木頭中鎘、鉛、鉻、砷成分分析標(biāo)準物質(zhì)，本標(biāo)準物質(zhì)主要根據(jù)木頭中重金屬總含量的檢測及日常樣品的含量的要求而研制，可作為相關(guān)分析測試中方法精密度評價以及分析過程質(zhì)量控制等。

一. 樣品制備

本標(biāo)準物質(zhì)采用木屑作為基體，將木屑經(jīng)粉碎過篩后，按照配比稱量已過篩木粉原料、擴散劑、目標(biāo)物質(zhì)儲備液及去離子水加入高速混合機中升溫混合。干燥后將其混勻。將樣品在潔凈室分裝于玻璃瓶中避光保存。

二. 特性量值及不確定度

本標(biāo)準物質(zhì)特性量值的不確定度評定中主要考慮多家實驗室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準物質(zhì)均勻性檢驗和穩(wěn)定性檢驗引入的不確定度分量。

三. 均勻性檢驗和穩(wěn)定性考察

參照國家標(biāo)準物質(zhì)相關(guān)的技術(shù)規(guī)范要求，隨機抽取分裝后的樣品，采用電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法（ICP-OES）進行均勻性和穩(wěn)定性檢驗，規(guī)定最小取樣量為0.2g。結(jié)果表明，該系列標(biāo)準物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。該標(biāo)準物質(zhì)自定值日期起，有效期為3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測該標(biāo)準物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。  

四. 溯源性及定值方法

本標(biāo)準物質(zhì)采用多個實驗室使用多種測量方法進行定值，定值方法為電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法（ICP-OES）、火焰原子吸收光譜法（AAS）、原子熒光光譜法（AFS）。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的測量方法和計量器具，保證標(biāo)準物質(zhì)特性量值的溯源性。

五. 包裝、儲存及使用

木頭中鎘、鉛、鉻、砷成分分析標(biāo)準物質(zhì)，本標(biāo)準物質(zhì)以玻璃瓶封裝，每套3瓶（包含1個空白水平和2個濃度水平），每瓶10g，在避光、清潔、室溫處保存；打開和使用過程中嚴格防止玷污。規(guī)定最小取樣量為0.2g，使用時請不要低于該取樣量。