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藥用級(jí)三乙醇胺國(guó)藥準(zhǔn)字25kg醫(yī)藥用原料

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　　本品為2，2′，2＂-氮川三乙醇，由環(huán)氧乙烷氨解并經(jīng)分離純化制得。按無(wú)水物計(jì)算，含C6H15NO3應(yīng)為99.0%～103.0%。

　　【性狀】　本品為無(wú)色至微黃色的黏稠澄清液體。本品在水或乙醇中極易溶解，在二氯甲烷中溶解。

　　相對(duì)密度　本品的相對(duì)密度(通則0601)為1.120～1.130。

　　折光率　本品的折光率(通則0622)為1.482～1.485。

　　【鑒別】（1）取本品1ml，加硫酸銅試液0.3ml，顯藍(lán)色。再加氫氧化鈉試液2.5ml，加熱至沸，藍(lán)色仍不消失。

　?。?）取本品1ml，加氯化鈷試液0.3ml，應(yīng)顯暗紅色。

　　（3）取本品1ml置試管中，緩緩加熱，產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)。

　　本公司主營(yíng) 醋酸氯己定 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷腦 冰片 薄荷素油 苯扎 苯甲酸 苯甲酸鈉 枸櫞酸 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 二硫化硒 鹽酸苯海拉明 鹽酸丁卡因 鹽酸普魯卡因 葡萄糖酸鋅 無(wú)水硫酸鎂  七水硫酸鎂 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纖維素鈉 吡拉西坦 碘酊  碘伏 單雙硬脂酸甘油酯 葡萄糖糖 殼聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亞砜 間苯二酚 聚乙二醇各型號(hào) 聚乙烯醇 卡波姆940  松節(jié)油 鹽酸林可霉素 克林霉素 利凡諾 間苯二酚 輕質(zhì)液狀石蠟 呋喃唑酮 橙皮酊 山梨酸鉀 聚山梨酯吐溫80等千余種醫(yī)藥用級(jí)的原輔料，資質(zhì)齊全歡迎來(lái)電訂購(gòu)

　　【檢查】溶液的清晰度和顏色：取本品12g，置于20ml容量瓶中。用水稀釋至標(biāo)記，并根據(jù)法律（通則0901和通則0902）進(jìn)行檢查。溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如果出現(xiàn)顏色，則顏色不應(yīng)比標(biāo)準(zhǔn)橙色顏色比較溶液暗（通則0901）。

　　取本品約10克，準(zhǔn)確稱(chēng)量。置于100ml容量瓶中，加入1ml內(nèi)標(biāo)溶液（取約5g 3-氨基丙醇置于100ml容量瓶中，溶解并用水稀釋至刻度，搖勻）。用水溶解稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；取單乙醇胺對(duì)照品約50mg、二乙醇胺對(duì)照物約250mg、三乙醇胺對(duì)照品各約50mg，精確稱(chēng)重，置于10ml容量瓶中，溶于水中稀釋至刻度，搖勻，精確計(jì)量2ml，置于100ml容量瓶中，準(zhǔn)確加入1ml內(nèi)標(biāo)溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液。根據(jù)氣相色譜法（通則0521），使用以5%二苯基-95%二甲基硅氧烷為固定液（或類(lèi)似極性）的毛細(xì)管柱作為色譜柱；初始溫度為60℃，以每分鐘30℃的速度升溫至230℃，持續(xù)10分鐘；樣品入口溫度為260℃，檢測(cè)器溫度為290℃。單乙醇胺峰和內(nèi)標(biāo)峰之間的分辨率應(yīng)大于2.0。分別精確測(cè)量1份樣品溶液和1份對(duì)照溶液μl，分別注入氣相色譜儀并記錄色譜圖。根據(jù)內(nèi)標(biāo)法，供試品溶液中單乙醇胺的峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值不應(yīng)大于對(duì)照品溶液中一乙醇胺的峰值面積與內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)峰面積的比率（0.1%），參比溶液中二乙醇胺的峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值不應(yīng)大于參比溶液中二乙醇胺峰面積與外標(biāo)峰面積之比（0.5%），其他雜質(zhì)峰的總面積與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值不得大于參比溶液中主峰面積與內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)峰面積比值的10倍（1.0%）。供試品溶液色譜圖中小于參比溶液中三乙醇胺主峰面積0.5倍的任何雜質(zhì)峰應(yīng)忽略不計(jì)。