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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司

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[供應]藥用級軟皂醫(yī)藥用輔料國藥準字GMP廠家
藥用級軟皂醫(yī)藥用輔料國藥準字GMP廠家
貨物所在地:
陜西西安市
更新時間:
2025-05-07 17:26:36
有效期:
2025年5月7日--2026年5月8日
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【簡單介紹】藥用級軟皂醫(yī)藥用輔料國藥準字GMP廠家,本品為適宜的植物油用氫氧化鉀皂化制成,含脂肪酸不得低于40.0%。【性狀】本品為黃白色至黃棕色或黃綠色、透明或半透明、均勻、黏滑的軟塊;微有特臭。
【詳細說明】

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  本品為適宜的植物油用氫氧化鉀皂化制成,含脂肪酸不得低于40.0%。

  【性狀】本品為黃白色至黃棕色或黃綠色、透明或半透明、均勻、黏滑的軟塊;微有特臭。

  本品在水或乙醇中溶解。

  【鑒別】(1) 取本品20g,加水100ml,隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應。

  (2) 取上述水溶液2ml,加稀硫酸2ml即出現(xiàn)大量絮狀沉淀。

  【檢驗】取乙醇中不溶物5.0g,加熱100ml中性乙醇(中性至酚酞指示液),溶解,在105℃恒重立式玻璃坩堝中過濾,用熱中性乙醇洗滌濾渣,105℃干燥1小時。剩余殘留物不應超過3.0%。

  脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,置于干燥的大燒杯中,加熱300ml水,攪拌溶解,緩慢加入60ml 4mol/L硫酸溶液,在水浴中加熱至脂肪酸形成透明層,置于分液漏斗中,用50ml熱水洗滌,丟棄洗滌液,分離油層并將其置于干燥燒杯中,冷卻,中和甲基橙指示劑溶液,在烘箱中去除多余的水,過濾。根據脂肪和脂肪油的測定方法(通則0713),酸值不得超過205,碘值不得低于85。

  從上述不溶性物質在乙醇中的濾液和洗滌液中取出游離氫氧化鉀,加入1-2滴酚酞指示劑溶液和2.3ml硫酸滴定溶液(0.05mol/L)。溶液不應顯示紅色或粉紅色。

  碳酸鹽:取上述乙醇中不溶物下的殘留物,用50ml沸水洗滌,冷卻洗滌液,加入2-3滴甲基橙指示劑溶液和2.5ml硫酸滴定溶液(0.05mol/L),溶液應呈紅色。

  未皂化物質:取1.0克本品,加熱20毫升水,將其解在幾乎透明的溶液中。

  根據水分含量測定方法(通則0832,第四種方法),取甲苯250ml放入A瓶,加入干燥氯化鋇10g;再取1.0克本品,用一小塊玻璃紙包好,放入a瓶。從“連接儀器各部分"開始,依法操作,檢查水量,作為空白測量值;然后準確稱量約7克產品,用玻璃紙包裹,放入上述A瓶,并依法緩慢加熱,直餾,冷卻至室溫,檢查第二水量;兩者之間的區(qū)別在于測試量中的含水量。水分含量不得超過52.0%。

  樹脂取本品10g,置于干燥燒杯中,加熱100ml水,攪拌溶解,緩慢加入20ml 4mol/L硫酸溶液,在水浴中加熱,直到脂肪酸形成透明層,轉移到分液漏斗中,用50ml熱水洗滌,丟棄洗滌溶液,吸收0.5ml上述溶解的脂肪酸,置于試管中,加入2毫升乙酸酐,加熱并搖晃使其溶解,冷卻,吸收一滴上述溶液,將其放在白色瓷盤上,加入一滴50%硫酸溶液,用玻璃棒攪拌以避免紫色。

  【含量測定】取本品30.0g,加熱水100ml使溶解,將溶液定量轉移至分液漏斗中,用1mol/L硫酸溶液60ml進行酸化后,再分別用50ml、40ml與3,將殘留物在80℃干燥5小時,稱定重量,計算,即得。

  【類別】去垢劑。

  【貯藏】密封保存。





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