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年終回顧丨“八大”亮點 2024年醫(yī)療器械注冊工作報告出爐
2025年02月25日 10:18:24
來源：化工儀器網 點擊量：4843
2024年，國家藥監(jiān)局共批準65個創(chuàng)新醫(yī)療器械產品上市，相比2023年增加6.6%。其中有源醫(yī)療器械45個，無源醫(yī)療器械17個，體外診斷試劑3個。
醫(yī)療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。通過對醫(yī)療器械注冊過程中的審批和監(jiān)管，能夠防止假冒偽劣的產品進入市場，保護消費者的權益。還可以規(guī)范市場秩序，確保市場競爭的公平性。
近日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2024年度醫(yī)療器械注冊工作報告，全面展示了2024年我國醫(yī)療器械注冊工作情況。
創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批數量持續(xù)增長
據報告，2024年，國家藥監(jiān)局共批準65個創(chuàng)新醫(yī)療器械產品上市，相比2023年增加6.6%。其中有源醫(yī)療器械45個，無源醫(yī)療器械17個，體外診斷試劑3個。
有源手術器械、無源植入器械、有源植入器械、醫(yī)用軟件、神經和血管手術器械以及醫(yī)用成像器械等高端醫(yī)療器械是2024年批準的創(chuàng)新醫(yī)療器械數量前五位的品類，與2023年相比，神經和血管手術器械、有源植入器械增加較快。
支氣管導航控制系統(tǒng)、體外心室輔助設備、腎動脈射頻消融儀等多款高端醫(yī)療器械上市，覆蓋手術機器人、心肺支持輔助系統(tǒng)、人工智能等多領域。其中，心臟內超聲成像系統(tǒng)、融合超聲和光聲成像技術的雙模態(tài)超聲成像產品、基于多病種算法設計的眼底圖像輔助診斷軟件、小型化集成型單室質子治療系統(tǒng)等產品在國內首次獲批，不僅為患者提供了更多治療選擇，還有效提升了臨床手術的安全性和成功率，更好地滿足人民群眾使用高水平、高質量醫(yī)療器械的需求。
選取醫(yī)用機器人、人工智能醫(yī)療器械、高端醫(yī)學影像設備和新型生物材料4個重點領域，研究全鏈條集成創(chuàng)新支持政策。3個猴痘病毒檢測試劑獲準注冊，全力服務保障重大公共衛(wèi)生需求。成立高端醫(yī)療裝備創(chuàng)新合作平臺，匯聚政產學研醫(yī)各領域優(yōu)勢資源，加強顛覆性、原創(chuàng)性技術研究和科技成果轉化。推進第一批人工智能醫(yī)療器械創(chuàng)新任務、生物醫(yī)用材料創(chuàng)新任務揭榜掛帥工作，確定106個人工智能醫(yī)療器械優(yōu)勝項目。
國家重大區(qū)域戰(zhàn)略穩(wěn)步落實
2024年，國家藥監(jiān)局大力支持粵港澳大灣區(qū)、海南自貿港、福建等重點區(qū)域建設。批準人工耳蝸聲音處理器等3個海南臨床真實世界應用試點產品上市，截至2024年底，累計批準產品12個，惠及更多患者。
指導粵港澳大灣區(qū)使用48種、158批次港澳已上市的醫(yī)療器械，服務區(qū)域診療需要。批復福建省局對中國臺灣地區(qū)產第一類醫(yī)療器械實施備案，支持福建探索海峽兩岸融合發(fā)展新路。指導出臺《北京市促進臨床急需藥械臨時進口工作實施方案》《粵港澳大灣區(qū)內地九市進口港澳藥品醫(yī)療器械管理條例》，規(guī)范區(qū)域內臨床急需醫(yī)療器械管理。
醫(yī)療器械標準體系建設不斷夯實
