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詳細摘要： 大鼠腦動脈血管平滑肌細胞采用先用胰蛋白酶短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來，細胞總量5&am...

詳細摘要： 大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞采用先用胰蛋白酶短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來，細胞總量5×10...

詳細摘要： 大鼠表皮黑色素細胞采用先用胰蛋白酶短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來，細胞總量5×105cells/瓶；細...

詳細摘要： 大鼠表皮角質(zhì)形成細胞采用先用胰蛋白酶短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來，細胞總量5×105cells/瓶；細胞經(jīng)堿性磷酸酶...

詳細摘要： 大鼠關節(jié)軟骨細胞采用先用胰蛋白酶短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來，細胞總量5×105cells/瓶；細胞經(jīng)堿性磷酸酶染色和茜素紅染色鑒定...

詳細摘要： 大鼠成骨細胞采用先用胰蛋白酶短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶；細胞經(jīng)堿性磷酸酶染色和茜素紅染色鑒定，純度可...

詳細摘要： 小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為T25瓶；細胞經(jīng)Cytok...

詳細摘要： 小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為T25瓶；細胞經(jīng)Cytok...

詳細摘要： 小鼠表皮黑色素細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為T25瓶；細胞經(jīng)Cytoker...

詳細摘要： 小鼠表皮角質(zhì)形成細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為T25瓶；細胞經(jīng)Cytoke...

詳細摘要： 小鼠關節(jié)軟骨細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為T25瓶；細胞經(jīng)Cytokera...

詳細摘要： 小鼠成骨細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為T25瓶；細胞經(jīng)Cytokerati...

詳細摘要： 小鼠前脂肪細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為T25瓶；細胞經(jīng)Cytokerat...

詳細摘要： 小鼠皮膚肥大細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為T25瓶；細胞經(jīng)Cytokera...

詳細摘要： 小鼠破骨細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為T25瓶；細胞經(jīng)Cytokerati...

詳細摘要： 小鼠軟骨細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為T25瓶；細胞經(jīng)Cytokerati...

詳細摘要： 小鼠真皮成纖維細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為T25瓶；細胞經(jīng)Cytoker...

詳細摘要： 小鼠骨骼肌細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為T25瓶；細胞經(jīng)Cytokerat...

詳細摘要： 小鼠滑膜細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為T25瓶；細胞經(jīng)Cytokerati...

詳細摘要： 小鼠冠狀動脈平滑肌細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為T25瓶；細胞經(jīng)Cytok...