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紅細(xì)胞膜蛋白STOM抗體

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更新時間:2024-11-03 12:01:56瀏覽次數(shù):260

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100微升
貨號 s-26496R 主要用途 僅供科研
紅細(xì)胞膜蛋白STOM抗體該基因編碼跨膜糖蛋白CD1家族的成員,其與主要組織相容性復(fù)合體(MHC)蛋白結(jié)構(gòu)相關(guān),并與β-2-微球蛋白形成異源二聚體。CD1蛋白介導(dǎo)的主要是自身或微生物來源的脂質(zhì)和糖脂抗原向T細(xì)胞的呈遞

詳細(xì)介紹

紅細(xì)胞膜蛋白STOM抗體來源:Rabbit
克隆類型:Polyclonal
交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Cow,

性狀:凍干或液體

濃    度劑量:1mg/ml
免 疫 原人Cyclin B1:171-433/433的Survivin KLH綴合合成肽
亞    型:免疫球蛋白IgG
純化方法:蛋白A純化親和親和性
儲 存 液:0.01M TBS(PH7.4),1%牛血清白蛋白,0.03%脯氨酸300和50%甘油。
保存條件:在20℃下存放一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下穩(wěn)定至少一個月,保持在20℃以上一年以上。當(dāng)在無菌pH 7.4、抗體130M或抗體稀釋液中重組時,抗體在2-4℃下穩(wěn)定至少兩周。

紅細(xì)胞膜蛋白STOM抗體背景:
由該基因編碼的蛋白質(zhì)是參與有絲分裂的調(diào)節(jié)蛋白。該基因產(chǎn)物與p34(CDC2)復(fù)合,形成成熟促進(jìn)因子(MPF)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)兩個替代轉(zhuǎn)錄物,組成性表達(dá)的轉(zhuǎn)錄和細(xì)胞周期調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄,主要表達(dá)在G2/M期。不同的轉(zhuǎn)錄結(jié)果來自交替轉(zhuǎn)錄起始位點的使用。[ RefSeq,JUL 2008 ]提供。

功能:
在G2/M(有絲分裂)轉(zhuǎn)變中控制細(xì)胞周期的必要性。

Subunit:
與CDC2蛋白激酶相互作用,形成絲氨酸/蘇氨酸激酶全酶復(fù)合物,也稱為成熟促進(jìn)因子(MPF)。細(xì)胞周期蛋白亞基賦予該復(fù)合物的底物特異性。綁定Hi10。在有絲分裂過程中與催化活性的RALBP1和CDC2相互作用,從而在間期形成內(nèi)吞復(fù)合物。與CCNF相互作用;核定位需要相互作用。

由SCF(NIPA)復(fù)合物在相間的泛素化,導(dǎo)致其破壞。在G2/M期沒有泛素化。
PLK1在質(zhì)體上的Ser-133在前期的磷酸化:PLK1磷酸化不引起核輸入。Ser-147的磷酸化也被報道為由PLK1介導(dǎo),但Ser-133似乎是主要的磷酸化位點。

相似性:
屬于細(xì)胞周期蛋白家族。細(xì)胞周期蛋白AB亞家族

Subunit:

形成同源二聚體,并與Bax,BAD,BAK和BCL X(L)異二聚體。Bax的異源二聚需要完整的BH1和BH2基序,并且是抗凋亡活性所必需的。與EI24(相似性)相互作用。還與APAF1、BBC3、BCL2L1、BNIPL、MRPL41和TP53BP2相互作用。與FKBP8的結(jié)合似乎將BCL2靶向線粒體,并可能干擾BCL2與靶的結(jié)合。以ATP依賴的方式與BAG1相互作用。與RAF1(Ser-338)和“Ser-33 9”磷酸化形式相互作用。相互作用(通過BH4結(jié)構(gòu)域)與EGLN3相互作用,阻止BAX-BCL2復(fù)合物的形成并抑制BCL2的抗凋亡活性。與G0S2相互作用;這種相互作用也阻止了抗凋亡BAX-BCL2復(fù)合物的形成。

亞細(xì)胞定位:
線粒體外膜;單程膜蛋白。核膜;單程膜蛋白。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜;單程膜蛋白。

組織特異性:
在多種組織中表達(dá)的。

翻譯后修飾:
Ser-70的磷酸化/去磷酸化調(diào)節(jié)抗凋亡活性。生長因子通過PKC刺激Ser-70的磷酸化需要抗凋亡活性,并在細(xì)胞周期G2/M期發(fā)生。在沒有生長因子的情況下,BCL2似乎被其他蛋白激酶如ERKs和應(yīng)激激活激酶磷酸化。MAPK8/JNK1在TH-63、Ser-70和Ser-78中磷酸化,刺激饑餓誘導(dǎo)的自噬。蛋白磷酸酶2A(PP2A)脫磷。
Caspase在細(xì)胞凋亡過程中蛋白裂解。缺乏BH4基序的裂解蛋白具有促凋亡活性,導(dǎo)致細(xì)胞色素C釋放到細(xì)胞質(zhì)中,促進(jìn)進(jìn)一步的caspase活性。
經(jīng)PARK2單鏈釋放,從而提高其穩(wěn)定性。

疾?。?br />在慢性淋巴細(xì)胞白血病中發(fā)現(xiàn)了一種涉及BCL2的染色體畸變。易位T(14;18)(q32;q21)與免疫球蛋白基因區(qū)。BL2突變發(fā)現(xiàn)在非霍奇金淋巴瘤攜帶染色體易位可能歸因于Ig體細(xì)胞高突變機(jī)制導(dǎo)致核苷酸轉(zhuǎn)移。

瑞士:
P4950

Gene ID:
五百九十六

數(shù)據(jù)庫鏈接:
Entrez Gene:281020頭牛
Enter Z基因:596人
Entrez Gene:12043只老鼠
Entrez Gene:24224只老鼠
Omim:151430個人
SwissProt:O0718奶牛
SwissProt:P10415人類
SwissProt:P10417小鼠
SwissProt:P499 50只大鼠
Unigne:150749人
UNIGENE:257460小鼠
Unigne:9996只大鼠

重要注意事項:
所提供的產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人體、治療或診斷應(yīng)用。

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