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己糖激酶試劑盒 糖酵解

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號BJ6006

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-04-02 14:41:12瀏覽次數(shù):76次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BJ6006 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點(diǎn)
HK(EC 2.7.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是葡萄糖分解過程中的第一個(gè)關(guān)鍵酶,催化葡萄糖轉(zhuǎn)化為 6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點(diǎn)。
己糖激酶試劑盒 糖酵解

己糖激酶(hexokinase,HK)試劑盒說明書

微量法 100 管/96

己糖激酶試劑盒 糖酵解

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

HK(EC 2.7.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是葡萄糖分解過程中的第一個(gè)關(guān)鍵酶,催化葡萄糖轉(zhuǎn)化為 6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點(diǎn)。

測定原理:

HK 催化葡萄糖合成 6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步催化 6-磷酸葡萄糖脫氫生成 NADPH, NADPH 340nm 有特征吸收峰。

組成:

產(chǎn)品名稱

BJ6006-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

20ml

4℃

試劑二:粉劑

1

4℃

試劑三:粉劑

1

-20℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理:

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

在試劑二中加入 18ml 試劑一充分溶解,置于 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

在試劑三中加入 1ml 試劑一,充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、10μl 試劑三和 180μl 試劑二,混勻,立即記錄 340nm處 20s 時(shí)的吸光值A(chǔ)1 和 5min20s 后的吸光值A(chǔ)2,計(jì)算ΔA=A2-A1。

注意:不同勻漿組織中 HK 活力不一樣,做正式試驗(yàn)之前請做 1-2 只預(yù)試,若ΔA>0.5,則說明組織活力太高,必須用提取液稀釋成適當(dāng)濃度勻漿上清液(計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)),或縮短反應(yīng)時(shí)間至 2min,使ΔA<0.5,以提高檢測靈敏度。

HK 活性計(jì)算:

用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下:

1、血清(漿)HK 活性

單位的定義:每毫升血清(漿)在每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

HK(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=643×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 HK 活性

按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

HK(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

HK(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=643×ΔA÷W

按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

HK(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=1.286×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下:

1、血清(漿)HK 活性

單位的定義:每毫升血清(漿)在每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

HK(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=1286×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 HK 活性

按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

HK(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

HK(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=1286×ΔA÷W

按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

HK(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=2.572×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑, 0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。


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