rBC2LCN 對(duì)未分化ES/IPS細(xì)胞表面存在的糖鏈的親和性，因此，rBC2LCN 可作為ES/iPS的細(xì)胞標(biāo)志。

　　使用熒光標(biāo)記的 rBC2LCN，只要直接添加到培養(yǎng)液中，即可進(jìn)行人ES/iPS活細(xì)胞染色。將與綠桿膿菌毒素（PE23）結(jié)合的 rBC2LCN-PE23 同樣添加到培養(yǎng)液中，能殺死人ES/iPS細(xì)胞。

◆案例

■人iPS細(xì)胞的活細(xì)胞染色（Live Cell Imaging）

分別用 rBC2LCN 和 Tra-1-81 給人iPS細(xì)胞 201B 株染色，２小時(shí)后確認(rèn)染色圖像：rBC2LCN 染色細(xì)胞比 Tra-1-81 染色細(xì)胞更能清晰地觀察到熒光的部分。

■去除間充質(zhì)干細(xì)胞分化中的人iPS細(xì)胞

疾病患者源人iPS細(xì)胞分化間充質(zhì)干細(xì)胞：將 rBC2LCN-PE23 加入上述混合培養(yǎng)液，終濃度為 10 μg/mL。添加24小時(shí)后人 iPS 細(xì)胞群開(kāi)始崩解，48小時(shí)后人iPS細(xì)胞漸漸去除。

　　另外，rBC2LCN-PE23 添加48小時(shí)后，間充質(zhì)干細(xì)胞不受影響，細(xì)胞仍保持活性。

數(shù)據(jù)提供：東京慈惠會(huì)醫(yī)科大學(xué) 再生醫(yī)學(xué)研究部  岡野James洋尚先生