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十二月文獻(xiàn)速遞 | MCE 促進(jìn)獎投稿研究 | MCE

閱讀:69      發(fā)布時(shí)間:2024-3-27
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MCE(MedChemExpress)是<a class=的科研化學(xué)品和生物活性化合物供應(yīng)商。我們的合作單位涵蓋了國內(nèi)外<a class=高校與研究機(jī)構(gòu)。我們始終秉持用穩(wěn)定優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和前沿的解決方案服務(wù)科學(xué)研究致力于促進(jìn)人類科學(xué)研究與醫(yī)藥發(fā)展的進(jìn)步。MCE是您在科研路上的貼心伙伴! 


MCE(MedChemExpress)<a class=的科研化學(xué)品和生物活性化合物供應(yīng)商。截至 2023 年 12 月 31 日,MCE 產(chǎn)品已被 Cell, Nature, Science 等共 2,912 家學(xué)術(shù)期刊所引用,發(fā)表的文獻(xiàn)共 40,000+ 篇,其中包括 202 篇 CNS 期刊文獻(xiàn)!
我們每月收集引用 MCE 產(chǎn)品發(fā)表的文獻(xiàn)。如果您引用了 MCE 產(chǎn)品并發(fā)表科研文章,請您點(diǎn)擊參與 MCE 中國生命科學(xué)促進(jìn)獎,投稿者將獲得 MCE 積分。評比結(jié)果公布后,<a class=位獲獎?wù)邔@得科研獎勵金及促進(jìn)獎獎杯、獎狀。


2023 年 12 月 MCE 單月收錄文章 736 篇,文章影響因子(IF)總和高達(dá) 5,000+,其中,IF≥20 分的文獻(xiàn)共 26 篇 (圖一),其中 CNS 期刊研究成果發(fā)表共 2 篇,包括 Nature 1 篇及 Cell  1篇,IF 高達(dá) 64.8!


圖 1. 2023 年 12 月引用 MCE 產(chǎn)品發(fā)表文獻(xiàn)的 IF 分布情況。

本期小 M 在本次促進(jìn)獎的 12 月投稿中為大家精選了 4 篇文章佳作,這些文章中引用的部分 MCE 產(chǎn)品可用于炎癥-免疫學(xué)領(lǐng)域的研究,希望能夠幫助大家進(jìn)一步了解行業(yè)新研究動態(tài),拓寬研究視野,豐富研究方法!

1

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標(biāo)題:Prolonged sleep deprivation induces a cytokine-storm-like syndrome in mammals

IF=64.5
萌星值=109.65
作者單位:北京生命科學(xué)研究所/清華大學(xué)生物醫(yī)學(xué)交叉研究院張二荃團(tuán)隊(duì)
發(fā)表期刊:Cell
引用 MCE 產(chǎn)品:



文章簡介:睡眠不足會導(dǎo)致多種健康問題,引發(fā)炎癥或慢性免疫系統(tǒng)疾病。動物實(shí)驗(yàn)表明,長時(shí)間睡眠剝奪會導(dǎo)致其個(gè)體死亡疾病。

本研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)小鼠長時(shí)間睡眠剝奪將導(dǎo)致嚴(yán)重細(xì)胞因子風(fēng)暴,并且揭示了睡眠剝奪導(dǎo)致外周免疫反應(yīng)的神經(jīng)分子機(jī)制——腦源 PGD2/DP1 信號通路。該研究不僅為解釋和解決睡眠不足導(dǎo)致的健康問題奠定了基礎(chǔ),而且有助于深入理解睡眠如何與其他生物學(xué)過程相互作用,從而進(jìn)一步闡釋睡眠的功能與意義[1]




2

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標(biāo)題:Integrated multi-omics profiling to dissect the spatiotemporal evolution of metastatic hepatocellular carcinoma

IF=50.3
萌星值=50.3
作者單位:復(fù)旦大學(xué)(附屬中山醫(yī)院)肝癌研究所樊嘉院士團(tuán)隊(duì)與上??萍即髮W(xué)張力燁團(tuán)隊(duì)
發(fā)表期刊:Cancer Cell

引用 MCE 產(chǎn)品:

文章簡介:在該研究中,研究人員對 182 名患者的原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌進(jìn)行了多區(qū)域和多組學(xué) (基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、scRNA-seq、空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)和免疫組化) 分析,揭示了轉(zhuǎn)移性肝癌的腫瘤內(nèi)高度異質(zhì)性、復(fù)雜的進(jìn)化軌跡、亞克隆選擇以及腫瘤微環(huán)境 (癌相關(guān)成纖維細(xì)胞和B細(xì)胞) 在轉(zhuǎn)移過程中的關(guān)鍵作用。本研究為深入了解 HCC 轉(zhuǎn)移進(jìn)展的進(jìn)化動力學(xué)提供了寶貴的資源,并為開發(fā)晚期 HCC 患者的預(yù)測性生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)提供了合理的基礎(chǔ)[2]。




