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Taqman探針生物學實驗

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更新時間:2025-01-14 08:27:44瀏覽次數(shù):10416次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),農林牧漁
承接實驗外包服務:
一、分子生物學檢測服務
二、病理形態(tài)學檢測
三、蛋白質技術服務
1、免疫印跡(Western-blotting)分析
2、蛋白質組學
3、凝膠遷滯實驗(EMSA)分析DNA或RNA結合蛋白
四、免疫學檢測服務
五、代謝組學
1、GC-MS、LC-MS、NMR
Taqman探針生物學實驗

服務項目

終端報價

說明

實驗周期

SYBR Green染料法(單孔)

80元/例/基因


包含引物設計合成、提取、逆轉錄、擴增.內參免費(多樣本多基因可優(yōu)惠6-8折)





1至2周內

SYBR Green染料法(兩重復)

100元/例/基因

SYBR Green染料法(三重復)

120元/例/基因

DNA提取

30元/樣本


包含濃度測定


1周內

RNA提取

35元/樣本

miRNA定量檢測(單孔)

90元/例/基因


包含引物設計合成、提取、逆轉錄、擴增.內參免費


1至2周內

lcnRNA定量檢測(單孔)

90元/例/基因

siRNA合成

1000元/條

包含siRN及NC各一條

2至3周內

Taqman探針

1200元/條

包含探針一條及上下游引物一對

1至2周內

SNP檢測

100元/例/位點

包含DNA提取、擴增、測序

2至3周內

實驗意義

熒光定量PCR (Realtime fluorescence quantitative PCR, qPCR)也稱作實時熒光定量PCR。就是在PCR的擴增過程中,通過熒光的信號,對PCR的進程進行實時的定性、定量檢測, 后通過標準曲線對初始模板進行定量分析的方法。

檢測方式有SYBR Green染料法和Taqman探針法兩種方式。


探針法與染料法的優(yōu)缺點

1.探針法通過探針可以增加反應收集信號的特異性,只有探針結合的片段上發(fā)生擴增才能收集到信號,能夠用多重體系反應的方法,能夠預測和提前進行反應條件的優(yōu)化,缺點是要合成探針,成本高,周期長。

2.染料法經(jīng)濟實惠,可以做溶解曲線,分析全部PCR產物的TM值,缺點就是特異性沒有探針法好。




實驗標本收集及保存方法:



1:病理標本收集及保存:

1)冰凍切片:取下適當?shù)慕M織塊放于液氮保存;  

2)石蠟切片:取下適當?shù)慕M織塊放于4%多聚甲醛保存;

3)細胞爬片:細胞爬片4%多聚甲醛固定30min,換PBS浸沒4℃保存。


2:分子生物學標本收集及保存:

1)新鮮組織:切割標本后放于液氮或者-80℃冰箱保存;            

2)石蠟標本:常溫保存;

3)全血標本:取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管;          

4)體液標本:高速離心取沉淀;

5)細胞標本:細胞加TRizol裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。


3:蛋白質實驗標本收集及保存:

1)新鮮組織:切割標本后放于液氮或者-80℃冰箱保存;    

2)全血標本:取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管;      

3)細胞標本:細胞加細胞裂解液充分裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。


4:ELISA、放免、生化實驗標本收集及保存:

   1)血清(血漿)樣本:取全血加入促凝管(抗凝管),2500轉離心20分鐘左右,收集上清,液氮或者-80℃冰箱保存;

   2)尿液樣本:樣本2500轉離心20分鐘左右,液氮或者-80℃冰箱保存;胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液參照此實行;

3)細胞樣本:檢測分泌性的成份時,樣本2500轉離心20分鐘左右,液氮或者-80℃冰箱保存;檢測細胞內的成份時,用PBS稀釋細胞懸液,通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份,2500轉離心20分鐘左右,收集上清同上;

4)組織樣本:切割標本后,稱取重量用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆?/span>。


5:代謝組學標本收集:

   1)尿液樣本:樣本2500轉離心20分鐘左右,液氮或者-80℃冰箱保存;胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液等參照此實行;

   2)組織樣本切割標本后,稱取重量,用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆?/span>;

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