4Dcell開(kāi)發(fā)了一種細(xì)胞收縮力培養(yǎng)板,通過(guò)該孔板可以在已知硬度的可變形光學(xué)透明水凝膠柱周圍快速、可重復(fù)和高通量生成3D組織工程環(huán)。允許使用者高通量地測(cè)定多個(gè)原位機(jī)械和結(jié)構(gòu)參數(shù)。

4Dcell是一家創(chuàng)新型公司,致力于推廣用于控制細(xì)胞微環(huán)境的前端技術(shù)。公司旨在支持相關(guān)研究人員,使他們的實(shí)驗(yàn)愈加輕松。通過(guò)與世界各地的研究實(shí)驗(yàn)室一起開(kāi)發(fā)受控微環(huán)境,4Dcell逐漸成為微制造細(xì)胞培養(yǎng)耗材領(lǐng)域的重要力量。
4Dcell擁有范圍廣泛的資源、專業(yè)知識(shí)和創(chuàng)意,以融合生物學(xué)、微流體、表面化學(xué)和機(jī)械設(shè)計(jì)之間的界限。
SMART[contractility] Plates:
可收縮的環(huán)狀類器官,易于使用的測(cè)量收縮力技術(shù)

4Dcell SmartContractability培養(yǎng)板提供了一種簡(jiǎn)單的方法,可以將細(xì)胞的3D聚集體自行組裝成環(huán),從而簡(jiǎn)化收縮力的測(cè)量。這些板上涂有3D結(jié)構(gòu)的水凝膠,模制成包含中心柱的圓錐形微孔陣列。當(dāng)細(xì)胞接種在這些微結(jié)構(gòu)的頂部時(shí),被引導(dǎo)向環(huán)形空腔自我組裝成圓形類器官,圍繞水凝膠中心柱。水凝膠的剛度可調(diào),使得環(huán)狀類器官的收縮導(dǎo)致中心柱的變形。然后根據(jù)中心柱的變形及其已知的機(jī)械性能來(lái)量化收縮力。
主要優(yōu)勢(shì):
> 隨時(shí)輕松可用 直接將細(xì)胞固定在微結(jié)構(gòu)基底上
> 保持穩(wěn)定位置 憑借創(chuàng)新設(shè)計(jì),環(huán)在操作過(guò)程中保持原位
> 可預(yù)測(cè)位置易成像 細(xì)胞聚集體位于可預(yù)測(cè)的位置,從而實(shí)現(xiàn)自動(dòng)圖像采集(亮場(chǎng)、熒光、相位對(duì)比度等)
> 基底可調(diào)剛度 模仿細(xì)胞不同類型的體內(nèi)環(huán)境
工作原理和特點(diǎn):

> 細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)基于生物相容的聚乙二醇(PEG)水凝膠,具有包含中心柱的模制微孔。其具有細(xì)胞排斥性,可以阻止細(xì)胞粘附到基質(zhì)上。
> 水凝膠的柔軟性質(zhì)(0.1-100 kPa)使得能夠通過(guò)中心柱的變形來(lái)定量收縮力。并且剛度可以根據(jù)適當(dāng)?shù)募?xì)胞模型進(jìn)行調(diào)整。
> 微孔的傾斜壁(漏斗形狀)允許細(xì)胞被引導(dǎo)向圓形空腔,減少了在接種過(guò)程中損失的數(shù)量。
> 在介質(zhì)交換、添加藥物等過(guò)程中,環(huán)狀物保持在原位。這是因?yàn)槲⒖椎牡撞渴怯刹Aе瞥傻模蛊淠軌蝈^定在該區(qū)域。此外,中柱具有S形輪廓,防止環(huán)因收縮而向上滑動(dòng)。
> 細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)與圖像采集兼容,因?yàn)榧?xì)胞接種在僅由#1.5玻璃組成的區(qū)域上,周圍的PEG水凝膠也是透明的。
技術(shù)方案路線:

> 6、12和24孔板,玻璃底部(#1.5, 0.16-0.19 mm)
> 每個(gè)孔有21個(gè)單獨(dú)的微孔用于類組織的形成
> 凝膠保存于水溶液中,維持其機(jī)械和光學(xué)性能
應(yīng)用實(shí)例:
環(huán)狀類器官的形成、收縮力測(cè)量、組織結(jié)構(gòu)等。

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,接種后22小時(shí)(左)與12天后(右)
視頻:
部分文獻(xiàn):
年 份 | 期 刊 | 題 目 |
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2021 | Developmental Cell | Adherens junction engagement regulates functional patterning of the cardiac pacemaker cell lineage |
2018 | Science Robotics | Bioinspired living structural color hydrogels |
2017 | Scientific reports | Cardiac spheroids as promising in vitro models to study the human heart microenvironment |
2015 | Future cardiology | Current and emerging modalities for detection of cardiotoxicity in cardio-oncology |