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2020
11-12CloneSelect單細(xì)胞分離系統(tǒng)用于分選基因編輯的間充質(zhì)干細(xì)胞
基因工程細(xì)胞的同質(zhì)性對(duì)于很多應(yīng)用都是必要條件，例如細(xì)胞株開發(fā)、基因治療、組織工程以及細(xì)胞治療與再生醫(yī)學(xué)。CRISPR/Cas9基因編輯存在脫靶等情況，無法直接得到均質(zhì)的細(xì)胞，因此需要開展單細(xì)胞克隆，之后才能用于臨床。CloneSelect單細(xì)胞分離系統(tǒng)（CloneSelectSingleCellPrinter）采用類似噴墨打印的技術(shù)，柔和地產(chǎn)生包裹細(xì)胞的液滴無接觸地直接分配到微孔板中（圖1）。同時(shí)，該系統(tǒng)借助智能圖像分析，確認(rèn)細(xì)胞數(shù)目，分析細(xì)胞的形態(tài)（大小和圓度）及熒光強(qiáng)度，聯(lián)動(dòng)的真空裝置將不符2020
10-282020
10-28干貨分享：酶標(biāo)儀在植物對(duì)逆境脅迫應(yīng)答中應(yīng)用
植物生長(zhǎng)在開放的自然環(huán)境下，不可避免的被迫遭受和應(yīng)對(duì)各種各樣惡劣的生存環(huán)境，如干旱、鹽害、低溫、高溫和病蟲害等，這些不良環(huán)境統(tǒng)稱為植物逆境或植物脅迫。隨著*環(huán)境的日益惡化，各種逆境脅迫因子對(duì)植物正常生長(zhǎng)和發(fā)育的影響日趨嚴(yán)重，也是造成糧食作物和其它經(jīng)濟(jì)作物產(chǎn)量和品質(zhì)下降的主要原因，成為制約現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展的重要因素。植物為了適應(yīng)各種脅迫環(huán)境，經(jīng)過漫長(zhǎng)的進(jìn)化過程，產(chǎn)生了一系列對(duì)抗環(huán)境變化的能力，即抗性。植物抗性是絕大多數(shù)植物響應(yīng)環(huán)境脅迫的普遍方式，植物抗性可以幫助植物提高對(duì)逆境的適應(yīng)能力，但它是有一定限2020
10-28SoftMax® Pro 7.1.1 GxP——更全面的合規(guī)軟件
SoftMax®Pro7.1.1GxP是MolecularDevices的一款軟件，符合全新的FDA21CFRPart11的工作流程，以確保您獲得數(shù)據(jù)的完整性。每個(gè)步驟都經(jīng)過優(yōu)化，其目的是簡(jiǎn)化分析流程和報(bào)告生成時(shí)間，以便于支持我們的微孔讀板機(jī)更快獲得完整、可靠的數(shù)據(jù)。為了確保您的微孔讀板機(jī)符合要求，可通過使用我們完整的、系統(tǒng)的IQOQ服務(wù)，我們的專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)會(huì)通過耐心、認(rèn)真的服務(wù)迅速協(xié)助您建立單機(jī)或企業(yè)級(jí)別的軟件系統(tǒng)，SoftMaxPro7.1.1GxP軟件主要在數(shù)據(jù)隱私和安全性上做了重大改進(jìn)2020
10-28新增水鏡系統(tǒng)——共聚焦高內(nèi)涵成像系統(tǒng)功能更強(qiáng)大
新增水鏡系統(tǒng)——共聚焦高內(nèi)涵成像系統(tǒng)功能更強(qiáng)大ImageXpressMicro共聚焦高內(nèi)涵成像系統(tǒng)的自動(dòng)化水鏡成像技術(shù)成功發(fā)布了?？茖W(xué)家現(xiàn)在可以為3D和厚組織樣本獲取更多、更好的生理相關(guān)表型數(shù)據(jù)。這項(xiàng)技術(shù)將使獲取和分析3D細(xì)胞模型分析更直接和便利，如球狀體、類器官和類器官芯片生物技術(shù)等，可增強(qiáng)樣品信號(hào)*高至四倍，提高z軸分辨率，并減少光學(xué)像差，以獲取更清晰、更銳利圖像。我們的3D圖像分析解決方案使科學(xué)家能夠在一個(gè)單一的界面中生成更大的表型數(shù)據(jù)，同時(shí)不影響效率、通量或數(shù)據(jù)質(zhì)量，為科學(xué)家提供更強(qiáng)支撐2020