3

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標(biāo)題:Macrophage P2Y6 receptor deletion attenuates atherosclerosis by limiting foam cell formation through phospholipase Cβ/store-operated calcium entry/calreticulin/scavenger receptor A pathways

IF=39.3
萌星值=47.16
作者單位:中國藥科大學(xué)胡慶華團(tuán)隊(duì)
發(fā)表期刊:European Heart Journal

引用 MCE 產(chǎn)品:

文章簡介:本項(xiàng)研究基于臨床樣本、動脈粥樣硬化動物模型發(fā)現(xiàn) P2Y6R 在動脈粥樣硬化病程中高表達(dá),通過單細(xì)胞測序數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)高表達(dá)的 P2Y6R 主要定位于巨噬細(xì)胞中。進(jìn)一步構(gòu)建了巨噬細(xì)胞特異性 P2Y6R 敲除小鼠,12 周高脂飲食喂養(yǎng)后發(fā)現(xiàn):與對照組小鼠相比,巨噬細(xì)胞 P2Y6R 敲除的小鼠中主動脈斑塊明顯減少。通過轉(zhuǎn)錄組學(xué)測序、pull down 實(shí)驗(yàn)、蛋白組學(xué)等實(shí)驗(yàn)方法揭示了 P2Y6R 參與動脈粥樣硬化的深層機(jī)制,P2Y6R 通過激活 PLCβ/SOCE/CALR 介導(dǎo)的鈣離子信號,引起清道夫受體 SR-A 表達(dá)的上調(diào),從而加速脂質(zhì)攝取導(dǎo)致巨噬細(xì)胞泡沫化[3]。


4

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標(biāo)題:Bacteria-derived nanovesicles enhance tumour vaccination by trained immunity

IF=38.3
萌星值=38.3
作者單位:中國科學(xué)院國家納米科學(xué)中心聶廣軍、趙瀟團(tuán)隊(duì)
發(fā)表期刊:Nature Nanotechnology

引用 MCE 產(chǎn)品:

文章簡介:訓(xùn)練免疫是由骨髓造血祖細(xì)胞的表觀遺傳改變驅(qū)動的,通過外周固有免疫細(xì)胞的持續(xù)分化和產(chǎn)生具有記憶表型的固有免疫細(xì)胞,使固有免疫細(xì)胞在誘導(dǎo)訓(xùn)練免疫后保持高效能狀態(tài)長達(dá)數(shù)月。因此,誘導(dǎo)訓(xùn)練免疫可能是一種有前景的策略,有望增強(qiáng)腫瘤疫苗的療效。

該研究證明,使用含有大量病原相關(guān)分子模式(尤其是脂多糖)的細(xì)菌來源的外膜囊泡(OMV)進(jìn)行預(yù)接種,可通過“訓(xùn)練免疫"來增強(qiáng)腫瘤疫苗的免疫治療效果[4]。

 

MCE 中國 2024 第九屆生命科學(xué)研究促進(jìn)獎

活動時(shí)間:2024 年 1 月 1 日 - 2024 年 12 月 31 日
發(fā)表科研文章引用 MCE 產(chǎn)品,投稿 2024 生命科學(xué)研究促進(jìn)獎,

可獲得豐厚投稿積分喔~



參考文獻(xiàn):
[1] Sang D, et al. Prolonged sleep deprivation induces a cytokine-storm-like syndrome in mammals. Cell. 2023 Dec 7;186(25):5500-5516.e21. doi: 10.1016/j.cell.2023.10.025. Epub 2023 Nov 27. PMID: 38016470.

[2] Sun Y, et al. Integrated multi-omics profiling to dissect the spatiotemporal evolution of metastatic hepatocellular carcinoma. Cancer Cell. 2023 Dec 12:S1535-6108(23)00401-4. doi: 10.1016/j.ccell.2023.11.010. Epub ahead of print. PMID: 38101410.
[3] Li Y, et al. Macrophage P2Y6 receptor deletion attenuates atherosclerosis by limiting foam cell formation through phospholipase Cβ/store-operated calcium entry/calreticulin/scavenger receptor A pathways. Eur Heart J. 2023 Nov 30:ehad796. doi: 10.1093/eurheartj/ehad796. Epub ahead of print. PMID: 38036416.
[4] Liu G, et al. Bacteria-derived nanovesicles enhance tumour vaccination by trained immunity. Nat Nanotechnol. 2023 Dec 5. doi: 10.1038/s41565-023-01553-6. Epub ahead of print. PMID: 38052943.

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