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目錄:上海牧榮生物科技有限公司>>實(shí)驗(yàn)試劑>>其他試劑>> 51004/K51004MagVigen™ – anti CD8a, Human Nanoparticles

MagVigen™ – anti CD8a, Human Nanoparticles
  • MagVigen™ – anti CD8a, Human Nanoparticles
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) 51004/K51004
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時(shí)間:2024-08-22 16:38:42瀏覽次數(shù):496評(píng)價(jià)

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供貨周期 現(xiàn)貨 貨號(hào) 51004/K51004
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
MagVigen™ – anti CD8a, Human Nanoparticles 貨號(hào):51004/K51004

MagVigen™ – anti CD8a, Human Nanoparticles


上海牧榮生物代理nvigen在中國(guó)的業(yè)務(wù),nvigen授權(quán)代理,nvigen代理,nvigen上海代理,nvigen華南代理,nvigen華東代理,nvigen華西代理,nvigen華北代理,nvigen國(guó)內(nèi)授權(quán)代理,nvigen華北代理, nvigen華中代理 ,nvigen特約代理,nvigen品牌代理,nvigen生物試劑代理 ,nvigen生物試劑進(jìn)口,nvigen試劑原裝正品代購,nvigen生物試劑正品行貨代購,化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品銷售,進(jìn)口試劑優(yōu)勢(shì)代理,小型儀器優(yōu)勢(shì)代理。

mag vigen–抗CD8a磁性納米顆粒是快速分離或去除人CD8a的理想選擇+祖干細(xì)胞。涂有抗CD8a單克隆抗體的MagVigen磁性納米顆??勺R(shí)別并有效結(jié)合CD8a+短時(shí)間培養(yǎng)后的細(xì)胞。納米顆粒結(jié)合的CD8a+細(xì)胞可以用磁鐵從樣品的其余部分分離出來。

magvigen-anti-CD8a提供了高純度和高活性細(xì)胞的高回收率,可用于進(jìn)一步的下游分子檢測(cè)。珠子結(jié)合的細(xì)胞可以被裂解用于進(jìn)一步的蛋白質(zhì)或核酸分析。MagVigen納米顆粒比傳統(tǒng)微珠小得多。該特征允許納米顆粒更好地接近細(xì)胞表面的抗原表位。此外,MagVigen納米顆粒的表面經(jīng)過涂層處理,可減少與非靶向CD8a陰性細(xì)胞的非特異性相互作用。

產(chǎn)品內(nèi)容

  • mag vigen–抗CD8a磁性納米顆粒溶于1ml pH 7.4的磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中。
  • 物種反應(yīng)性:人類。其他未測(cè)試。

Cat# K51004還包括:

  • 洗滌緩沖液(10倍),15毫升

所有材料應(yīng)儲(chǔ)存在4°c下。保質(zhì)期:6個(gè)月

方案:Deplete or positively isolate CD8a+ cells

  1. 用等體積的PBS +2mM EDTA稀釋血液。

  2. 在50毫升錐形離心管中的Ficoll-Hypaque溶液上緩慢分層稀釋的血液。每1毫升血液使用2毫升Ficoll-Hypaque(不含,由適馬·奧爾德里奇公司生產(chǎn))。

  3. 室溫下400g離心40分鐘,無制動(dòng)。

  4. 收集位于血漿和Ficoll-Hypaque界面的單核細(xì)胞,并轉(zhuǎn)移至15-ml錐形管中。

  5. 用4倍體積的冷PBS稀釋吸出的單核細(xì)胞。

  6. 在4°C下以400g離心10分鐘,棄去上清液。

  7. 將1毫升外周血中的單核細(xì)胞重新懸浮在1毫升Ca中

    2+

    和Mg

    2+

    補(bǔ)充有0.05% BSA和5 mM EDTA的游離PBS緩沖液。

  8. 用200μl PBS緩沖液洗滌25μl MagVigen-CD8a珠子兩次。重新分散在25μl PBS緩沖液中。

  9. 向含有4-5百萬個(gè)細(xì)胞的單核細(xì)胞溶液中加入預(yù)洗滌的珠子,并在4℃下溫和旋轉(zhuǎn)孵育1-2小時(shí)。

  10. 用磁鐵將試管放置5分鐘。
  • 對(duì)于耗盡:將上清液轉(zhuǎn)移到新試管中以備后用,并丟棄珠子。

  • 對(duì)于陽性隔離:當(dāng)試管仍在磁鐵中時(shí),小心地取出并丟棄上清液。
  • 再次重復(fù)上述洗滌步驟。

  • 在200μl PBS緩沖液中洗滌珠結(jié)合的細(xì)胞,并如上沉淀珠結(jié)合的細(xì)胞。

  • 將分離的細(xì)胞重新懸浮在PBS或優(yōu)選的細(xì)胞培養(yǎng)基中,以進(jìn)一步用于下游應(yīng)用。




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