檢測試劑盒3
具體成交價以合同協(xié)議為準
- 公司名稱 上海貝博生物科技有限公司
- 品牌 貝博生物
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/5/24 17:01:24
- 訪問次數(shù) 202
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保存溫度
2-8℃ 避光
注意事項
開蓋后組份按要求條件保存。
有效期
6個月
檢測方法
分光光度計
適用樣本
血清、血漿、動物組織
產(chǎn)品特點
1. 快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2. 取樣量微：本法取樣本量約為150μl。
3. 穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
4. 再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
5. 回收試驗： X =103.3%。
6. 受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
7. 測試面廣：可測動物血清（漿）、動物組織等，效果均佳。
2. 取樣量微：本法取樣本量約為150μl。
3. 穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
4. 再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
5. 回收試驗： X =103.3%。
6. 受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
7. 測試面廣：可測動物血清（漿）、動物組織等，效果均佳。
產(chǎn)品應(yīng)用
分光光度計
儀器準備
1.分光光度計
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.比色皿
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.比色皿
試劑準備
1.純水
2.冰醋酸
3.95%乙醇或無水乙醇
4.蛋白定量試劑盒（組織樣本）
2.冰醋酸
3.95%乙醇或無水乙醇
4.蛋白定量試劑盒（組織樣本）
耗材準備
1.吸頭
2.一次性手套
3.離心管
2.一次性手套
3.離心管
使用注意事項
1.旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
2.標準品易氧化，因此，在樣本上清液制備好后再配置標準溶液，并在10min內(nèi)進行檢測；
2.標準品易氧化，因此，在樣本上清液制備好后再配置標準溶液，并在10min內(nèi)進行檢測；
使用方法
一、試劑配制：
1. 試劑A工作液的配制：
臨用前按試劑A：純水=1:14稀釋，混勻備用；
2. 試劑B工作液的配制：
臨用前將1支粉劑加0.36ml的冰醋酸再加純水至40ml，溶解，4℃保存?zhèn)溆茫?br>3. 試劑C工作液的配制：
因較難溶解，臨用前2~4小時加95%乙醇或無水乙醇60ml充分溶解，4℃保存?zhèn)溆茫?br>4. 試劑D工作液的配制：
臨用前取0.15ml試劑D加純水至25ml（需現(xiàn)配現(xiàn)用）；
5. 600μg/ml Vc標準品工作液的配制：
將1支Vc標準品粉劑溶于10ml試劑A工作液，即可；
6. 6μg/ml Vc標準品工作液的配制：
取600μg/ml Vc標準品工作液再用試劑A工作液100倍稀釋即可，需現(xiàn)配現(xiàn)用；
【注】：
? 標準品易氧化，因此，在樣本上清液制備好后再配置標準溶液，并在10min內(nèi)進行檢測；
二、樣本的前處理：
上清液的制備：取待測樣本0.15ml加試劑A工作液0.45ml，漩渦混勻，放置15min后離心，3500~4000轉(zhuǎn)/分，離心10min，上層清亮液體為上清液；
【注】：
? 組織樣本處理：準確稱取組織質(zhì)量，用生理鹽水為勻漿介質(zhì)制備10%組織勻漿（腦組織制備成20%勻漿），每100mg組織加入900μl生理鹽水，用勻漿器充分勻漿，1000g離心10分鐘取上清，然后按上述步驟處理。
? 組織樣本測定需要進行蛋白定量。
三、樣本的測定：
充分混勻，靜置10min，波長536nm，光徑1cm（或0.5cm’），純水調(diào)零，測定各管的吸光度值。
四、計算公式：
1、血清（漿）樣本的計算公式：
Vc含量 = 樣品OD值 - 空白OD值 x 標準濃度 x 樣本前處理
（μg/ml） 標準OD值 - 空白OD值 （6μg/ml） 稀釋倍數(shù)（4倍）
2、組織樣本的計算公式：
Vc含量 = 樣品OD值 - 空白OD值 x 標準濃度 x 樣本測試前
（μg/mgprot）標準OD值 - 空白OD值 （6μg/ml） 稀釋倍數(shù)（4倍）
÷待測勻漿蛋白濃度
（mgprot/ml）
1. 試劑A工作液的配制：
臨用前按試劑A：純水=1:14稀釋，混勻備用；
2. 試劑B工作液的配制：
臨用前將1支粉劑加0.36ml的冰醋酸再加純水至40ml，溶解，4℃保存?zhèn)溆茫?br>3. 試劑C工作液的配制：
因較難溶解，臨用前2~4小時加95%乙醇或無水乙醇60ml充分溶解，4℃保存?zhèn)溆茫?br>4. 試劑D工作液的配制：
臨用前取0.15ml試劑D加純水至25ml（需現(xiàn)配現(xiàn)用）；
5. 600μg/ml Vc標準品工作液的配制：
將1支Vc標準品粉劑溶于10ml試劑A工作液，即可；
6. 6μg/ml Vc標準品工作液的配制：
取600μg/ml Vc標準品工作液再用試劑A工作液100倍稀釋即可，需現(xiàn)配現(xiàn)用；
【注】：
? 標準品易氧化，因此，在樣本上清液制備好后再配置標準溶液，并在10min內(nèi)進行檢測；
二、樣本的前處理：
上清液的制備：取待測樣本0.15ml加試劑A工作液0.45ml，漩渦混勻，放置15min后離心，3500~4000轉(zhuǎn)/分，離心10min，上層清亮液體為上清液；
【注】：
? 組織樣本處理：準確稱取組織質(zhì)量，用生理鹽水為勻漿介質(zhì)制備10%組織勻漿（腦組織制備成20%勻漿），每100mg組織加入900μl生理鹽水，用勻漿器充分勻漿，1000g離心10分鐘取上清，然后按上述步驟處理。
? 組織樣本測定需要進行蛋白定量。
三、樣本的測定：
充分混勻，靜置10min，波長536nm，光徑1cm（或0.5cm’），純水調(diào)零，測定各管的吸光度值。
四、計算公式：
1、血清（漿）樣本的計算公式：
Vc含量 = 樣品OD值 - 空白OD值 x 標準濃度 x 樣本前處理
（μg/ml） 標準OD值 - 空白OD值 （6μg/ml） 稀釋倍數(shù)（4倍）
2、組織樣本的計算公式：
Vc含量 = 樣品OD值 - 空白OD值 x 標準濃度 x 樣本測試前
（μg/mgprot）標準OD值 - 空白OD值 （6μg/ml） 稀釋倍數(shù)（4倍）
÷待測勻漿蛋白濃度
（mgprot/ml）
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