實時變形性流式細(xì)胞術(shù)系統(tǒng)

實時變形性流式細(xì)胞術(shù)(real-time deformability cytometry，RT-DC)，利用腫瘤細(xì)胞等細(xì)胞的內(nèi)在特性——變形能力，對無標(biāo)記的目標(biāo)細(xì)胞分析，這種無標(biāo)記的分析方法為流式細(xì)胞分析增加了新的可能

該系統(tǒng)利用力和光來描述細(xì)胞的新技術(shù)，可以流式細(xì)胞儀的速度檢測單細(xì)胞形態(tài)和流變學(xué)性質(zhì)。細(xì)胞被泵入一個微流體芯片中，同時對細(xì)胞進(jìn)行實時拍照、分析和存儲數(shù)據(jù)。此外，還可以對細(xì)胞施加非破壞性的力，以研究細(xì)胞對應(yīng)力做出的特異性應(yīng)答，并將其作為細(xì)胞的無標(biāo)記、內(nèi)源性生物標(biāo)志物。

在宏觀尺度上，可以很直觀地檢測力學(xué)反應(yīng)。為了確定果實是否成熟，可輕輕地擠壓果實，其形變程度依賴于手指施加的力和果實的性質(zhì)。類似地，測量單個細(xì)胞時產(chǎn)生的反應(yīng)依賴于細(xì)胞骨架、細(xì)胞核、細(xì)胞膜和亞細(xì)胞結(jié)構(gòu).

流體動力使細(xì)胞變形：當(dāng)細(xì)胞流經(jīng)很窄的流道時，周圍的液體產(chǎn)生力使其變形。這些力源自于流體內(nèi)部的摩擦力，使越靠近壁面處的流動速度越低。流道中的細(xì)胞處于這種速度場中，暴露于速度梯度中，從而受到一個對其施加輕微擠壓力的力場的作用。高速成像揭示了細(xì)胞產(chǎn)生的形變，是細(xì)胞剛度的指標(biāo)。

高速成像細(xì)胞儀，通過高通量測量形變來確定細(xì)胞的力學(xué)性質(zhì)。它可用作倒置顯微鏡的擴(kuò)展模塊，配備特定的硬件和軟件后可方便靈活地測量細(xì)胞力學(xué)性質(zhì)。 我們的初始服務(wù)包括運輸、安裝、培訓(xùn)和*實驗所需的所有耗材。

由于細(xì)胞太小，分析單個細(xì)胞的機(jī)械力特性是很困難的。之前的分析方法技術(shù)含量高、操作復(fù)雜、分析量小、檢測速度慢，主要用在研究領(lǐng)域。RT-DC對細(xì)胞骨架的改變很敏感，可以區(qū)分細(xì)胞周期階段，跟蹤干細(xì)胞分化，根據(jù)機(jī)械力指紋在全血中鑒定細(xì)胞種類，RT-DC比之前的機(jī)械力分析技術(shù)快一萬倍，每秒可分析超過100個細(xì)胞。這種無標(biāo)記的分析方法為流式細(xì)胞分析添加了新的維度，有著廣闊的應(yīng)用前景。

機(jī)械力分型是一種無需標(biāo)記就可以定量細(xì)胞功能性改變的方法，在臨床診斷和預(yù)后判斷等方面有著很大的應(yīng)用潛力。這是人們找到合適的對大量細(xì)胞進(jìn)行快速的機(jī)械力篩選的方法。

應(yīng)用
 

檢測細(xì)胞骨架改變：
通過力學(xué)分析可以量化細(xì)胞骨架的變化。使用松胞素D抑制微絲會導(dǎo)致較大的形變，降低HL60細(xì)胞的剛度。下圖為處理與未處理細(xì)胞的疊加圖。