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Rebamipide

MCE 國際站：Rebamipide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0360

CAS：90098-04-7

中文名稱：瑞巴派特

Synonyms：瑞巴派特; OPC12759; Proamipide

純度：99.94%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Rebamipide (OPC12759) 是一種口服有效的胃保護(hù)劑。Rebamipide 通過誘導(dǎo) COX-2 的表達(dá)來增強(qiáng)內(nèi)源性 PGs 的產(chǎn)生 (特別是胃內(nèi) PGE2)，從而保護(hù)胃粘膜免受傷害。Rebamipide 還具有抗胃癌細(xì)胞增殖活性。Rebamipide 可用于粘膜保護(hù)、胃十二指腸潰瘍，胃炎和胃癌的研究。

生物活性：Rebamipide (OPC12759) 是一種具有口服活性的胃保護(hù)劑，可通過誘導(dǎo) COX-2 表達(dá)來增強(qiáng)內(nèi)源性 PG（尤其是胃內(nèi) PGE2）的產(chǎn)生，從而保護(hù)胃粘膜免受損傷。 Rebamipide 對胃癌細(xì)胞具有抗增殖活性。瑞巴派特可用于粘膜保護(hù)、胃十二指腸潰瘍、胃炎和胃癌的研究^[1][2]。 體外瑞巴派特（1.4、2.7、5.4 mM；24 小時(shí)）抑制胃癌細(xì)胞增殖^[1]。
Rebamipide (5.4 mM; 30 min) 激活 AGS 細(xì)胞中的 Smad 信號通路^[1]。
Rebamipide (5.4 mM; 3 h) 誘導(dǎo) AGS 細(xì)胞中 Cdk 抑制劑 p21 的表達(dá)^[1]。 體內(nèi)：瑞巴派特（5、15、50 mg/kg；口服；每天一次，持續(xù) 14 天）增強(qiáng) COX-2 和 PGE_{2< 的表達(dá)/sub>，保護(hù)大鼠胃黏膜免受酸損傷^[2]。}

體外：Rebamipide (1.4，2.7，5.4 mM；24 h) 抑制胃癌細(xì)胞增殖[1]。 Rebamipide (5.4 mM；30 min) 激活 AGS 細(xì)胞中的 Smad 信號通路[1]。 Rebamipide (5.4 mM；3 h) 在AGS細(xì)胞中誘導(dǎo)Cdk抑制劑p21的表達(dá)[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Rebamipide (5，15，50 mg/kg；口服 每天一次，連續(xù)14天) 增強(qiáng)大鼠胃粘膜COX-2和PGE2的表達(dá)，保護(hù)胃粘膜免受酸損傷[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：COX-2

銷售產(chǎn)品：Arachidonic acid  | Quercetin  | Adalimumab  | Adavosertib  | ACY-738  | Etoposide  | HP-β-CD  | XMU-MP-1  | Estradiol  | AEBSF (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Sun WH, et al. Induction of cyclooxygenase-2 in rat gastric mucosa by rebamipide, a mucoprotective agent. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Nov;295(2):447-52.
[2]. Tanigawa T, et al. Rebamipide inhibits gastric cancer cell growth. Dig Dis Sci. 2007 Jan;52(1):240-7.