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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>RNA提取配套產(chǎn)品>> 91612增強(qiáng)型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)91612
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-04-21 08:51:04瀏覽次數(shù):99次
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RNA長(zhǎng)期保存液 RNA提取配套產(chǎn)品
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次 |
---|---|---|---|
貨號(hào) | 91612 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 用于從酶反應(yīng)液中純化回收RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。 |
諾博萊德 增強(qiáng)型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品
FlashPure Plus RNA Purification Kit增強(qiáng)型 RNA 清潔純化試劑盒(含 miRNA)
目錄號(hào):91612
產(chǎn)品組成 | 91612-50 (50 次) |
Buffer MRC | 10 ml |
Wash Solution 1 | 12 ml |
Wash Solution 2/3 | 10 ml |
RNase-Free H2O | 10 ml |
RNA Spin Column With Collection Tubes | 50 套 |
自備試劑:
無(wú)水乙醇
室溫(15 ~ 25℃)
在高鹽條件下,RNA 與硅膠吸附膜高效、專一地結(jié)合,經(jīng)過(guò)漂洗步驟,最大限度除去蛋白質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽離子和許多有機(jī)雜質(zhì)等,在低鹽條件下,RNA 被洗脫。可處理的RNA 樣品量可高達(dá) 100 μg。
本試劑盒純化的RNA 沒(méi)有蛋白的污染,所得的 RNA 可用于NGS RNA 文庫(kù)構(gòu)建、反轉(zhuǎn)錄熒光定量 PCR、 Northern blot、 Formation of ribonucleoprotein (RNP) complexes for genome editing、顯微注射、RNA 標(biāo)記、 RNA 干擾、轉(zhuǎn)染等下游實(shí)驗(yàn)。
1. 快速:步驟少,操作簡(jiǎn)便,整個(gè)操作僅需 15 分鐘。
2. 高效:獨(dú)te配方使本產(chǎn)品比一般試劑盒回收效率大大提高,并且不會(huì)抑制下游反應(yīng)。
1. 使用前請(qǐng)檢查Buffer MRC 是否出現(xiàn)渾濁,如有混濁現(xiàn)象,可在 37℃水浴中加熱幾分鐘,即可恢復(fù)澄清。
2.所有步驟均可以在室溫進(jìn)行,但是應(yīng)該迅速操作,減少RNA 降解機(jī)會(huì)。
3. Wash Solution 1 和 Wash Solution 2/3 加入無(wú)水乙醇后,可以在常溫保存。
4. Wash Solution 2/3 可能加入乙醇使用幾天后出現(xiàn)沉淀晶體,并不影響使用,直接 不吸晶體,吸上清使用就可以。
提示:
第一次使用前請(qǐng)先在 Wash Solution 1 瓶和 Wash Solution 2/3 瓶中加入無(wú)水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽,并打?qū)礃?biāo)記。
操作步驟
1. 于冰上,用 RNase-Free H2O 將 RNA 樣品補(bǔ)足至 100 μl,加入 200 μl Buffer MRC,輕柔混勻。
2. 加入 375 μl (1.25 倍體積)無(wú)水乙醇,混勻,無(wú)需離心。
3. 將上一步所得溶液加入一套吸附柱中(吸附柱套在收集管內(nèi)),13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液,將吸附
柱重新套回收集管。(吸附柱的最大容量是 700 ul,溶液較多時(shí),可分兩次進(jìn)行)
4. 加入 700 μl Wash Solution 1(請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇!),13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。
5. 漂洗:加入 500ul Wash Solution 2/3,13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。
6. 二次漂洗:重復(fù)步驟 5 一次。
7. 干燥:將離心吸附柱于 13,000 rpm 離心 2 min,甩干殘留漂洗液。
8. 洗脫:將吸附柱置于一個(gè)新的 1.5 ml 離心管中,在吸附膜的中央懸空滴加 30 ~ 80 μl RNase-Free H2O,室溫放置 2 min,13,000 rpm 離心 1 min,收集 RNA 片段。
(注意:為增加回收效率,可將 RNase-Free H2O 在 80℃預(yù)熱,也可將得到的溶液重新加入到離心管中,室溫放置 2 min,再次離心收集。)
增強(qiáng)型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品
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