端粒酶活性和催化亞基hTERT基因表達(dá)量作為重要的腫瘤標(biāo)志物，與90%惡性腫瘤呈正相關(guān)，可應(yīng)用于干細(xì)胞成瘤性快檢。中檢院在進(jìn)行干細(xì)胞制品質(zhì)量復(fù)核時(shí)，也是進(jìn)行端粒酶活性檢查，采用端粒酶活性（TRAP法）和hTERT基因表達(dá)量的方法，這兩種方法的檢測(cè)結(jié)果是一致的。   

1. 直接檢測(cè)法（如TRAP法及其衍生技術(shù)）

優(yōu)點(diǎn)：

直接檢測(cè)端粒酶活性：通過延伸端粒重復(fù)序列（TTAGGG）來反映端粒酶的生物學(xué)功能，是端粒酶活性檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。

廣泛應(yīng)用：TRAP法是經(jīng)典方法，經(jīng)過多年優(yōu)化（如RQ-TRAP、TRAP-ELISA等），在科研和臨床中有較多文獻(xiàn)支持。

缺點(diǎn)：

操作復(fù)雜：需抽提蛋白、端粒酶延伸反應(yīng)、PCR擴(kuò)增（QPCR/電泳/雜交）等多步驟，耗時(shí)耗力，技術(shù)難度高。

穩(wěn)定性差：樣本處理（如蛋白提?。┮讓?dǎo)致端粒酶失活，影響結(jié)果可靠性。

靈敏度與特異性不足：SYBR Green法引物特異性較差，易產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增；ELISA法重復(fù)性不佳，易受干擾；低豐度樣本（如少量腫瘤細(xì)胞）檢測(cè)受限。

2. 間接檢測(cè)法（如hTERT基因表達(dá)檢測(cè)，Biowing試劑盒為代表）

優(yōu)點(diǎn)：

操作簡(jiǎn)便：無需蛋白提取和延伸反應(yīng)，直接檢測(cè)hTERT mRNA表達(dá)，步驟少、耗時(shí)短。

高靈敏度與穩(wěn)定性：雙色熒光TaqMan探針法特異性強(qiáng)，優(yōu)于SYBR Green；兩套檢測(cè)系統(tǒng)信號(hào)放大，靈敏度更高（尤其對(duì)低表達(dá)樣本）；結(jié)果重復(fù)性好，受樣本處理影響小。

配套完善：提供陽性和陰性對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)品，支持定性和定量分析。

技術(shù)成熟：適用于高通量篩查。

缺點(diǎn)：

間接反映活性：依賴PCR技術(shù)，需嚴(yán)格防止RNA降解。

總結(jié)對(duì)比