí)避免滴加過(guò)快，在滴入酸性調(diào)節(jié)劑后要混勻再用PH試紙測(cè)其PH值。

5.反應(yīng)時(shí)在恒溫條件下進(jìn)行反應(yīng)，提高結(jié)果準(zhǔn)確性。

6.本法適用干茶葉的農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)。

六、保存條件：
通風(fēng)、干燥、避光保存，其中速測(cè)卡放于4℃冰箱中保存為，產(chǎn)品保質(zhì)期一年。