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當前位置:山西錦洋藥用輔料有限公司>>醫(yī)藥用級油酸乙酯>>藥用級油酸乙酯>> CP2020藥用醫(yī)用級油酸乙酯500ml25kg資質(zhì)藥典

藥用醫(yī)用級油酸乙酯500ml25kg資質(zhì)藥典

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號CP2020

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地臨汾市

更新時間:2022-05-23 15:14:20瀏覽次數(shù):784次

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藥用醫(yī)用級油酸乙酯500ml25kg資質(zhì)藥典油酸乙酯是非離子型表面活性劑,它屬于HLB值低的w/o型油包水,一般是配合非離子的如NP、OP和吐溫80等聚氧乙烯醚或者陰離子的FMES、SBDS等鈉鹽使用,禁忌與強酸和強堿配伍。原理無非是改變水和油兩者之間定向排列的斥力結(jié)構(gòu)形成穩(wěn)定乳濁體系,它和吐溫80、單硬脂酸甘油酯相似,都是以降低水中的表面張力為主的,請酌情參考。適用它們的環(huán)境是油多水少。

藥用醫(yī)用級油酸乙酯500ml25kg資質(zhì)藥典

油酸乙酯

【外觀】無色至淡黃色透明油狀液體,

【溶解性能】不溶于水,易溶于乙醇等有機溶劑。

【CAS登錄號】111-62-6

【沸點】207℃(1.7kpa)

【密度】0.8720 g/cm(20℃)

【分子量】310.52

【分子式和結(jié)構(gòu)式】分子式為C20H38O2

結(jié)構(gòu)式為CH3(CH27CH=CH(CH27COOCH2CH3,

制造方法

由乙醇與油酸經(jīng)酯化反應制得。將油酸和乙醇混合,加入催化劑濃硫酸或?qū)妆交撬?,加熱回流。冷卻,用堿中和至pH值為8-9,用水洗至中性,再經(jīng)無水氯化鈣干燥后進行減壓蒸餾,截取油酸乙酯餾分得到。也可用介孔分子篩SBA-15-SO3為催化劑,甲醇與油酸摩爾比過量,加熱,在溫度130℃回流4小時,冷卻、過濾、蒸餾,截取油酸乙酯餾分制得油酸乙酯。

油酸乙酯也可以通過另一種油酸酯與乙醇一起進行酯交換反應得到。

用途

1GB 2760--16規(guī)定為允許使用的食用香料。

2用作劑、抗水劑、樹脂韌化劑。

3用于表面活性劑和其他有機化學品的制備,也用作香料,藥用輔料,增塑劑和軟膏基質(zhì)等。

4劑??顾畡渲g化劑。氣相色譜固定液(高使用溫度120℃,溶劑為甲醇、乙。

5用作氣相色譜固定液、溶劑、劑及樹脂的韌化劑

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【檢查】 油酸取本品1.0g,置25ml圓底燒瓶中,加無水甲醇10ml與6的甲醇溶液0.2ml,連接回流冷凝管,同時以每分鐘50ml的流速充入氮氣,振搖,加熱至沸,待溶液澄清(一般需加熱煮沸10分鐘)后繼續(xù)加熱5分鐘,用水冷卻燒瓶并將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移定量至分液漏斗中。用庚烷5ml清洗燒瓶,合并洗液于分液漏斗中,振搖,加20氯化鈉溶液10ml,劇烈振搖,靜置,取有機層用無水硫酸鈉干燥,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗。以聚乙二醇為固定液,起始溫度為160℃,以每分鐘3℃的速率升溫至230℃,進樣口溫度為250℃,檢測器溫度為250℃。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按面積歸一化法計算,含油酸(以油酸甲酯計)不得少于60.0。溶劑峰與峰面積小于0.05的色譜峰忽略不計。

 

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