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常用名稱：mPEG-SS-PCL

mPEG-SS-PCL（甲氧基聚乙二醇-二硫鍵-聚己內(nèi)酯）是一種兩親性嵌段共聚物，由甲氧基聚乙二醇（mPEG）和聚己內(nèi)酯（PCL）通過二硫鍵（-SS-）連接形成。這種結(jié)構(gòu)設(shè)計賦予了材料良好的水溶性、生物相容性以及在還原性環(huán)境中可降解的特性。其廣泛應(yīng)用于藥物遞送、靶向治療、組織工程等領(lǐng)域。

結(jié)構(gòu)特點

1. mPEG（甲氧基聚乙二醇）部分：

• mPEG 是一種親水性聚合物，具有良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性。

• 在水溶液中形成的親水殼層有助于提高納米載體的穩(wěn)定性與血液循環(huán)時間。

• mPEG的引入可以顯著降低載體在體內(nèi)的非特異性吸附，提高藥物的生物利用度。

2. PCL（聚己內(nèi)酯）部分：

• PCL 是一種可降解的聚酯，具有良好的疏水性、機械性能和生物相容性。

• 在體內(nèi)能夠逐漸降解為無毒的小分子（如己內(nèi)酯），最終被代謝排出體外。

• PCL部分可作為疏水性藥物的載體，提升藥物的負載效率與穩(wěn)定性。

3. 二硫鍵（-SS-）連接：

• 二硫鍵是一種可被還原性環(huán)境（如細胞內(nèi)含量較高的谷胱甘肽，GSH）斷裂的化學(xué)鍵。

• 在細胞外環(huán)境中保持穩(wěn)定，在細胞內(nèi)環(huán)境中快速降解，使得藥物能夠?qū)崿F(xiàn)智能響應(yīng)性釋放。

制備方法

1. 共聚反應(yīng)：

• 通過二硫鍵化合物（如二硫代二丙酸）與mPEG、PCL的羥基或羧基反應(yīng)形成共價連接。

• 反應(yīng)條件需精確控制，以獲得高純度和高效率的共聚物。

2. 自組裝法：

• mPEG-SS-PCL 在水溶液中可自組裝形成納米膠束或納米粒子。

• 親水性mPEG形成外殼，疏水性PCL形成內(nèi)核，用于包載疏水性藥物。

應(yīng)用領(lǐng)域

1. 藥物遞送與控制釋放：

• mPEG-SS-PCL常用于制備靶向藥物遞送系統(tǒng)，如納米粒子、膠束、微球等。

• 通過二硫鍵的可降解性，在細胞內(nèi)高濃度谷胱甘肽的作用下實現(xiàn)藥物的快速釋放。

• 適用于抗腫瘤藥物、蛋白質(zhì)、多肽及基因的高效遞送。

2. 組織工程與生物醫(yī)用材料：

• 可用于制備生物可降解的支架材料、軟組織修復(fù)材料等。

• 通過調(diào)控mPEG與PCL的比例，可優(yōu)化材料的機械性能與降解速率。

3. 智能響應(yīng)性材料：

• 在還原性環(huán)境中可實現(xiàn)結(jié)構(gòu)的可控降解或藥物的精準(zhǔn)釋放。

• 可進一步修飾或與其他功能性分子結(jié)合，拓展其應(yīng)用范圍。

優(yōu)點與特點

• 可控降解性： 通過引入二硫鍵，使材料在特定環(huán)境中可實現(xiàn)快速或緩慢降解。

• 高生物相容性： mPEG的引入降低了材料的免疫原性，增強了生物利用度。

• 高藥物負載能力： PCL部分的疏水性使其能夠有效包載疏水性藥物。

• 智能響應(yīng)性： 可用于腫瘤、炎癥等疾病的靶向治療。

總結(jié)

mPEG-SS-PCL是一種具有智能響應(yīng)特性的兩親性共聚物，通過二硫鍵實現(xiàn)對特定環(huán)境的響應(yīng)性降解。其在藥物遞送與組織工程領(lǐng)域展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力，同時可以通過不同的化學(xué)修飾手段進一步優(yōu)化其性能。

包裝：瓶裝！

產(chǎn)地：西安

儲存：冷藏

規(guī)格：100mg 250mg  500mg

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！

關(guān)于我們：

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