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上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-駱駝痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
50T-駱駝痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
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  • 50T-駱駝痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
更新時間: 2024-07-01 14:12:26
期: 2024年7月1日--2025年7月1日
已獲點(diǎn)擊: 93
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

駱駝痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

詳細(xì)介紹

需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
具有下列特點(diǎn):
1.產(chǎn)品僅用于科研即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。

產(chǎn)品名稱

駱駝痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

英文名稱

Camel Pox Virus(CPV

貨號

CP934011


產(chǎn)品特征:

駱駝痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高:能對低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng):采用熱啟動酶的激活機(jī)制,抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好:擴(kuò)增曲線重合度高,受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高:擴(kuò)增曲線Ct值低,起峰快,效率高。
原理:
所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
檢測方法:
1.Ⅰ法:
在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時,報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,產(chǎn)品僅用于科研使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。

熒光定量PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
以下是
駱駝痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:

三水楊酸標(biāo)準(zhǔn)品人型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA Kit,48T/96T

三醇胺標(biāo)準(zhǔn)品小鼠型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA Kit,48T/96T

竹桃霉素三酸酯標(biāo)準(zhǔn)品小鼠型肝炎表面抗體(HBsAb)ELISA Kit,48T/96T

三羥基氨基烷標(biāo)準(zhǔn)品小鼠型肝炎e抗原(HBeAg)ELISA Kit,48T/96T

托吡卡胺標(biāo)準(zhǔn)品小鼠型肝炎e抗體(HBeAb)ELISA Kit,48T/96T

曲司銨標(biāo)準(zhǔn)品小鼠型肝炎核心抗體(HBcAb)ELISA Kit,48T/96T

曲司銨相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品人chemerin ELISA Kit,48T/96T

N/A標(biāo)準(zhǔn)品人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA Kit,48T/96T

胰蛋白酶標(biāo)準(zhǔn)品小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA Kit,48T/96T

L-色氨酸標(biāo)準(zhǔn)品大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA Kit,48T/96T

色氨酸相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA Kit,48T/96T

色氨酸相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品人胸腺嘧啶核苷酸化酶(TP)ELISA Kit,48T/96T

N-酰-L-色氨酸標(biāo)準(zhǔn)品人胸苷酸合成酶(TS)ELISA Kit,48T/96T

駱駝痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)品犬白細(xì)胞分化抗原6(CD6)ELISA Kit,48T/96T

酒石酸泰洛星標(biāo)準(zhǔn)品犬白細(xì)胞分化抗原8(CD8)ELISA Kit,48T/96T CCDC94  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白94抗體米諾地爾

CCDC93  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白93抗體羥香豆素

CCDC92  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白92抗體十一酸睪酮

CCDC90B  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白90B抗體石杉堿

CCDC90A  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白90A抗體雙嘧達(dá)莫

CCDC89  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白89抗體魚腥草素鈉

CCDC88B/BRLZ/HkRP3  大腦亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域蛋白抗體維生素B12

CCDC87  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白87抗體消旋山莨菪堿

CCDC85B  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白85B抗體月桂氮卓酮

CCDC83  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白83抗體亞葉酸鈣

CCDC83  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白83抗體鹽酸羥唑啉

CCDC82  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白82抗體吲達(dá)帕胺

CCDC80  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白80抗體吲哚美辛

CCDC8  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體依他尼酸

CCDC75  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白75抗體鹽酸馬普替林

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