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參考價	面議

原價	￥1500
參考價	￥1000	￥900	￥800
訂貨量	1-2000臺	2000-4000臺	4000-6000臺

產(chǎn)品分類 品牌分類

產(chǎn)品簡介

供貨周期	現(xiàn)貨

德國MN液相色譜柱產(chǎn)品特點(diǎn):環(huán)糊精是含葡糖單元的環(huán)狀低聚糖。Z常見的有α、β和γ環(huán)糊精，它們都是手性結(jié)構(gòu)。β環(huán)糊精有35個手性點(diǎn)，如下圖，環(huán)糊精是一種穴狀結(jié)構(gòu)，含有七個葡糖單元，大小是7.5Å；α環(huán)糊精有六個葡糖單元，大小是5.7Å；γ環(huán)糊精有八個葡糖單元，大小是9.5Å；由于環(huán)糊精的內(nèi)部是親脂性的，非極性的樣品（如含苯或萘結(jié)構(gòu)），并具有合適的

詳細(xì)介紹

德國MN液相色譜柱產(chǎn)品特點(diǎn):

Nucleodex 環(huán)糊精類型手性柱

環(huán)糊精是含葡糖單元的環(huán)狀低聚糖。zui常見的有α、β和γ環(huán)糊精，它們都是手性結(jié)構(gòu)。β環(huán)糊精有35個手性點(diǎn)，如下圖，環(huán)糊精是一種穴狀結(jié)構(gòu)，含有七個葡糖單元，大小是7.5Å；α環(huán)糊精有六個葡糖單元，大小是5.7Å；γ環(huán)糊精有八個葡糖單元，大小是9.5Å；由于環(huán)糊精的內(nèi)部是親脂性的，非極性的樣品（如含苯或萘結(jié)構(gòu)），并具有合適的大小能夠穿透這種穴的結(jié)構(gòu)。這種現(xiàn)象稱為包含配位（inclusion complex），而樣品穿過環(huán)糊精結(jié)構(gòu)時產(chǎn)生的各種作用力，達(dá)到了手性分離的結(jié)果。

Nucleodex 液相色譜柱的手性基團(tuán)如下

定相組成

Nucleodex是在高性能5um，100 A規(guī)格Nucleosil球形硅膠上衍生環(huán)糊精系列液相手性色譜柱。包括β-OH、α-PM、β-PM、和γ-PM四個系列。能夠滿足農(nóng)藥和醫(yī)藥領(lǐng)域大量手性化合物的反相分離。MN商品名稱	德國MN液相色譜柱定相組成	分離原理
Nucleodex β-OH	化學(xué)鍵合相：β-環(huán)糊精	立體對位原理（Cavity）
Nucleodex α-PM	化學(xué)鍵合相：預(yù)甲基化α-環(huán)糊精
Nucleodex β-PM	化學(xué)鍵合相：預(yù)甲基化β-環(huán)糊精
Nucleodex γ-PM	化學(xué)鍵合相：預(yù)甲基化γ-環(huán)糊精

PM系列中的環(huán)糊精所有羥基被羥甲基所取代，產(chǎn)生了不同的選擇特性。如下圖所示，由于PM環(huán)糊精與被測樣品的共價作用只有氧，所以通常條件下，PM環(huán)糊精對樣品的保留時間比OH環(huán)糊精要短。例如在常見的巴妥類樣品Prominal，PM甲基化的環(huán)糊精就能夠得到滿意的分析結(jié)果。
β-OH中的羥基不能對樣品手性分離產(chǎn)生作用，結(jié)果只是增加保留時間，不提高手性分離度。NUCLEODEX

Cyclodextrin-modified silica phases
for HPLC enantiomer separation

Features

	Base material NUCLEOSIL® silica, particle size 5 μm, pore size 100 Å modified cyclodextrins as chiral selectors
	NUCLEODEX β-OH: β-cyclodextrin (R = H; n = 2) ? USP L45 Separation based on hydrogen bonds and dipole interactions between functional groups of the analyte and hydroxyl groups of the cyclodextrin Examples for successful enantiomer separations: chlorthalidone and other compounds, which require free hydroxyl groups for enantioselective interactions Eluent in column CH3OH – 0.1 % TEAA pH 4 (55:45)
	NUCLEODEX α-PM: permethylated α-cyclodextrin (R = CH3; n = 1) For all permethylated phases the ability to form hydrogen bonds is reduced, the hydrophobicity of the phase is increased compared to β?OH, resulting in shorter retention times . Examples for successful enantiomer separations: mecoprop and dichlorprop as free carboxylic acids,**trans-stilbene oxide and styrene oxide** Eluent in column CH3OH – 50 mM phosphate pH 3 (70:30)
	NUCLEODEX β-PM: permethylated β-cyclodextrin (R = CH3; n = 2) ? USP L45 Examples for successful enantiomer separations: mephobarbital (prominal), pesticides derivatives mecoprop-methyl etfenoxaprop-ethyl Eluent in column CH3OH – 0.1 % TEAA pH 4 (65:35)
	NUCLEODEX γ-PM: permethylated γ-cyclodextrin (R = CH3; n = 3) Examples for successful enantiomer separations: steroids or other larger molecules Eluent in column CH3OH – 0.1 % TEAA pH 4 (55:45)
	NUCLEODEX phases are especially suited for the control of optical purity, but also for semipreparative separations and for the analysis of positional and cis-trans isomers. For more applications click here.