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從藥物初篩到驗證:磷酸化蛋白檢測的技術組合策略

來源:上?,|馳儀器有限公司   2025年06月23日 16:56  

在藥物研發(fā)與生物標志物分析中,磷酸化蛋白的檢測是評估信號通路激活與否的關鍵環(huán)節(jié),目前,常用的檢測方法有均相檢測技術(HTRF、Lance和AlphaLISA)、流式細胞術(Flow Cytometry)和Western Blot(WB),這三種檢測方法各有什么特點?我們?nèi)绾芜M行選擇呢?各位小伙伴們請往下看!

快速選擇指南

高通量篩選? → 選HTRF和AlphaLISA

需單細胞數(shù)據(jù)? → 選流式細胞術

驗證未知靶點? → 選WB

組合策略:WB用于機制探索,流式驗證細胞亞群效應,HTRF完成大規(guī)模藥效評價,可兼顧效率與深度。

均相檢測技術(HTRF/LANCE&AlphaLISA)

01

均相檢測原理

均相檢測技術包括HTRF、Lance和AlphaLISA,以均相的Phospho-STAT3 (Tyr705)檢測試劑盒為例,試劑盒中含有一對檢測抗體,可分別識別STAT3序列和Tyr705磷酸化位點,且這兩個抗體分別攜帶有供體和受體,當這兩種抗體同時與Phospho-STAT3 (Tyr705)結(jié)合時,供體與受體在空間上相互靠近,從而產(chǎn)生檢測信號,通過酶標儀檢測該信號強度,其數(shù)值與樣品中磷酸化STAT3蛋白的濃度呈正相關。



Principle of HTRF Phospho-STAT3(Tyr705)kit assay.



Principle of AlphaLISA™ SureFire® Ultra™ Phospho-STAT3

02

HTRF/Lance VS AlphaLISA的技術對比



03

均相檢測優(yōu)勢

均相檢測:無需洗滌步驟,減少操作誤差,適合高通量篩選(如384/1536孔板)。

CV值低:數(shù)據(jù)穩(wěn)定,整版均一性較好,重復性高。

節(jié)省樣本:僅需少量細胞裂解液(10–16 μL),適合珍貴樣本(如PBMC)。

快速高效:無需包被和洗滌,實驗僅需2小時,適合高通量檢測。

高靈敏度與特異性:時間分辨熒光技術降低背景干擾,可檢測低豐度磷酸化蛋白(如p-STAT3、p-MEK)。

劣勢:

如需區(qū)分細胞亞群:建議用HTRF/AlphaLISA進行初篩后再結(jié)合流式進行細胞亞群的分選。





HTRF Protein detection kit protocol



AlphaLISA Protein detection kit protocol

流式細胞術(Flow Cytometry)

檢測原理

固定破膜:甲醛固定細胞,甲醇/去垢劑破膜暴露磷酸化蛋白。

抗體染色:熒光標記抗-p-protein抗體(如p-STAT5-PE)結(jié)合靶標。

信號生成:激光激發(fā)熒光染料(如PE染料(發(fā)射峰578 nm)通過575/26 nm濾片檢測),強度反映磷酸化水平。




Principle of Flow Cytometry assay

優(yōu)勢

單細胞分辨率:可分析異質(zhì)細胞群體中不同亞群的磷酸化狀態(tài)。

多參數(shù)檢測:可同時分析表面標志物和胞內(nèi)磷酸化蛋白(如p-ERK、p-AKT與CD標記共檢測)。

動態(tài)范圍廣:適合檢測微弱或高度磷酸化的信號,尤其適用于原代細胞或稀有細胞樣本。同如上均相檢測技術。

劣勢:
低通量:胞內(nèi)染色步驟復雜(固定、破膜易影響表位),實驗流程較久,不適合高通量篩選。

設備成本高:流式細胞儀和維護費用較高,數(shù)據(jù)分析需專業(yè)軟件。



Flow Cytometry detection protocol

蛋白質(zhì)免疫印跡(Western Blot)

檢測原理

磷酸化依賴的分子量偏移:磷酸化導致ERK構(gòu)象變化,在SDS-PAGE中p-ERK較ERK遷移慢(表觀分子量差異約1-2 kDa)。

抗體識別:一抗特異性識別靶標磷酸化蛋白,二抗偶聯(lián)HRP或熒光染料,用于信號放大。




Principle of western blot assay

優(yōu)勢

低成本:基礎實驗室均可開展,適合預算有限的研究。

劣勢:

低通量:步驟繁瑣(電泳、轉(zhuǎn)膜、封閉、孵育抗體),耗時長達1–2天。

樣本需求大:需較多細胞量(通常>10^6細胞/條件),難以分析微量樣本。

重復性挑戰(zhàn):轉(zhuǎn)膜效率、抗體批次差異可能影響結(jié)果。




Western blot detection protocol

方法對比總結(jié)



結(jié)語與建議

在抗體藥物研發(fā)中,磷酸化蛋白檢測技術的選擇需要綜合考量通量、分辨率、成本和樣本需求。隨著研究精準化需求的提升,多技術聯(lián)用已成為趨勢。

我們推薦:

初篩階段:HTRF/AlphaLISA高通量篩選

深入分析:流式細胞術單細胞解析

機制驗證:Western Blot靶點確認

Revvity提供從靶點發(fā)現(xiàn)到臨床申報的全周期檢測解決方案,如需獲取個性化方案或技術咨詢,歡迎隨時聯(lián)系我們的專業(yè)團隊。

Revvity磷酸化試劑盒(部分產(chǎn)品)




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