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      素受體（Somatostatin receptor，SSTRs）是 GPCR 超家族中的 class A 家族的成 員，共有 5 種亞型，分別為 SSTR1-SSTR5，其中 SSTR2 是一種有 SSTR2a 和 SSTR2b 這 2 種異構體的 SSTR 亞型受體蛋白。SSTR2 廣泛分布于正常組織中，如腦下垂體、胰島、 腎上腺、胸腺、胃腸道以及免疫系統(tǒng)等，在不同受體的組織，表達譜各不相同。

      SSTR2 與其它同家族受體一樣，在結合內源性多肽配體 SST 后可以與 Gi 蛋白偶聯(lián)， 通過調節(jié)腺苷酸環(huán)化酶活性進而抑制環(huán)腺苷酸的合成，將外源信號傳遞至胞內，從而參與 調節(jié)多種激素的分泌，抑制細胞生長增殖。SSTR 還能激活 K+通道，促進細胞膜超極化， 抑制門控 Ca 2+通道的激活，進而阻礙 Ca 2+ 內流，抑制胞吐，抑制荷爾蒙的分泌功能。當 SSTR2 或其它亞型與 SST 結合后，可以通過蛋白磷酸途徑，SSTR 導致蛋白 磷酸酶（PTP）上調，使激酶去磷酸化而失活，并抑制促絲裂原活化蛋白激酶 （MAPK）等多種蛋白激酶，抑制癌基因、c-fos、c-mys、c-jun 等轉錄激活，從而抑制 DNA 和蛋白質的合成。SSTR2 在神經(jīng)母細胞瘤、垂體腺瘤、黑色素瘤、甲狀腺癌以及許多 神經(jīng)內分泌腫瘤中高表達。

       SSTR2 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 SSTR2/β-Arrestin 的信號 轉導過程，原理見下圖所示。當缺乏配體刺激時，β-Arrestin 不與 SSTR2 結合，融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構象，當 SSTR2 遭遇配體刺激時，融合熒光素酶報告基因的 β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號增強。
 

Figure 1. hSSTR2/β-Arrestin/CHO CHO 細胞模型原理圖

Figure 1. Dose Response of Somatostatin 1-28 in SSTR2 β-Arrestin CHO.