抗體藥物熱穩(wěn)定性分析服務概覽檢測技術服務詳情介紹

抗體藥物的熱穩(wěn)定性分析是確保藥物質(zhì)量、安全性和療效的關鍵環(huán)節(jié)。熱穩(wěn)定性研究涉及將抗體藥物暴露于不同的溫度條件，并隨后評估其結構、功能和生物活性的變化。百泰派克生物科技（BTP）通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證，建立七大檢測平臺，開發(fā)并驗證了生物藥物穩(wěn)定性分析方法，為您提供抗體藥物熱穩(wěn)定性分析服務：

圖1

一、服務目的

• 評估穩(wěn)定性：確定抗體藥物在不同溫度下的穩(wěn)定性，預測其在實際使用條件下的性能。

• 藥物安全性和有效性：不穩(wěn)定的藥物可能會導致降解、聚集或失活，影響藥物的安全性和療效。

二、技術方法

• 差示掃描量熱法 (DSC)：通過測量樣品在加熱過程中吸收或釋放的熱量，確定dànbáizhì的熱穩(wěn)定性。

• 動態(tài)光散射 (DLS)：測量蛋白聚集的大小和分布。

• 圓二色光譜（CD）：評估溫度變化對抗體藥物二級結構的影響。

• 紅外光譜（IR）分析：提供藥物dànbáizhì結構的詳細信息。

三、數(shù)據(jù)處理和解釋

• 熱變性溫度（Tm）：確定藥物蛋白開始變性的溫度。

• 聚集分析：評估在不同溫度下藥物是否形成聚集體。

• dànbáizhì結構變化：分析溫度對dànbáizhì結構的影響。

四、服務報告

1.原始數(shù)據(jù)和分析結果。

2.抗體藥物的熱穩(wěn)定性參數(shù)。

3.建議的存儲和運輸條件。

4.藥物的預期有效期。

五、應用和意義

• 藥物配方設計：優(yōu)化配方以提高藥物的熱穩(wěn)定性。

• 儲存和運輸條件優(yōu)化：確定zuì佳儲存和運輸條件，以保持藥物的穩(wěn)定性和活性。

• 質(zhì)量控制和監(jiān)管遵從性：確保藥物滿足監(jiān)管機構對穩(wěn)定性的要求。

抗體藥物的熱穩(wěn)定性分析是保證生物藥物品質(zhì)和療效的關鍵步驟，對于藥物的開發(fā)、制造和zuì終的臨床應用都至關重要。百泰派克生物科技BTP基于CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量認證體系建立七大檢測平臺，配備Malvern Panalytical公司的MicroCal VP-Capillary DSC系統(tǒng)。該自動化、集成式高通量平臺可以應用于：

• 鑒定和選擇生物治療藥物開發(fā)過程中zuì穩(wěn)定的dànbáizhì或潛在候選藥物

• 配體相互作用研究

• 純化和生產(chǎn)條件的快速優(yōu)化

• 簡易、快速確定液體制劑的zuì佳條件

• 對用于篩選的靶蛋白進行快速穩(wěn)定性指示分析

歡迎免費咨詢我們，獲取更多服務詳情！

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