欧美……一区二区三区,欧美日韩亚洲另类视频,亚洲国产欧美日韩中字,日本一区二区三区dvd视频在线

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊(cè)

當(dāng)前位置:
上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-奧爾森派琴蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
50T-奧爾森派琴蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
返回列表頁(yè)
  • 50T-奧爾森派琴蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒

舉報(bào)
貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
更新時(shí)間: 2025-03-26 21:00:08
期: 2025年3月26日--2025年9月26日
已獲點(diǎn)擊: 36
在線(xiàn)詢(xún)價(jià)收藏產(chǎn)品

(聯(lián)系我們,請(qǐng)說(shuō)明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

奧爾森派琴蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶(hù)只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱(chēng)

奧爾森派琴蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒

英文名稱(chēng)

Perkinsus olseni

貨號(hào)

CP934591

產(chǎn)品特征:

奧爾森派琴蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒靈敏度高:能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng):采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制,抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好:擴(kuò)增曲線(xiàn)重合度高,受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高:擴(kuò)增曲線(xiàn)Ct值低,起峰快,效率高。
原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。產(chǎn)品僅用于科研
檢測(cè)方法:
1.Ⅰ法:
在PCR反應(yīng)體系中,加入過(guò)量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線(xiàn)圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線(xiàn)圖
2.TaqMan探針?lè)ǎ?br />探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
以下是
奧爾森派琴蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:

小鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)ELISA試盒

小鼠補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA試盒

2,3-苯并蒽小鼠補(bǔ)體蛋白5(C5)ELISA試盒

2-基蒽小鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試盒

4,5,7,4',5',7'-六羥基-2,2'-二基萘并二蒽小鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試盒

9,10-二苯基蒽小鼠補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)ELISA試盒

9,10-二-9-氧蒽小鼠波形蛋白(VIM)ELISA試盒

9,10-二蒽小鼠型肝炎抗體(IgG)ELISA試盒

9-羧基蒽小鼠酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試盒

苯并[a]蒽小鼠酮酸激酶(PK)ELISA試盒

苯并[k]熒蒽小鼠二酰輔酶A脫羧酶,線(xiàn)粒體(MLYCD)ELISA試盒

蒽小鼠二酸單酰輔酶A(malonyl CoA) ELISA試盒

玫紅對(duì)氮蒽小鼠二(MDA)ELISA試盒

熒蒽小鼠氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)ELISA試盒

苊小鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)ELISA試盒布洛芬雜質(zhì)J Ibuprofen impurity J65813-55-020mg,僅供布洛芬有關(guān)物質(zhì)檢查用

奧爾森派琴蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒布洛芬雜質(zhì)J Ibuprofen impurity J65813-55-020mg,僅供布洛芬有關(guān)物質(zhì)檢查用

布洛芬雜質(zhì)F Ibuprofen impurity F65322-85-220mg,有關(guān)物質(zhì)檢查

布洛芬雜質(zhì)F Ibuprofen impurity F65322-85-220mg,有關(guān)物質(zhì)檢查

布洛芬雜質(zhì)A Ibuprofen impurity A66622-47-7100ul,檢查

布洛芬雜質(zhì)A Ibuprofen impurity A66622-47-7100ul,檢查

不銹鋼316屑狀,100g/瓶

補(bǔ)骨脂異黃酮 Corylin53947-92-520mg/支,鑒別

補(bǔ)骨脂異黃酮 Corylin53947-92-520mg/支,鑒別

補(bǔ)骨脂二黃酮 Bavachin19879-32-430mg/支,供HPLC法含量測(cè)定用

需要自備的器材:

1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
具有下列特點(diǎn):
1.即開(kāi)即用,用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品僅用于科研

收藏該商鋪

請(qǐng) 登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

對(duì)比框

產(chǎn)品對(duì)比 產(chǎn)品對(duì)比 聯(lián)系電話(huà) 二維碼 意見(jiàn)反饋 在線(xiàn)交流

掃一掃訪(fǎng)問(wèn)手機(jī)商鋪
021-59541103
在線(xiàn)留言
aaa啊啊啊黄片| 中文字幕精品字幕一区二区三区| 国产一国产一级毛片无码视频百度| 日韩欧美一区二区三区在线视频| 欧美猛男一区二区三区快播| 亚洲二亚洲欧美一区vr| 久久久久亚洲精品无码系列| 男生鸡鸡插进女生笑穴里| 日本av在线一区二区| 日韩国产精品视频一区| 男人摸女人下面视频| 操逼啊 啊 啊黄色视频| 大鸡巴操淫逼视频| 被医生添奶头和下面好爽| 欧美区 日韩区 亚洲区| 中文字幕精品字幕一区二区三区| 国产试看精品无码中| 美国女人抠插bbb| 亚洲AV天堂一区二区香蕉| 国产品无码一区二区三区在线| 亚洲精品成人无码| 鸡巴插进缝里 日本| 精品一二三四区中文字幕| 国产妇女乱一性一交| 男人几把操女人嫩穴| 精品免费久久久久久久久| 日韩av一区二区高清不卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫小| 国产熟女视频一区二区三区| 小穴抽插流水视频| 日韩欧美一级特黄大片欧| 日韩精品诱惑一区?区三区| 日国产精品1卡二卡三卡| 国产精品久久大屁股白浆| 久久69精品久久久久免| 成人区久久精品一区二区| 最新AV中文字幕在线看| 91在线一区二区| 日本人妻与家公的伦理片| 瓯美在线免费视频笫一区第二区| 国产精品视频一区二区三区八戒|