ACOX1抗原，過(guò)氧化物酶酰基輔酶A氧化酶1抗原

SDS-PAGE因易于操作，而具有廣泛的用途，是許多研究領(lǐng)域的重要的分析技術(shù)。1. 蛋白質(zhì)純度分析；2. 蛋白質(zhì)分析量的測(cè)定，根據(jù)遷移率大小測(cè)定蛋白質(zhì)亞基的分子量；3. 蛋白質(zhì)濃度的測(cè)定；4. 蛋白質(zhì)水解的分析；5. 免疫沉淀蛋白的鑒定；6. 免疫印跡的第步；7. 蛋白質(zhì)修飾的鑒定；8. 分離和濃縮用于產(chǎn)生抗體的抗原；9. 分離放射性標(biāo)記的蛋白質(zhì)；10. 顯示小分子多肽。SDS-PAGE有效分離范圍取決于聚丙烯酰胺的濃度和交聯(lián)度，其孔徑隨著雙丙烯酰胺與丙烯酰胺比率的增加而減小，比率接近于1：20時(shí)，孔徑達(dá)到小值。分子量低于10kD的小分子肽類，即使用較高濃度的聚丙烯酰胺凝膠的SDS-PAGE也不能*分離，或是顯不出色，或是顯帶較弱，帶型彌散。且分子量越小，效果也越差。為了能在SDS-PAGE上顯示測(cè)定小分子量的多肽，通常采取兩種方法：一是增加凝膠的濃度和交聯(lián)度，在制膠時(shí)加入一些可以降低聚丙烯酰胺凝膠網(wǎng)限孔徑的溶質(zhì)分子，使用尿素、甘油或蔗糖等物質(zhì)；二是選擇緩沖液中的拖尾離子的種類和濃度以達(dá)到改善多肽的分離效果。

【規(guī)格】： 0.5mg   1mg

【產(chǎn)品濃度】：1mg/ml

【純    度】：≥96 %

【蛋白長(zhǎng)度】：Full length protein

【產(chǎn)品應(yīng)用】：SDS-PAGE，Western blot，ELISA，Biological activity,immunology research

【保存條件】：Store at -20 °C for one year. The lyophilized powder is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. Upon reconstituted, aliquot and store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

【保 質(zhì)期】：2年   本公司有同一產(chǎn)品適用于不同實(shí)驗(yàn)的抗體。公司提供Elisa實(shí)驗(yàn)配對(duì)抗體抗原，需要請(qǐng)或99咨詢。

ELISA 的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏

ACOX1抗原，過(guò)氧化物酶?；o酶A氧化酶1抗原

【相關(guān)標(biāo)記抗原】：
HRP標(biāo)記抗原,Biotin標(biāo)記抗原,Gold標(biāo)記抗原,RBITC標(biāo)記抗原,AP標(biāo)記抗原,FITC標(biāo)記抗原,Cy3標(biāo)記抗原,Cy5標(biāo)記抗原,Cy5.5標(biāo)記抗原,Cy7標(biāo)記抗原,PE標(biāo)記抗原,PE-Cy3標(biāo)記抗原,PE-Cy5標(biāo)記抗原,PE-Cy5.5標(biāo)記抗原,PE-Cy7標(biāo)記抗原,APC標(biāo)記抗原,Alexa Fluor 350標(biāo)記抗原,Alexa Fluor 488標(biāo)記抗原,Alexa Fluor 555標(biāo)記抗原,Alexa Fluor 647標(biāo)記抗原

 SDS-PAGE蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)，在一定的pH條件下解離而帶電荷。當(dāng)溶液的pH大于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)(pI)時(shí)，蛋白質(zhì)本身帶負(fù)電，在電場(chǎng)中將向正極移動(dòng)；當(dāng)溶液的pH小于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)帶正電，在電場(chǎng)中將向負(fù)極移動(dòng)；蛋白質(zhì)在特定電場(chǎng)中移動(dòng)的速度取決于其本身所帶的凈電荷的多少、蛋白質(zhì)顆粒的大小和分子形狀、電場(chǎng)強(qiáng)度等。不同蛋白質(zhì)具有不同的等電點(diǎn)，在進(jìn)入分離膠后，各種蛋白質(zhì)由于所帶的靜電荷不同，而有不同的遷移率。由于在聚丙烯酰胺凝膠電泳中存在的濃縮效應(yīng)，分子篩效應(yīng)及電荷效應(yīng)，使不同的蛋白質(zhì)在同一電場(chǎng)中達(dá)到有效的分離。在聚丙烯酰胺凝膠中加入一定濃度的十二烷基硫酸鈉(SDS)，由于SDS帶有大量的負(fù)電荷，且這種陰離子表面活性劑能使蛋白質(zhì)變性，特別是在強(qiáng)還原劑如巰基乙醇存在下，蛋白質(zhì)分子內(nèi)的二硫鍵被還原，肽鏈*伸展，使蛋白質(zhì)分子與SDS充分結(jié)合，形成帶負(fù)電性的蛋白質(zhì)—SDS復(fù)合物;此時(shí)，蛋白質(zhì)分子上所帶的負(fù)電荷量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)蛋白質(zhì)分子原有的電荷量，掩蓋了不同蛋白質(zhì)間所帶電荷上的差異。蛋白質(zhì)分子量愈小，在電場(chǎng)中移動(dòng)得愈快;反之，愈慢。