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目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Propafenone

Propafenone
  • Propafenone
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2025-02-17 17:25:22瀏覽次數(shù):42評價

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CAS 54063-53-5 純度 99.93%
分子量 341.44 分子式 C??H??NO?
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10 mM * 1 mL;25 mg;50 mg;100 mg
貨號 HY-B0432 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥
Propafenone (SA-79) 是一種鈉通道 (sodium-channel) 阻滯劑,具有抗心律失常的作用。Propafenone 對 β 受體也具有高親和力 (IC50=32 nM)。Propafenone 阻斷瞬時外向鉀電流 (Ito) 和持續(xù)延遲整流器 K+ 電流 (Isus),IC50 值分別為 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通過誘導線粒體功能障礙和誘導細胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Propafenone

MCE 國際站:Propafenone

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-B0432

CAS:54063-53-5

Synonyms:SA-79

純度:99.93%

存儲條件:4°C,避光保存 *溶劑中:-80°C,6 個月;-20°C,1 個月(避光保存)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Propafenone (SA-79) 是一種鈉通道 (sodium-channel) 阻滯劑,具有抗心律失常的作用。Propafenone 對 β 受體也具有高親和力 (IC50=32 nM)。Propafenone 阻斷瞬時外向鉀電流 (Ito) 和持續(xù)延遲整流器 K+ 電流 (Isus),IC50 值分別為 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通過誘導線粒體功能障礙和誘導細胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

生物活性:Propafenone (SA-79) 是一種鈉通道阻滯劑,可作為抗心律失常劑。 Propafenone 還對 β 受體 具有高親和力 (IC50=32 nM)[1]。普羅帕酮阻斷瞬態(tài)外向電流 (Ito) 和持續(xù)延遲整流器 K 電流 (Isus),IC50 值為 4.9?μm 和 8.6 ?μm,分別為[2]。普羅帕酮通過誘導線粒體功能障礙抑制食管癌增殖并誘導細胞凋亡[3]。 體外普羅帕酮 (5-25 μM) 抑制食管鱗狀細胞癌 (ESCC) 細胞增殖[3]。
普羅帕酮通過降低線粒體膜電位和降低 Bcl-xL 和 Bcl-2[3] 的表達引起線粒體功能障礙。
Propafenone (10 和 20 μm) 處理顯著下調 ESCC 細胞中抗凋亡蛋白 Bcl-xL 和 Bcl-2 的表達水平。 Propafenone 還可以降低 p-ERK[3] 的表達。 體內普羅帕酮(20 mg/kg;每隔一天腹膜內注射)顯著抑制腫瘤負荷,降低 69.2%[3].
普羅帕酮還顯著抑制腫瘤細胞增殖(平均指數(shù)從 DMSO 處理組的 56.3±6.7% 下降到 10 mg/kg 普羅帕酮處理組的 20.7±5.1% 和 11.3±4.0% 20 mg/kg 普羅帕酮治療組)[3]

體外:普羅帕酮 (5-25 μM) 可抑制食管鱗狀細胞癌 (ESCC) 細胞增殖[3]。普羅帕酮通過降低線粒體膜電位和降低 Bcl-xL 和 Bcl-2 表達導致線粒體功能障礙[3]。普羅帕酮 (10 和 20 μM) 治療可顯著下調 ESCC 細胞中抗凋亡蛋白 Bcl-xL 和 Bcl-2 的表達水平。普羅帕酮還可降低 p-ERK 的表達[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:普羅帕酮(20 mg/kg;隔日腹膜內注射)顯著抑制腫瘤負荷,減少了 69.2%[3]。普羅帕酮還顯著抑制腫瘤細胞增殖(平均指數(shù)從 DMSO 治療組的 56.3±6.7% 下降到 10 mg/kg 普羅帕酮治療組的 20.7±5.1% 和 20 mg/kg 普羅帕酮治療組的 11.3±4.0%)[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻:

[1]. J T Lee, et al. The role of genetically determined polymorphic drug metabolism in the beta-blockade produced by propafenone. N Engl J Med. 1990 Jun 21;322(25):1764-8.
[2]. A Seki, et al. Effects of propafenone on K currents in human atrial myocytes. Br J Pharmacol. 1999 Mar;126(5):1153-62.
[3]. Wei-Bin Zheng, et al. Propafenone suppresses esophageal cancer proliferation through inducing mitochondrial dysfunction. Am J Cancer Res. 2017 Nov 1;7(11):2245-2256.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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