目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Tegafur
| CAS | 17902-23-7 | 純度 | 99.37% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 200.169 | 分子式 | C?H?FN?O? |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL;100 mg;500 mg |
| 貨號 | HY-17400 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
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MCE 國際站：Tegafur
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-17400
CAS：17902-23-7
中文名稱：替加氟；呋喃氟尿嘧啶；呋氟尿嘧啶
Synonyms：替加氟; FT 207; NSC 148958
純度：99.37%
存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光保存）
運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：Tegafur (FT 207; NSC 148958) 是抗癌劑5-FU的前體。
生物活性：Tegafur (FT 207; NSC 148958) 是一種用于治療癌癥的化療性 5-FU 前藥；是替加氟尿嘧啶的成分。 IC50 和目標(biāo)：核苷抗代謝物/類似物 體外 Tegafur 被肝微粒體細(xì)胞色素 P450 酶生物活化為 5-FU。 5-FU 隨后在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為其活性代謝物 5-氟-脫氧尿苷-單磷酸 (FdUMP) 和 5-氟尿苷-三磷酸 (FUTP)；這些代謝物抑制胸苷酸合酶并嵌入 RNA，導(dǎo)致胸苷合成減少、DNA 合成減少、RNA 功能中斷和腫瘤細(xì)胞細(xì)胞毒性。
IC50 & Target：Nucleoside antimetabolite/analog
銷售產(chǎn)品：Lonafarnib | Cholestyramine | Bergapten | L-Glutamic acid (monosodium salt) | CM-H2DCFDA | Rhodamine 6G | LXR-623 | RO4929097 | JD-5037 | Epoprostenol (sodium)
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn)：
[1]. Sotaro Sadahiro, Toshiyuki Suzuki, Akira Tanaka, et al. Association of right-sided tumors with high thymidine phosphorylase gene expression levels and the response to oral uracil and tegafur/leucovorin chemotherapy among patients with colorectal cancer. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 2012, 70 (2): 285-291.
[2]. José L. Ariasa, et al. Engineering of an antitumor (core/shell) magnetic nanoformulation based on the chemotherapy agent ftorafur. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2011,384(1-3): 157-163.
[3]. Gabriel N. Hortobagyi, William Heim, Laura Hutchins, et al. A phase 2 study of a fixed combination of uracil and ftorafur (UFT) and leucovorin given orally in a 3-times-daily regimen to treat patients with recurrent metastatic breast cancer. Cancer. 2010, 116(6): 1440-1445.
[4]. K. Fujita, H. Nakayama, W. Ichikawa, et al. Pharmacokinetics of 5-Fluorouracil in Elderly Japanese Patients with Cancer Treated with S-1 (a Combination of Tegafur and Dihydropyrimidine Dehydrogenase Inhibitor 5-Chloro-2,4-dihydroxypyridine). Drug Metab Dispos. 2009 Jul;37(7):1375-7. doi: 10.1124/dmd.109.027052. Epub 2009 Apr 23.
[5]. Tegafur-uracil
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
• 設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
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