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Carbidopa

MCE 國際站：Carbidopa

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0311

CAS：28860-95-9

中文名稱：卡比多巴

Synonyms：卡比多巴; (S-(--Carbidopa

純度：≥98.0%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 是一種外周型脫羧酶 (decarboxylase) 抑制劑，可用于帕金森病的研究。Carbidopa 是一種選擇性芳香烴受體 (AhR) 調(diào)節(jié)劑。Carbidopa 抑制胰腺癌細(xì)胞和腫瘤生長。

生物活性：Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 是一種外周脫羧酶抑制劑，可用于帕金森病的研究。 Carbidopa 是一種選擇性芳烴受體 (AhR) 調(diào)節(jié)劑。卡比多巴抑制胰腺癌細(xì)胞和腫瘤生長^[1][2]。 體外卡比多巴 ((S)-(-)-Carbidopa) 在 BχPC3 和 Capan-2 細(xì)胞中表現(xiàn)出與其他 AhR 配體相似的活性，即誘導(dǎo)CYP1A1 和 CYP1A2 被 AhR 拮抗劑如 CH223191^[1] 抑制。 體內(nèi)：卡比多巴還誘導(dǎo) AhR 的核攝取，體內(nèi)研究表明卡比多巴以 1 毫克/小鼠的劑量顯著抑制無胸腺裸鼠的腫瘤生長BχPC3細(xì)胞作為異種移植物^[1]。

體外：Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 表現(xiàn)出類似于 BχPC3 和 Capan-2 細(xì)胞中其他 AhR 配體所描述的活性，即 CYP1A1 和 CYP1A2 的誘導(dǎo)，它們被 AhR 拮抗劑如 CH223191 抑制[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Carbidopa 還誘導(dǎo) AhR 的核攝取，體內(nèi)研究表明，Carbidopa 以 1 mg/小鼠的劑量顯著抑制攜帶 BχPC3 細(xì)胞作為異種移植物的無胸腺裸鼠的腫瘤生長[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

熱銷產(chǎn)品：Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA  | 187-1, N-WASP inhibitor  | Caftaric acid  | Clonidine (hydrochloride)  | Lenvatinib-d4  | N-3-Oxo-tetradecanoyl-L-homoserine lactone  | BTX161  | Pelargonidin (chloride)  | 2-Iminothiolane (hydrochloride)  | Adenosine dialdehyde

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Safe S. Carbidopa: a selective Ah receptor modulator (SAhRM). Biochem J. 2017;474(22):3763-3765. Published 2017 Nov 6.
[2]. Fermaglich J. Treatment of Parkinson's disease with carbidopa, a peripheral decarboxylase inhibitor, and levodopa. Med Ann Dist Columbia. 1974;43(12):587-591.