雖然5%二苯基(-5)非常萬金油，但對(duì)沸點(diǎn)相近組分卻束手無策。SH-I-624Sil MS為中等極性，同時(shí)氰丙基對(duì)異構(gòu)體選擇性高，彌補(bǔ)了-5的短板。與此同時(shí)，SH-I-624Sil MS在兼具-5對(duì)芳香族選擇性同時(shí)也擁有比較接近-5的耐溫上限。

SH-I-624Sil MS通用性極gao，無論是殘留溶劑還是輔料檢測(cè)，包括基毒研究(亞硝胺、磺酸酯、硫酸er甲酯、鹵代烴等)以及有關(guān)物質(zhì)分析，都可以完mei適配；此外300/320℃耐溫在一定程度上也可替代部分-5使用場(chǎng)景。

GCMS分析VOCs，普通氣相柱流失普遍偏高，容易出現(xiàn)低碳烴響應(yīng)不靈敏，高碳烴出峰位置硅氧烷雜峰多的情況，耐用性往往不好，SH-I-624Sil MS可完mei匹配質(zhì)譜分析；同時(shí)高惰性可有效替換VRX/VMS等專用柱。

使用中等極性SH-I-624Sil MS可以帶來更好的甲醇分析峰形，同時(shí)相比wax柱保留適中，可有效提高檢測(cè)效率。

三七、百合中代森鋅、代森錳鋅檢測(cè)，使用SH-I-624Sil MS可獲得CS2更高靈敏度，惰性的提升也能夠有效提升抗污染能力。

「案例1 磺酸酯基毒」

情況分析：藥廠老師衍生后GCMS分析磺酸酯基毒，碘jia烷出了一個(gè)很高的峰，懷疑是未知雜質(zhì)干擾出現(xiàn)假陽性，優(yōu)化后沒有改善；試用了同規(guī)格島津SH-I-624Sil MS，未知雜質(zhì)被遠(yuǎn)遠(yuǎn)分開，碘jia烷實(shí)際含量要低得多。

「案例2 殘留溶劑」

情況分析：藥廠研發(fā)用某品牌60 m x 0.32 mm x 1.8 μm建了方法，但是初始丙酮和異丙醇分離度只有1.7左右，QC老師很頭大，因?yàn)闄z驗(yàn)量更大柱效下降往往更快，希望可以尋求一根初始分離就能大于2的柱子。基于分析效率和成本考量推薦了更普適的30 m x 0.53 mm x 3.0 μm，丙酮和異丙醇的分離度2.17。

「案例3 食品中甲醇檢測(cè)」

情況分析：替換獨(dú)立檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)甲醇用30 m x 0.32 mm x 1.8 μm的某品牌624，在價(jià)格優(yōu)勢(shì)顯著情況下，同儀器同條件下SH-I-624Sil MS整體響應(yīng)和峰形更佳。

島津SH-I-624Sil MS測(cè)試結(jié)果

某品牌624測(cè)試結(jié)果

「案例4 化藥/中藥藥用乙醇揮發(fā)性雜質(zhì)」

情況說明：按照中國藥典四部乙醇揮發(fā)性雜質(zhì)項(xiàng)目檢測(cè)，乙醛和甲醇分離效果普遍較差，即使使用其它品牌60m x 0.53 mm x 3.0 μm的624，乙醛和甲醇分離度也只有1.8左右；嘗試島津30m x 0.53 mm x 3.0 μm和60m x 0.53 mm x 3.0 μm的SH-I-624Sil MS，分離度都可達(dá)到2.0以上。

60m，分流比20，分離度2.13