10-28【應(yīng)用手冊(cè)合集】探索細(xì)胞內(nèi)部的秘密
【應(yīng)用手冊(cè)合集】探索細(xì)胞內(nèi)部的秘密現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)需要借助于全面的、多種的檢測(cè)手段來滿足全新研究方向的需求，每次獲得的成就都會(huì)令人無比興奮。細(xì)胞熒光成像檢測(cè)技術(shù)時(shí)至今日已在各個(gè)實(shí)驗(yàn)室中得到廣泛的應(yīng)用。我們的SpectraMaxi3x和iD3&iD5型多功能微孔板檢測(cè)系統(tǒng)多種檢測(cè)功能實(shí)現(xiàn)不同檢測(cè)目的，熒光法下不僅僅可以用于細(xì)胞活力分析、檢測(cè)細(xì)胞的G蛋白偶聯(lián)受體激活過程、ROS(活性氧)和分析各種細(xì)胞因子含量，甚至能夠用于檢測(cè)和分析納米顆粒探針的光譜學(xué)特征和利用其*的蛋白印跡檢測(cè)功能分析鑒定CRISP2020
10-27利用iPSC衍生的肝細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)高內(nèi)涵肝細(xì)胞毒性檢測(cè)
藥物引發(fā)的肝毒性是造成肝損傷和急性肝衰竭的重要原因之一。因此如何高效的檢測(cè)藥物的有效性和安全性對(duì)于促進(jìn)藥物研發(fā)和減少藥物消耗至關(guān)重要。人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)衍生的肝細(xì)胞具有典型的成熟細(xì)胞的特征和代謝形式，這對(duì)于我們用高內(nèi)涵篩選藥物是非常理想的。雖然對(duì)于如何利用高內(nèi)涵進(jìn)行藥物篩選已經(jīng)有了很多標(biāo)準(zhǔn)的程序，但是對(duì)于如何通過圖像分析評(píng)估不同毒性卻仍非常復(fù)雜且大多依靠經(jīng)驗(yàn)。本文中我們闡述了如何利用ImageXpress®Micro系統(tǒng)對(duì)多參數(shù)肝毒性進(jìn)行分析。每一個(gè)孔或者細(xì)胞都會(huì)產(chǎn)生種化合物誘導(dǎo)的細(xì)胞2020
06-11單細(xì)胞分離與孔板成像組合的高效細(xì)胞株開發(fā)流程
細(xì)胞活率低？實(shí)驗(yàn)效率低？新方式助力細(xì)胞株開發(fā)在生物藥物分子?(如抗體)?的生產(chǎn)過程中細(xì)胞株開發(fā)及單克隆性確認(rèn)是非常關(guān)鍵的步驟。細(xì)胞株開發(fā)起于將表達(dá)目的蛋白的基因轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞。通過分離高效表達(dá)目的蛋白的單個(gè)活細(xì)胞即可建立細(xì)胞株。在這個(gè)過程中，單克隆性的記錄至關(guān)重要，用于確保細(xì)胞株的基因重現(xiàn)性。隨后的步驟涉及細(xì)胞克隆的產(chǎn)量、質(zhì)量和穩(wěn)定性的表征?(如下圖)。細(xì)胞株開發(fā)的典型工作流程當(dāng)前細(xì)胞株開發(fā)的工作流程有一些局限，如低細(xì)胞活率、低效的單細(xì)胞分離以及有限的單克隆性證據(jù)。有限稀釋，一種傳統(tǒng)分離單細(xì)胞的方2019
11-22一起漲“姿勢(shì)”——那些年在我們身體里的基因表達(dá) - Molecular Devices
一起漲“姿勢(shì)”——那些年在我們身體里的基因表達(dá)近年來，阻礙人類健康長(zhǎng)壽的第*大殺手就是疾病，例如癌癥，是目前難攻克的疾病之一。疾病研究和藥物開發(fā)也一直是生命科學(xué)領(lǐng)域的專家學(xué)者不斷攻克的領(lǐng)域。而目前的研究顯示，人類的大多數(shù)疾病都會(huì)與細(xì)胞因子表達(dá)異常引起信號(hào)通路異常有關(guān)。報(bào)告基因?qū)τ诨虮磉_(dá)的研究來說是非常有用的工具，它可以代替要研究的目的基因，從而幫助我們了解目的基因的信號(hào)通路和相關(guān)的疾病。熒光素酶是常用的報(bào)告基因，使用光度計(jì)和化學(xué)發(fā)光功能的微孔板讀板機(jī)我們可以很容易的檢測(cè)到熒光素酶，另一方面，由2019
11-11拒絕千篇一律，讓核酸和蛋白定量檢測(cè)更準(zhǔn)確有效！-Molecular Devices
