藥用級(jí)蜂蜜（輔料-蜜丸制劑）
- 公司名稱 西安木成林藥用輔料有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2025/3/28 15:26:28
- 訪問(wèn)次數(shù) 1578
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西安木成林藥用輔料有限公司位于陜西省西安市，是一家經(jīng)營(yíng)藥用輔料，化學(xué)試劑，消毒產(chǎn)品的公司。我司與國(guó)內(nèi)多個(gè)藥企建立有深厚的合作關(guān)系，并與之共同建立了良好的售后服務(wù)與支持。同時(shí)，我公司和物流企業(yè)合作，會(huì)以快速高效的方式將產(chǎn)品送到您的手中，我們將保證及時(shí)發(fā)貨，確保您的正常生產(chǎn)。
隨著制藥技術(shù)的不斷發(fā)展，我司也及時(shí)更新品種，及時(shí)為您提供資質(zhì)齊全，質(zhì)量放心，價(jià)格合適的輔料。
公司經(jīng)營(yíng)理念：藥用輔料一站齊，品質(zhì)服務(wù)送到家。
公司經(jīng)營(yíng)宗旨：嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，市場(chǎng)規(guī)范化。
公司業(yè)務(wù)：本公司業(yè)務(wù)涵蓋藥企，中西醫(yī)院，皮膚制劑醫(yī)院，醫(yī)藥保健企業(yè)等。
藥用蜂蜜，藥用聚乙烯醇，藥用羧甲纖維素鈉，藥用甘油，藥用薄荷腦，藥用薄荷素油，藥用阿司帕坦，藥用泊洛沙姆188，藥用苯甲酸鈉，藥用苯扎氯銨，藥用，藥用膽固醇，藥用海藻酸鈉，藥用環(huán)拉酸鈉，藥用卡波姆，藥用麻油，藥用明膠，藥用殼聚糖，藥用聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40，藥用聚乙二醇，藥用二甲硅油，藥用二丁基羥基甲苯
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 70kg |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 | 主要用途 | 蜜丸 膏方 口服液制劑 |
藥用級(jí)蜂蜜（輔料-蜜丸制劑）
藥用級(jí)蜂蜜（輔料-蜜丸制劑）
本品為蜜蜂科昆蟲(chóng)中華蜜蜂Apis cerana Fabricius或意大利蜂Apis mellifera Linnaeus所釀的蜜。春至秋季采收，濾過(guò)?！ ?b style="line-height: 30px;">【性狀】本品為半透明、帶光澤、濃稠的液體，白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色，放久或遇冷漸有白色顆粒狀結(jié)晶析岀。氣芳香，味極甜?！ ∠鄬?duì)密度 本品如有結(jié)晶析出，可置于不超過(guò)60℃的水浴中，待結(jié)晶全部融化后，攪勻，冷至25℃，照相對(duì)密度測(cè)定法（通則0601）項(xiàng)下的韋氏比重秤法測(cè)定，相對(duì)密度應(yīng)在1.349以上?！ ?b style="line-height: 30px;">【檢查】水分 不得過(guò)24.0%（通則0622折光率測(cè)定法進(jìn)行測(cè)定）。取本品（有結(jié)晶析出的樣品置于不超過(guò)60℃的恒溫水浴中溫?zé)崾谷诨?～2滴，滴于棱鏡上（預(yù)先連接阿貝折光計(jì)與恒溫水浴，并將水浴溫度調(diào)至40℃±0.1℃至恒溫，用新沸過(guò)的冷水校正折光計(jì)的折光指數(shù)為1.3305）測(cè)定，讀取折光指數(shù)，按下式計(jì)算∶ X=100-[78+390.7（n-1.4768）] 式中 X 為樣品中的水分含量，％； n 為樣品在40℃時(shí)的折光指數(shù)。 酸度 取本品10g，加新沸過(guò)的冷水50ml，混勻，加酚酞指示液2滴與滴定液（0.1mol/L）4ml，應(yīng)顯粉紅色，10秒鐘內(nèi)不消失。
(二)現(xiàn)場(chǎng)核查與抽取樣品:
省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局自申請(qǐng)受理之日起5日內(nèi)組織對(duì)生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查;抽取連續(xù)3個(gè)生產(chǎn)批號(hào)的樣品，并向藥品檢驗(yàn)所發(fā)出注冊(cè)檢驗(yàn)通知。并在30日內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)核查、抽取樣品、通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)、將審查意見(jiàn)和核查報(bào)告連同申請(qǐng)人的申報(bào)資料一并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局等工作，同時(shí)將審查意見(jiàn)通知申請(qǐng)人。
(三)藥品注冊(cè)檢驗(yàn):
藥品注冊(cè)檢驗(yàn)與技術(shù)審評(píng)并列進(jìn)行。
藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn)，出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告，并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局，同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。
需要進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的，藥品檢驗(yàn)所應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成。
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