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T7RNA聚合酶（英語：T7 RNA Polymerase）是一種RNA聚合酶，分子量約99kDa。專門催化5'→3'方向的RNA形成過程。T7RNA聚合酶具有高度啟動子專一性，且只會轉(zhuǎn)錄T7噬菌體中位于T7啟動子下游的的DNA或DNA復(fù)制品。
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上海騰騫生物科技有限公司優(yōu)勢供應(yīng)T7RNA聚合酶

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規(guī)格如下

酶活力：50 Units/µl
活力單位    One unit is defined as the amount of enzyme
 required to catalyze the incorporation of 5nmol of 
rCTP into acid-insoluble product in 1 hour at 37°C 
in a total volume of 100μl. The reaction conditions 
are: 40mM

質(zhì)量指標(biāo)	純度＞90%
	不含DNA內(nèi)切酶/外切酶及RNA酶
酶儲存溶液	20mM Tris-HCl PH 7.9, 100mM NaCl, 10mM  DTT, 0.1% Triton X-100, 1mM EDTA, 50%(v/v)  Glycerol.
儲存	置于-20℃
運輸	冰袋運輸

簡介：

T7 RNA Polymerase，即T7 RNA聚合酶，是一種高度特異識別T7啟動子序列的DNA依賴的5'→3'RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化單鏈或雙鏈DNA T7啟動子下游NTP的摻入，合成與T7啟動子下游的模板DNA互補的RNA。

特點：

T7 RNA Polymerase可以識別修飾的NTP，例如生物素標(biāo)記、地高辛標(biāo)記、熒光素標(biāo)記的NTP，可以用于各種標(biāo)記RNA的合成。同時對于T7啟動子有高度的特異性。

用途：

用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：雜交探針，基因組DNA序列分析，核糖核酸酶保護(hù)測定(RNase protection assay)，反義RNA合成，作為體外翻譯的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二級結(jié)構(gòu)和RNA-蛋白質(zhì)相互作用，核酸擴增分析，siRNA、miRNA等小RNA。

來源：

由大腸桿菌表達(dá)，表達(dá)基因為嗜菌體T7 RNA Polymerase基因