拒絕千篇一律，讓核酸和蛋白定量檢測(cè)更準(zhǔn)確有效！核酸及蛋白的定量是遺傳學(xué)和分子生物學(xué)中許多復(fù)雜實(shí)驗(yàn)上游的基本檢測(cè)方法，如DNA測(cè)序、PCR/qPCR、克隆/轉(zhuǎn)染等。如何能夠準(zhǔn)確和靈敏對(duì)核酸及蛋白質(zhì)進(jìn)行定量檢測(cè)是許多實(shí)驗(yàn)成敗與否的重要環(huán)節(jié)。各種方法被開發(fā)出來用于定量這些生物學(xué)成分，然而常見的檢測(cè)手段仍然是紫外分光光度法。即DNA、RNA在微孔板讀板機(jī)測(cè)定其溶液在260nm波長(zhǎng)處的光吸收值。原理是核酸的嘌呤、嘧啶堿基具有共軛雙健在260nm強(qiáng)烈光吸收值特點(diǎn)；而蛋白質(zhì)溶液則是在280nm波長(zhǎng)處的光吸收值2019
11-043D 和厚組織樣本的更多數(shù)據(jù)獲取定制化方案正式發(fā)布-Molecular Devices
3D和厚組織樣本的更多數(shù)據(jù)獲取定制化方案正式發(fā)布配套ImageXpress®Micro共聚焦高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)，可擴(kuò)高性能的高內(nèi)涵定制化解決方案新鮮出爐啦。高性能定制化方案包括：水浸物鏡(20x、40x、60x可選)；5-和8-通道高強(qiáng)度激光光源；深層組織穿透、共聚焦轉(zhuǎn)盤模塊等模塊。NEW|水浸物鏡水浸物鏡可以提供高達(dá)4倍*的信號(hào)增強(qiáng)，可以幫助科學(xué)家在較低的曝光時(shí)間內(nèi)更深入地觀察3D和厚組織樣本。增加樣品的穿透深度提高z軸分辨率和球面像差獲得更銳利、更清晰的圖像發(fā)現(xiàn)更多數(shù)據(jù)NEW|高強(qiáng)度激光光源2019
08-23【應(yīng)用文章下載】抗血栓藥物引起的血小板鈣流變化檢測(cè)過程詳解-Molecular Devices
抗血栓藥物引起的血小板鈣流變化檢測(cè)過程詳解血小板是從骨髓成熟的巨核細(xì)胞胞漿解脫落下來的小塊胞質(zhì)，雖然僅占骨髓有核細(xì)胞總數(shù)的0.05%，但是它在血管損傷后的止血過程中起著重要作用。除了自然止血外，它還影響著血管中血栓的形成，進(jìn)而形成血栓性疾病，如心梗和缺血性中風(fēng)等。正常生理?xiàng)l件下，未受傷的血管系統(tǒng)中血小板不發(fā)生粘附、活化和聚集。血小板活化在血栓形成中起重要作用，活化可分為初級(jí)活化和進(jìn)一步活化。進(jìn)一步活化中有很多活性物質(zhì)如膠原、二磷酸腺苷(ADP)等都可以與血小板膜上相關(guān)受體結(jié)合，進(jìn)行進(jìn)一步激活，如2019
08-16如何簡(jiǎn)單有效地實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期？-Molecular Devices
如何簡(jiǎn)單有效地實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期？生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)越來越需要擴(kuò)大基于細(xì)胞的檢測(cè)方法的多樣性和復(fù)雜性?；罴?xì)胞檢測(cè)可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞反應(yīng)，并提供關(guān)于化合物治療效果和生物復(fù)雜性的重要見解。為了描述抗癌化合物的作用，我們監(jiān)測(cè)了HeLa宮頸癌細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期的時(shí)間依賴效應(yīng)。采用透射光延時(shí)成像技術(shù)對(duì)細(xì)胞數(shù)量、融合度、細(xì)胞面積進(jìn)行量化，采用熒光標(biāo)記技術(shù)評(píng)價(jià)化合物處理對(duì)細(xì)胞周期的影響。圖1：有絲分裂細(xì)胞的活細(xì)胞檢測(cè)使用ImageXpressPico系統(tǒng)結(jié)合CellReporterXpress®成像采集2019
