常用名DM4-SMCC

英文名DM4-SMCC

CAS號1228105-52-9

分子量1114.69

密度N/A

沸點N/A

分子式C54H72ClN5O16S

熔點N/A

MSDSN/A

閃點N/A

描述DM4-SMCC 是一種抗體-藥物偶聯(lián)物 (drug-linker conjugate for ADC),具有*活性,由抗微管抑制劑 DM4 和不可切割的 SMCC 連接而成。

DM4-SMCC 是一種常用于藥物遞送系統(tǒng)中的化學(xué)分子，尤其在抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC，Antibody-Drug Conjugates）中有廣泛應(yīng)用。該分子由兩個主要部分組成：DM4 和 SMCC。這兩個部分分別具有重要的藥理和化學(xué)功能，協(xié)同作用使其在靶向藥物*中發(fā)揮重要作用。

結(jié)構(gòu)組成與功能描述

1. DM4（藥物部分）

• DM4 是一種小分子細胞毒性藥物，屬于微管抑制劑類藥物，通常用作*中的化療劑。DM4 的結(jié)構(gòu)允許它通過與微管結(jié)合，抑制細胞分裂和增殖，從而殺死癌細胞。DM4 的毒性強，但通過與抗體偶聯(lián)，可以將其特異性地遞送到*細胞，減少對正常細胞的毒性作用。

2. SMCC（交聯(lián)劑部分）

• SMCC 代表 N-Succinimidyl-4-(Maleimidomethyl) Cyclohexane-1-Carboxylate，是一種常用的交聯(lián)劑，具有馬來酰亞胺和酰胺基團。SMCC 通過其馬來酰亞胺基團與含巰基（-SH）基團的分子（如抗體或其他靶向分子）反應(yīng)，形成穩(wěn)定的共價連接。因此，SMCC 用于將毒性藥物（如 DM4）與靶向分子（如抗體）偶聯(lián)，從而使毒性藥物能夠特異性地靶向*細胞。

主要功能與應(yīng)用

1. 抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）

• DM4-SMCC 主要用于制備抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）。通過 SMCC 交聯(lián)劑將 DM4 毒性藥物與靶向抗體偶聯(lián)，形成 ADC?？贵w部分能夠特異性識別并結(jié)合*細胞表面的抗原，從而將 DM4 精確遞送到*細胞內(nèi)。進入細胞后，DM4 可通過細胞內(nèi)的機制釋放出來，抑制微管的正常功能，最終導(dǎo)致*細胞的死亡。

2. 靶向*

• DM4-SMCC 的設(shè)計允許藥物以靶向、可控的方式遞送到*細胞，避免藥物在正常組織中的分布，減少對正常細胞的毒性作用。靶向*通過抗體的選擇性識別使得藥物對*細胞具有較高的親和力和選擇性，提供了精準(zhǔn)的*方式。

3. 提高藥物的效能和減少副作用

• 將 DM4 與抗體偶聯(lián)后，可以提高藥物的療效，同時減少其系統(tǒng)性毒性。通過 SMCC 交聯(lián)劑的作用，藥物僅在與特定靶標(biāo)結(jié)合后才會被釋放，從而實現(xiàn)精確*。這種方式是抗癌藥物研究中的一種有效策略，尤其是在*難治性*時具有重要意義。

4. 用于免疫療法

• DM4-SMCC 也可作為免疫療法的一部分。通過將細胞*性藥物與免疫細胞的靶向分子（如抗體）結(jié)合，增強免疫細胞對*細胞的識別和清除能力，提供一種新的*方式。

總結(jié)

DM4-SMCC 是一種由 DM4（細胞毒性藥物）和 SMCC（交聯(lián)劑）組成的分子，廣泛用于抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）的構(gòu)建。該分子能夠?qū)⒓毎拘运幬锾禺愋赃f送到*細胞，提供精準(zhǔn)、靶向的*方法。DM4 通過抑制微管功能來*細胞，而 SMCC 的交聯(lián)作用使得藥物能夠與抗體或其他靶向分子結(jié)合，增強藥物的選擇性和效果。DM4-SMCC 在靶向*、*及免疫療法中具有廣泛的應(yīng)用前景，能夠有效提高*效果并減少副作用。

相關(guān)類別

研究領(lǐng)域 >> *癥

靶點Maytansinoids

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