歐盟在其公報(bào)上發(fā)布指令(EU)2015/863，修訂了RoHS2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物質(zhì)清單，加入四種鄰苯二甲酸酯物質(zhì)：鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)，鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)，鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。至此，ROHS2.0指令附件II受限物質(zhì)清單正式更新為10項(xiàng)，詳見(jiàn)下表：

　　物質(zhì)

　限值(以均質(zhì)材料計(jì)，wt%)

鉛Pb

　0.10%

　Hg

　鎘Cd

0.01%

六價(jià)鉻Cr(VI)

多溴聯(lián)苯(PBB)

多溴聯(lián)苯醚(PBDE)

鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)

鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)

鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)

鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)

DEHP，DBP，BBP，DIBP四項(xiàng)物質(zhì)的限制要求是什么?

　　1、 除RoHS附件I第8類(lèi)和第9類(lèi)之外的其他電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制實(shí)施日期是 2019年7月22日。

　　2、 第8類(lèi)和第9類(lèi)醫(yī)和監(jiān)控設(shè)備的強(qiáng)制實(shí)施日期是2021年7月22日。

　　3、 玩具類(lèi)產(chǎn)品不受RoHS2.0中鄰苯管控要求限制，仍需遵照REACH規(guī)附 件XVII第51條鄰苯的管控要求。

　　4、此限制不適用于2019年7月22日前投放市場(chǎng)的電纜及電子電氣產(chǎn)品中用于維修、再使用、功能更新及容量提升的備用配件;不適用于2021年7月22日前投放市場(chǎng)的醫(yī)院器械，包括體外醫(yī)院設(shè)備，監(jiān)測(cè)和控制儀器，工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀表。

　　ROHS測(cè)試申請(qǐng)的流程：

　　1、填寫(xiě)檢測(cè)申請(qǐng)表

　　2、測(cè)試樣品根據(jù)具體檢驗(yàn)項(xiàng)目所需提供，將樣品寄我們。

　　3、收到填寫(xiě)好的申請(qǐng)表，我們做合同報(bào)價(jià)單，確認(rèn)簽字蓋章回傳

　　4、收到測(cè)試付款，按排樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)完成后出具檢測(cè)報(bào)告