一般描述
RNA結(jié)合蛋白fox-1同源物3也被稱為NeuN(神經(jīng)核),在小鼠物種中由Rbfox3(也稱為D11Bwg0517e,Hrnbp3)基因(基因ID 52897)編碼。RNA 結(jié)合 Fox(Rbfox)剪接因子家族由三個成員組成:Rbfox1(Fox-1 或 A2BP1),Rbfox2(Fox-2 或 RBM9)和 Rbfox3(Fox-3、HRNBP3 或 NeuN)。Rbfox 蛋白通
一般描述
RNA結(jié)合蛋白fox-1同源物3也被稱為NeuN(神經(jīng)核),在小鼠物種中由Rbfox3(也稱為D11Bwg0517e,Hrnbp3)基因(基因ID 52897)編碼。RNA 結(jié)合 Fox(Rbfox)剪接因子家族由三個成員組成:Rbfox1(Fox-1 或 A2BP1),Rbfox2(Fox-2 或 RBM9)和 Rbfox3(Fox-3、HRNBP3 或 NeuN)。Rbfox 蛋白通過結(jié)合可變外顯子側(cè)翼的內(nèi)含子序列(U)GCAUG 來調(diào)節(jié)許多神經(jīng)元轉(zhuǎn)錄本(pre-mRNA)的剪接。位于可變外顯子下游的(U)GCAUG 基序通常會促進 Rbfox 依賴性外顯子增加,而上游基序通常會抑制外顯子增加。Rbfox3 最初被表征為有絲分裂后神經(jīng)元的標志物,并命名為神經(jīng)元核(NeuN),在大腦發(fā)育過程中通過 Numb pre-mRNA 的選擇性剪接在促進神經(jīng)元分化中發(fā)揮作用。據(jù)報道,在小鼠中 Rbfox3 敲除會導(dǎo)致海馬基因表達缺陷、齒狀回中突觸傳遞和可塑性的缺陷,以及癲癇發(fā)作易感性增加和焦慮相關(guān)行為減少。同樣,人 RBFOX3 基因突變也與神經(jīng)發(fā)育延遲、認知障礙、自閉癥特征和癲癇有關(guān)。
特異性
兔抗NeuN抗體是一種多克隆抗體,靶向在 RNA 識別基序(RRM)起始處終止的 NeuN N 端區(qū)域。靶標區(qū)域存在于 UniProt 報告的所有人類、小鼠和大鼠剪接的同工型中(A6NFN3、Q8BIF2、D4A2H6、AOA0G2K2J4)。
免疫原
GST 標簽的重組小鼠 NeuN N 末端片段。
表位:N末端