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大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白SP-B試劑盒

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更新時間:2025-03-13 15:08:40瀏覽次數(shù):553

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大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白SP-B試劑盒,用 ELISA 雙抗夾心技術(shù)測 SP - B 含量。適血清等樣本,組件全,2 - 8℃存,助力大鼠肺部疾病科研。

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白SP-B試劑盒
大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白SP-B試劑盒,是生命科學研究領(lǐng)域中用于精準測定大鼠樣本內(nèi) SP - B 含量的關(guān)鍵工具,在肺部生理病理研究方面發(fā)揮著重要作用。SP - B 作為肺表面活性物質(zhì)的核心組成部分,對維持肺泡正常功能意義重大。它能夠增強肺表面活性物質(zhì)降低肺泡表面張力的能力,促使磷脂分子在氣液界面快速展開,有效防止肺泡塌陷,保障氣體交換順利進行。在大鼠肺部發(fā)育進程、應(yīng)對炎癥感染以及各類肺部疾病發(fā)生發(fā)展時,SP - B 的含量和功能會發(fā)生顯著變化,精準檢測其含量對深入探究肺部疾病機制、評估治療效果至關(guān)重要。
該試劑盒主要采用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)技術(shù),以雙抗體夾心 ELISA 法作為核心檢測手段。試劑盒內(nèi)的酶標板已預先包被針對大鼠 SP - B 的特異性抗體。在進行檢測操作時,將待檢測樣本,例如大鼠血清、肺泡灌洗液、肺組織勻漿或細胞培養(yǎng)上清等,與一系列已知濃度梯度的標準品,依次加入酶標板的反應(yīng)孔中。樣本和標準品中的 SP - B 會迅速且特異性地與包被抗體結(jié)合,形成穩(wěn)固的抗原 - 抗體復合物。緊接著,加入經(jīng)酶標記的另一種 SP - B 抗體,該抗體能夠與已結(jié)合在包被抗體上的 SP - B 再次結(jié)合,成功構(gòu)建起 “包被抗體 - SP - B - 酶標抗體" 的夾心結(jié)構(gòu)。經(jīng)過充分溫育,使抗原 - 抗體結(jié)合反應(yīng)充分完成,再通過多次嚴謹?shù)南礈觳襟E,將未結(jié)合的多余物質(zhì)徹di清除。此時加入特定的顯色底物,在酶的高效催化作用下,底物發(fā)生明顯的顯色反應(yīng),并且顏色變化程度與樣本中 SP - B 的實際含量呈現(xiàn)嚴格的正相關(guān)關(guān)系??蒲腥藛T借助專業(yè)的酶標儀,在特定波長下精準測定吸光度,依據(jù)預先精心繪制的標準曲線,就能準確無誤地計算出樣本中 SP - B 的具體含量。
試劑盒的組成涵蓋多個關(guān)鍵部分。其中,包被有特異性抗體的酶標板,是整個檢測反應(yīng)得以發(fā)生的核心承載平臺;不同濃度的標準品,用于構(gòu)建高精度的標準曲線,為后續(xù)樣本的準確定量提供可靠的參照依據(jù);酶標抗體在整個檢測流程中負責催化顯色反應(yīng),有效實現(xiàn)檢測信號的顯著放大;樣本xi釋液用于對原始樣本進行合理的稀釋處理,使其滿足試劑盒的檢測要求;濃縮洗滌液多次用于洗滌酶標板,將未結(jié)合的雜質(zhì)徹di清除,有力確保了檢測結(jié)果的準確性與可靠性;另外,還配備有專門的顯色劑和終止液,用于精準控制顯色反應(yīng)的啟動、進程以及終止。
在樣本采集與處理環(huán)節(jié),血清采集完成后,需等待其自然凝固,隨后通過離心操作獲取上清液;肺泡灌洗液采集后需及時離心取上清;肺組織樣本需先進行勻漿處理,將組織充分破碎后再離心,最終獲取上清備用;細胞培養(yǎng)上清液可直接進行離心,取上清用于后續(xù)檢測。樣本處理完畢后,必須嚴格依照試劑盒的操作說明,依次完成加樣、溫育、洗滌、顯色以及結(jié)果測定等一系列關(guān)鍵步驟。試劑盒通常需要妥善保存在 2 - 8℃的環(huán)境條件下,同時要特別注意避免反復凍融,以此維持其優(yōu)良的性能狀態(tài),從而為科研人員源源不斷地提供穩(wěn)定、精準的檢測結(jié)果,極大地推動大鼠肺部疾病研究向縱深方向持續(xù)發(fā)展。

 

大鼠分泌型磷脂酶(sPLA2)

大鼠分泌型磷脂酶(sPLA2)試劑盒,借 ELIS

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白SP

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大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白SP-B試劑盒,用 EL

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