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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>細胞亞結構及組分染色>>脂類染色>> D8611改良油紅O染色試劑盒 脂類染色
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號D8611
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時間:2025-03-25 09:07:04瀏覽次數(shù):75次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 2*50ml/2*100ml |
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貨號 | D8611 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 用于顯示組織器官的脂肪變性和類脂質的異常沉著 |
諾博萊德 改良油紅O染色試劑盒 脂類染色
改良油紅O染色液
產(chǎn)品簡介:
脂質(Lipid)是中性脂肪、類脂及其衍生物的總稱,其共同的物理特性是不溶于水,易溶于有機溶劑(如乙醇、yi醚等)。人體的脂肪主要有兩種:1、儲存脂肪,如中性脂肪,主要分布于皮下、腎、胰腺等部位。2、結構脂肪,如類脂(磷脂、糖脂、膽gu醇等),主要分布于細胞內。中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油組成的脂類,呈中性。中性脂肪是儲存能量的方式之一,在氧化時釋放出能量。中性脂肪染色經(jīng)常采用蘇丹Ⅱ、蘇丹Ⅲ、蘇丹Ⅳ、蘇丹黑B、油紅O法等。傳統(tǒng)方法采用蘇丹染料,最近發(fā)現(xiàn)偶氮染料油紅O更適合脂肪的染色。油紅O是很強的脂溶劑和染脂劑,較易與甘油三脂結合呈小脂滴狀,與磷脂結合力稍差。其染色原理一般認為是物理上的溶液作用或吸附作用,借溶液作用使脂肪染色。染料在冰凍切片內脂質的溶解度較原溶劑中的溶解度更大,所以在染色時染料就從有機溶劑轉移入脂質而使脂肪染色。
NobleRyder 改良油紅O染色液主要用于顯示組織器官的脂肪變性和類脂質的異常沉著,常發(fā)生于肝、腎、心等實質臟器的脂肪變性,細胞內出現(xiàn)多數(shù)中性脂肪滴;鑒別和診斷脂肪組織中所發(fā)生的腫瘤及其性質。標本不采用含有乙醇的固定液(如需要固定可采用10%福爾馬林)、也不采用石蠟切片,需用冰凍切片或碳蠟切片。脂肪的陽性染色結果呈橘黃至紅色,但具體顏色因脂質濃度而定。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
產(chǎn)品組成:
編號 名稱 | D8611 2×50ml | D8611 2×100ml | Storage | |
試劑(A):改良 Oil Red O Stain | A1: Oil Red O Stain A | 30ml | 60ml | 4℃ 避光 |
A2: Oil Red O Stain B | 20ml | 40ml | RT | |
充分搖勻A1、A2后,按A1、A2=3:2比例混合靜置10min, 即為改良Oil Red O Stain,不宜提前配制。 | ||||
試劑(B): Mayer蘇mu素染色液 | 50ml | 100ml | 4℃ 避光 | |
使用說明書 | 1份 |
自備材料:
1、60%異丙醇
2、蒸餾水
3、1%鹽酸溶液
4、甘油明膠或阿拉伯糖膠
操作步驟(僅供參考):
1、 冰凍切片厚度6~10μm,不固定或10%福爾馬林固定10min后水洗。
2、 入蒸餾水中稍沖洗。
3、 入60%異丙醇浸洗20~30s。
4、 入改良油紅O染色液(加蓋),密閉染色10~15min。
5、 分色: 入60%異丙醇稍洗以便去除染液。
6、 入蒸餾水稍微清洗。
7、 入Mayer蘇mu素染色液,復染核1~2min。
8、 (可選)1%鹽酸溶液稍微分化一下。
9、 (可選)自來水漂洗10min或稀碳suan鋰溶液促藍。
10、 入蒸餾水稍微清洗。
11、 用濾紙吸干周圍水分。甘油明膠或阿拉伯糖膠封固。
染色結果:
中性脂肪 | 橙紅色或橘紅色 |
細胞核 | 藍色 |
注意事項:
1.改良油紅O染色液不夠穩(wěn)定,易產(chǎn)生沉淀,不宜提前配制。
2.如果60%的異丙醇不易獲得,亦可采用70%的乙醇。
3.由于脂肪易溶于有機溶劑,所以顯示脂肪一般不能像石蠟切片一樣處理,而通過冰凍切片染色來顯示。
4.作脂肪染色的冰凍切片不可太薄,過薄的切片常會使脂質丟失。
5.Mayer 蘇mu素染色液復染時間不能過長。
6.染色結果不能長期保存,應盡快觀察及照相。
7.甘油明膠封固的樣本,保存時間不長。如需長期保存,可以在蓋玻片與載玻片交界的邊緣用中性樹膠封閉。
有效期:12個月有效。
改良油紅O染色試劑盒 脂類染色
產(chǎn)品訂購信息:
D8611 改良油紅O染色試劑盒 2*50ml/2*100ml
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