08-06技術(shù)分享 | 洞悉真正的3D細(xì)胞培養(yǎng)-Molecular Devices
洞悉真正的3D細(xì)胞培養(yǎng)開發(fā)更復(fù)雜、生物學(xué)相關(guān)和預(yù)測(cè)基于細(xì)胞的化合物篩選方法是藥物發(fā)現(xiàn)的主要挑戰(zhàn)。三維(3D)分析模型的集成正越來越廣泛地應(yīng)用于驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)化生物學(xué)。具體來說，3D培養(yǎng)提供了緊密概括人體組織各方面的優(yōu)勢(shì)，包括結(jié)構(gòu)、細(xì)胞組織、細(xì)胞-細(xì)胞和細(xì)胞-基質(zhì)相互作用，以及更多生理相關(guān)的擴(kuò)散特性。三維(3D)細(xì)胞培養(yǎng)作為一種更好地模擬體內(nèi)生理的系統(tǒng)，已經(jīng)有了顯著的發(fā)展。今天3D細(xì)胞培養(yǎng)正在興起，不僅作為早期藥物發(fā)現(xiàn)的新工具，而且作為治療疾病的潛在療法。共聚焦成像和三維分析可以定量表征復(fù)雜的表型效應(yīng)。我2019
07-16利用動(dòng)態(tài)學(xué)分析方法為您揭秘細(xì)菌生長(zhǎng)-Molecular Devices
利用動(dòng)態(tài)學(xué)分析方法為您揭秘細(xì)菌生長(zhǎng)細(xì)菌，一種非常微小的細(xì)胞生物，它既可以在生物科技領(lǐng)域中廣泛運(yùn)用，造福于人類，也會(huì)給人類帶來許多致命的疾病。抗生素的出現(xiàn)幫人類解決了很多問題，肺結(jié)核、炭疽等疾病統(tǒng)統(tǒng)都被消滅了，但抗生素是一把雙刃劍，過度依賴和濫用抗生素，導(dǎo)致越來越多耐藥菌的出現(xiàn)，已經(jīng)引發(fā)了一個(gè)性的巨大的健康危機(jī)。目前，許多制藥公司都在研發(fā)對(duì)抗這些耐藥致病菌的有效化合物，而如何篩選和鑒定這些化合物的功效是微生物學(xué)家們面臨的挑戰(zhàn)。本篇技術(shù)文章中我們將以糞腸球菌為例，為您講述如何利用動(dòng)態(tài)學(xué)分析方法監(jiān)測(cè)細(xì)2019
06-21【成像技術(shù)資料】THP-1分化及細(xì)胞因子分泌的多參數(shù)表型分析-Molecular Devices
THP-1分化及細(xì)胞因子分泌的多參數(shù)表型分析巨噬細(xì)胞起源于血液中的單核細(xì)胞，這些單核細(xì)胞離開血液循環(huán)，分化成不同的組織。巨噬細(xì)胞參與細(xì)菌和受損細(xì)胞的檢測(cè)和吞噬。此外，巨噬細(xì)胞通過釋放細(xì)胞因子引發(fā)炎癥，細(xì)胞因子激活血管細(xì)胞，促進(jìn)細(xì)胞因子粘附血管并遷移到組織中。分化的THP-1細(xì)胞已被廣泛用于體外巨噬細(xì)胞模型研究巨噬細(xì)胞參與炎癥反應(yīng)。人單核細(xì)胞系THP-1可以通過佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯(PMA)分化成巨噬細(xì)胞，并通過LPS活化?；罨腡HP-1細(xì)胞改變形態(tài)，分泌炎性細(xì)胞因子。監(jiān)測(cè)細(xì)胞因子的2019
06-17MD網(wǎng)絡(luò)講堂預(yù)告：全自動(dòng)智能化細(xì)胞成像分析技術(shù)實(shí)例詳解-Molecular Devices
網(wǎng)絡(luò)講堂預(yù)告：全自動(dòng)智能化細(xì)胞成像分析技術(shù)實(shí)例詳解細(xì)胞水平的生物學(xué)研究和藥物發(fā)現(xiàn)中常常需要通過對(duì)細(xì)胞進(jìn)行高通量自動(dòng)化成像分析，以分析基于細(xì)胞水平的生物學(xué)信息的復(fù)雜性和多樣性。例如細(xì)胞凋亡、線粒體膜電位變化、細(xì)胞毒性、藥物表型篩選以及細(xì)胞自噬等研究。隨著技術(shù)的飛速發(fā)展和不斷更新，對(duì)成像質(zhì)量以及分析結(jié)果的要求也越來越高。如何以更高的通量和效率獲得高質(zhì)量的影像，并且更快速、準(zhǔn)確、全面地進(jìn)行分析，成了實(shí)驗(yàn)中的重點(diǎn)和難點(diǎn)。使用全自動(dòng)智能化細(xì)胞成像分析技術(shù)，從常規(guī)的細(xì)胞計(jì)數(shù)、周期、死活等到復(fù)雜的神經(jīng)生長(zhǎng)、血2019
