DSPE-PEG-GRGDS  磷脂-聚乙二醇-抗黏附多肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-抗黏附多肽

簡稱  :  DSPE-PEG-GRGDS

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

DSPE-PEG-GRGDS  磷脂-聚乙二醇-抗黏附多肽

應(yīng)用

DSPE-PEG-GRGDS是一種以磷脂（DSPE）為基礎(chǔ)，通過聚乙二醇（PEG）連接抗黏附多肽（GRGDS），能靶向整合素αvβ3/αvβ5并抑制細(xì)胞黏附及腫瘤細(xì)胞遷移的藥物遞送功能材料。

DSPE-PEG-GRGDS在藥物遞送中的關(guān)鍵作用

一、抑制細(xì)胞黏附，減少腫瘤細(xì)胞遷移與侵襲

GRGDS多肽是一種來源于纖維蛋白原的抗黏附多肽序列，具有競爭性地與整合素受體（特別是αvβ3或αvβ5）結(jié)合的作用。

它可阻礙腫瘤細(xì)胞與基底膜、細(xì)胞外基質(zhì)（如纖維蛋白原）的黏附作用，從而有效降低腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲及轉(zhuǎn)移能力。

二、主動(dòng)靶向遞送功能

DSPE-PEG-GRGDS中的GRGDS多肽通過PEG鏈連接在磷脂（DSPE）上，這種結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)使GRGDS多肽保持良好的生物活性，暴露于納米載體的外部，可主動(dòng)識別和結(jié)合整合素αvβ3或αvβ5。

整合素αvβ3或αvβ5在腫瘤、炎癥及新生血管中顯著高表達(dá)，這使得DSPE-PEG-GRGDS修飾的載藥納米顆粒實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的藥物靶向遞送，減少非靶組織的藥物暴露和毒性。

三、延長藥物載體循環(huán)時(shí)間

PEG鏈段在納米藥物遞送系統(tǒng)中起到隱身作用，顯著降低藥物載體在血液中與蛋白的非特異性結(jié)合，減少被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)（RES）的識別與清除。

延長藥物載體在體內(nèi)的循環(huán)半衰期，提高藥物在靶向組織中的累積效率，增強(qiáng)藥物治療效果。

四、改善藥物遞送效率，減少毒副作用

DSPE-PEG-GRGDS的主動(dòng)靶向功能可增加載藥納米顆粒在病變組織或腫瘤組織中的特異性積累，減少對正常組織細(xì)胞的損害。

實(shí)現(xiàn)藥物精準(zhǔn)釋放，降低藥物劑量，進(jìn)一步減少藥物全身毒副作用，提升治療安全性和有效性。

五、診療一體化應(yīng)用潛力（Theranostics）

DSPE-PEG-GRGDS結(jié)構(gòu)易于與不同功能組分（如成像探針、光熱治療劑、化-療藥物）結(jié)合，可構(gòu)建多功能診療一體化載體，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的影像診斷及靶向治療協(xié)同作用。

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