2024年，下達行業(yè)標準制修訂計劃項目100項，通過快速程序批準2項采用腦機接口技術的醫(yī)療器械相關行業(yè)標準立項，鼓勵相關產品研發(fā)創(chuàng)新。批準發(fā)布醫(yī)療器械行業(yè)標準90項。2024年獲批國家標準制修訂項目33項，發(fā)布醫(yī)療器械國家標準49項?，F行有效醫(yī)療器械標準2023項(國家標準296項、行業(yè)標準1727項)。新增國際標準化組織注冊專家144人，標準國際化進程穩(wěn)步推進。
醫(yī)療器械注冊申請量穩(wěn)步增長
2024年，國家藥監(jiān)局依職責共受理醫(yī)療器械首次注冊、延續(xù)注冊和變更注冊申請共計13828項，與2023年相比增加4.3%。
受理境內第三類醫(yī)療器械注冊申請7600項，受理進口醫(yī)療器械注冊申請6228項。按注冊品種區(qū)分，醫(yī)療器械注冊申請10271項，體外診斷試劑注冊申請3557項。按注冊形式區(qū)分，首次注冊申請3678項，占全部醫(yī)療器械注冊申請的27%；延續(xù)注冊申請4894項，占全部醫(yī)療器械注冊申請的35%；變更注冊申請5256項，占全部醫(yī)療器械注冊申請的38%。
醫(yī)療器械注冊批準量穩(wěn)步增長
2024年，國家藥監(jiān)局批準境內第三類醫(yī)療器械注冊6886項，與2023年相比增加11.9%，進口醫(yī)療器械6247項，與2023年相比增加3.1%。
按照注冊品種區(qū)分，醫(yī)療器械9695項，占全部醫(yī)療器械注冊數量的73.8%；體外診斷試劑3438項，占全部醫(yī)療器械注冊數量的26.2%。按照注冊形式區(qū)分，首次注冊3363項，占全部醫(yī)療器械注冊數量的26%；延續(xù)注冊4722項，占全部醫(yī)療器械注冊數量的36%；變更注冊5048項，占全部醫(yī)療器械注冊數量的38%。
具體批準品種種類
注冊的境內第三類醫(yī)療器械，除體外診斷試劑外，共涉及《醫(yī)療器械分類目錄》中18個子目錄的產品。
注冊數量前五位的境內第三類醫(yī)療器械是：無源植入器械，神經和心血管手術器械，有源手術器械，注輸、護理和防護器械，口腔科器械。
注冊的進口醫(yī)療器械，除體外診斷試劑外，共涉及《醫(yī)療器械分類目錄》中21個子目錄的產品。
注冊數量前五位的進口醫(yī)療器械，主要是：無源植入器械，口腔科器械，有源手術器械，眼科器械，有源植入器械。
進口醫(yī)療器械國別情況
2024年，共有33個國家（地區(qū)）產品在我國獲批上市。其中，美國、德國、日本、韓國、法國醫(yī)療器械在中國醫(yī)療器械進口產品首次注冊數量位列前5位，注冊產品數量約占2024年進口產品首次注冊總數量的78%，與2023年相比略有增加。
從進口醫(yī)療器械代理人分布看，共有21個省涉及有本省企業(yè)作為進口醫(yī)療器械代理人，其中上海市代理人代理的進口首次醫(yī)療器械數量最多，占全部進口醫(yī)療器械數量的65%，與2023年相比略有增加。
境內第三類醫(yī)療器械省份情況
據報告，2024年境內第三類醫(yī)療器械相關注冊人主要集中在沿海經濟較發(fā)達省份。其中，江蘇、廣東、北京、上海、浙江是境內第三類醫(yī)療器械首次注冊數量排前五名的省份，占2024年境內第三類醫(yī)療器械首次注冊數量的68%，與2023年相比基本持平。
2024年醫(yī)療器械行業(yè)在一系列利好政策下取得了矚目的成績，特別是在創(chuàng)新醫(yī)療器械上市、醫(yī)療器械注冊等方面發(fā)揮出重要的作用?？傮w而言，2024年醫(yī)療器械注冊工作實現了預期目標，為2025年的進一步發(fā)展奠定了堅實的基礎。2025年發(fā)展如何？我們共同拭目以待！
素材來源：國家藥品監(jiān)督管理局
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