06-10【應(yīng)用文章下載】如何準(zhǔn)確評(píng)價(jià) HTRF 細(xì)胞因子檢測(cè)與其細(xì)胞活性變化的關(guān)系？-Molecular Devices
如何準(zhǔn)確評(píng)價(jià)HTRF細(xì)胞因子檢測(cè)與其細(xì)胞活性變化的關(guān)系？細(xì)胞因子（Cytokine,CK）是一類能在細(xì)胞間傳遞信息、具有免疫調(diào)節(jié)和效應(yīng)功能的蛋白質(zhì)或小分子多肽。而其中的炎癥細(xì)胞因子作為其重要組成，主要是免疫系統(tǒng)細(xì)胞生成的具有許多強(qiáng)大生物學(xué)效應(yīng)的內(nèi)源性多肽,可介導(dǎo)多種免疫反應(yīng)。眾多炎癥細(xì)胞因子中，起主要作用的是TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8等。目前細(xì)胞因子的檢測(cè)手段有很多，常見的有免疫學(xué)檢測(cè)法和分子檢測(cè)法，其中免疫學(xué)檢測(cè)方法使用廣泛，包括ELISA法、免疫斑點(diǎn)法、免疫熒光法、RIA檢測(cè)2019
05-28【應(yīng)用文章下載】心臟毒性化合物多維度自動(dòng)化成像檢測(cè)分析了解一下-Molecular Devices
心臟毒性化合物多維度自動(dòng)化成像檢測(cè)分析了解一下在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，細(xì)胞檢測(cè)方法的多樣性和復(fù)雜性日益增加。干細(xì)胞來源的細(xì)胞和組織在藥物開發(fā)和毒理學(xué)安全性評(píng)估方面，已成為傳統(tǒng)體內(nèi)外試驗(yàn)的一個(gè)越來越有吸引力的替代方法。一項(xiàng)研究中使用了人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)衍生的心肌細(xì)胞來開發(fā)功能和形態(tài)學(xué)讀數(shù)，以多參數(shù)檢測(cè)形式測(cè)試不同化合物的效果。圖片：心肌細(xì)胞的成像分析ImageXpressPico個(gè)人型高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)對(duì)iPSC衍生的心肌細(xì)胞進(jìn)行了自動(dòng)細(xì)胞成像和分析，以同時(shí)確定鈣振蕩頻率、細(xì)胞存活率、細(xì)2019
05-05【技術(shù)文章下載】如何準(zhǔn)確有效地對(duì)轉(zhuǎn)基因食品進(jìn)行檢測(cè)？-Molecular Devices
如何準(zhǔn)確有效地對(duì)轉(zhuǎn)基因食品進(jìn)行檢測(cè)？從世界上早的轉(zhuǎn)基因作物(煙草)1983年誕生起，到美國(guó)孟山都公司轉(zhuǎn)基因食品研制的延熟保鮮轉(zhuǎn)基因西紅柿1994年在美國(guó)批準(zhǔn)上市，轉(zhuǎn)基因食品的研發(fā)迅猛發(fā)展，產(chǎn)品品種及產(chǎn)量也成倍增長(zhǎng)。轉(zhuǎn)基因作為一種新興的生物技術(shù)手段，即現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)，它的不成熟和不確定性，使得轉(zhuǎn)基因食品的安全性成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。迄今為止，科學(xué)技術(shù)還未達(dá)到能夠充分認(rèn)識(shí)導(dǎo)入新基因后產(chǎn)生的新產(chǎn)物的水平。另外，由于新基因的導(dǎo)入或重組，是否會(huì)對(duì)原來生物的性質(zhì)產(chǎn)生一定的影響，是否存在潛在危險(xiǎn)，即所謂“基掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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