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大鼠睪丸支持原代細(xì)胞

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上海研生實(shí)業(yè)有限公司成立于2011年專業(yè)銷售各種科學(xué)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品,包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、等多個研究及應(yīng)用領(lǐng)域。旗下有“上研生”品牌。


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PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒, 核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒 ,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細(xì)胞株,原代細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)基,標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司公司產(chǎn)品。

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7494 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)

大鼠睪丸支持原代細(xì)胞

大鼠睪丸支持原代細(xì)胞

大鼠睪丸支持細(xì)胞分離自睪丸;睪丸支持細(xì)胞又稱Sertoli細(xì)胞,在體內(nèi)呈不規(guī)則的高錐體形,細(xì)胞基部附著在基膜上,頂部伸至曲精小管腔面。它是生精細(xì)胞的支架,為其提供必需的營養(yǎng)物質(zhì),能合成與分泌雄激素結(jié)合蛋白,為其提供高濃度的雄激素環(huán)境等,還具有構(gòu)成血-睪屏障,形成睪丸內(nèi)微環(huán)境,調(diào)節(jié)精子發(fā)生等功能。睪丸支持細(xì)胞是睪丸的主要組成細(xì)胞,能分泌多種生長因子和免疫抑制因子,不僅可為精子提供營養(yǎng)支持和免疫保護(hù),也能對其他細(xì)胞,如胰島和神經(jīng)細(xì)胞提供營養(yǎng)支持,而且當(dāng)其與胰島或神經(jīng)細(xì)胞共移植時,也能夠?yàn)檫@些細(xì)胞提供免疫保護(hù),提高植活率。因此,睪丸支持細(xì)胞在細(xì)胞移植中具有廣泛的應(yīng)用前景。制備高活率的Sertoli不僅對Sertoli的基礎(chǔ)研究有重要價值,而且在精子發(fā)生等領(lǐng)域有重要意義。

英文名稱

Rat Sertoli Cells

組織來源

睪丸組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

YS-01X7494

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生長特性

貼壁

產(chǎn)品名稱:大鼠睪丸支持細(xì)胞

組織來源:睪丸組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠睪丸支持原代細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

方法簡介

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠睪丸支持采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠睪丸支持經(jīng)Fas-L免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

大鼠睪丸支持原代細(xì)胞大鼠睪丸支持原代細(xì)胞

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

大鼠睪丸支持原代細(xì)胞

大鼠睪丸支持原代細(xì)胞

小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA 試劑盒

Rat ai cardiolipin aibody IgA (ACA-IgA) ELISA Kit 大鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)試劑盒

Humahioredoxieductase,xRELISAKit 人硫氧還蛋白還原酶(xR)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanaibodytogroupAseptococcalpolysaccharide,ASP試劑盒人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)試劑盒

植物過氧化氫酶(CATALASE)過氧化活性比色法定量試劑盒20

Humanα-sarcomericactin,α-SCAELISAKit人α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)試劑盒

S-100B蛋白(S-100B)試劑盒

Human epidermal baseme membrane aibody (EBMZ) ELISA Kit 人抗表皮細(xì)胞基底膜抗體(EBMZ)試劑盒

PorcineEpithelialgrowthfactor,EGFELISAKit 豬表皮生長因子(EGF)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforaGT(Mouseangiotensinogen)ELISAKit小鼠血管緊張素原

血液蘋果酸脫氫酶(MDH)活性比色法定量試劑盒20

Mouseoponi,Tn-TELISAKit小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒

質(zhì)粒大量提取試劑盒   5T

PlasmidMaxiKit   10T

質(zhì)粒中量提取試劑盒   50T

PlasmidMidiKit   100T

EGFR重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 Protein

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)重組蛋白 Recombinant Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)

GABARAP重組人 GABARAP / Apg8p1 蛋白 (His & MBP 標(biāo)簽) Protein

CDK4 Protein Human 重組人 CDK4 / CMM3 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

NA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)

BALB/3T3 clone A31細(xì)胞,小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 L1210(白血病細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0901  FAM20B Others Human FAM20B / Gxk1 人細(xì)胞裂解液   HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞 羊原代胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 兔原代成骨細(xì)胞

大鼠睪丸支持原代細(xì)胞Galanin 神經(jīng)節(jié)肽 0.5mgGalanin 神經(jīng)節(jié)肽

AGER Protein Human 重組人 AGER / RAGE 蛋白

BST1重組大鼠 CD157 / BST1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

SLAMF8 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF8 / BLAME 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CXCL1重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 標(biāo)簽) Protein

大鼠睪丸支持原代細(xì)胞

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。






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