IgM（狗）ELISA試劑盒是一種高靈敏度的雙位點酶聯(lián)免疫測定法（ELISA），用于測量IgM 狗的生物樣本。

艾美捷IgM(狗)ELISA試劑盒：

貨號：KA1958

校準范圍：25至800納克/毫升

適用樣本：血漿、血清。

樣本體積：100微升

標記：HRP偶聯(lián)

檢測方法：比色法

法規(guī)狀態(tài)：僅限研究使用（RUO）

反應性：犬

應用：定量

儲存說明：將試劑盒儲存在4℃

僅限研究使用（RUO）

CIgM(狗)ELISA試劑盒測定原理：

在此測定中，樣本中的IgM與已吸附在聚苯乙烯微量滴定板孔表面的抗IgM抗體發(fā)生反應。通過洗滌去除未結合的蛋白質后，加入與辣根過氧化物酶（HRP）偶聯(lián)的抗IgM抗體。這些酶標記的抗體與先前結合的IgM形成復合物。經(jīng)過另一次洗滌步驟后，通過加入顯色底物3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺（TMB）來測定與免疫吸附劑結合的酶。結合的酶的量與測試樣本中IgM的濃度成正比；因此，450納米處的吸光度是測試樣本中IgM濃度的量度?？梢酝ㄟ^從校準標準品構建的校準曲線上插值來確定測試樣本中IgM的量，并校正樣本稀釋。

需要但未提供的材料：

? 精密移液器（2微升至100微升），用于制備和分發(fā)稀釋液

? 試管

? 噴霧瓶或微量滴定板洗滌/抽吸器

? 蒸餾水或去離子水

? 微量滴定板讀數(shù)器

? 用于制備試劑和緩沖溶液的各種玻璃器皿

? 用于樣本收集的離心機

? 用于血漿收集的抗凝劑

? 計時器

使用注意事項：

在使用本產(chǎn)品之前，請完整閱讀本協(xié)議。

僅限研究使用，不用于診斷目的。不用于人類和動物食用。僅限體外使用

? 程序限制

當w全理解包裝插頁說明中的信息，并遵循良好的實驗室實踐時，將獲得可靠和可重復的結果?？赡苡绊憸y定性能的因素包括儀器功能、玻璃器皿的清潔度、蒸餾水或去離子水的質量以及試劑和樣本移液、洗滌技術、孵育時間或溫度的準確性。不要將不同批號或來源的試劑混合或替換。

試劑準備：

在使用前將所有試劑平衡至室溫（16℃至25℃）。

• 稀釋液濃縮液

提供的稀釋液為5倍濃縮液，必須用蒸餾水或去離子水稀釋1/5（1份緩沖液濃縮液，4份dH?O）。

• 洗滌液濃縮液

提供的洗滌液為20倍濃縮液，必須用蒸餾水或去離子水稀釋1/20（1份緩沖液濃縮液，19份dH?O）。當儲存溫度較低時，濃縮液中可能會形成結晶。在稀釋前將濃縮液加熱至30-35℃可以溶解結晶。

• 酶-抗體偶聯(lián)物

通過向每個測試條的1X稀釋液中加入10微升酶-抗體偶聯(lián)物來計算每個微量滴定板測試條所需的工作偶聯(lián)液量（每個用于測試的測試條加入990微升）。立即稀釋并使用，避免光照。均勻混合，但要輕柔。避免起泡。

• 預包被的ELISA微量滴定板

直接使用。打開鋁箔袋并取出板。將不會用于測定的測試條和孔放回袋中，并與干燥劑一起重新密封。

• 犬IgM校準品

根據(jù)特定批次的分析證書進行準備。

結果計算：

從每個樣本的測試值中減去平均背景值（標準零的平均吸光度讀數(shù)）。

平均每個標準的重復讀數(shù)，并使用結果構建標準曲線。通過使用能夠生成四參數(shù)邏輯曲線擬合的計算機軟件來處理數(shù)據(jù)來構建標準曲線。也可以使用二階多項式（二次）或其他曲線擬合；然而，它們對數(shù)據(jù)的擬合精度較低。

從標準曲線上插值測試樣本值。校正血清稀釋因子，以確定原始樣本中IgM的濃度。